【执业药师】考试题库_知识点练习

第1章药品与药品质量标准

药物与药物命名

氯丙嗪的化学名是阿莫西林胶囊是药品的 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9702de7981057c3a90a2d0a90764bf1823d93a57.js 某药物化学名是6-[D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物，其对应的化学结构式为关于药品命名的说法，不正确的是按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是根据其化学结构式命名是氯丙嗪的化学结构名（选项是结构名称）是关于药品命名的说法，不正确的是下面含有1,4-二氢吡啶母核结构的药物是属于生物制品的有 N-(4-羟基苯基)乙酰胺

剂型和制剂的概念

下列属于制剂的是下列关于剂型的表述错误的是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为下列关于剂型的表述错误的是下列关于剂型的表述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9d16989c392d01740852594bc96c3e62b8a01f58.js

剂型的分类

关于剂型的分类，下列叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9b4fb4728b3627b06c534af63a937ef6395465d0.js 药物剂型可按下列哪些方法分类下列哪种剂型无肝脏首关效应 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6f4d9f84c94701de9d7d0c37f5871eee7627c365.js 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征属于固体剂型的有纳米粒属于混悬型药物剂型其分类方法是关于剂型的分类下列叙述错误的是芳香水剂属于这种分类方法与临床使用密切结合某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是下列剂型不可避免或减少肝脏首过效应的是下列不属于剂型分类方法的是以下哪个不属于经皮给药的剂型甘油剂属于的剂型类别为属于非经胃肠道给药的制剂是药物剂型进行分类的方法不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a9c65797ac2985ef77e39b564b948482f27ea811.js

药物剂型的重要性

下列表述药物剂型重要性错误的是下列表述药物剂型的重要性错误的是下列表述药物剂型重要性错误的是药物剂型的重要性主要体现在 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4ce525f12ddff95a88240aad55a771a9a8962bc1.js 将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是

药用辅料

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是关于药用辅料的一般质量要求错误的是药用辅料的作用包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f07e76014cd4fa84a15ad31289eafc38744862e5.js 辅料的作用包括药用辅料的应用原则包括

药品包装材料

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7e90d917db2fde8fbc937eb8c48c9419e7184c8a.js 有关药品包装材料叙述错误的是有关药品包装的叙述不正确的是按使用方式，可将药品的包装材料分为药品包装材料的质量要求不包括关于玻璃药包材的特点说法错误的是下列不属于药品包装材料的质量要求的是有关药品包装材料叙述错误的是有关药品包装材料叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1b3a0637f956742b9697e196bc491c63978e406a.js

药物制剂稳定性变化

属于制剂化学稳定性改变的为下列属于物理稳定性变化的是属于制剂化学不稳定性的是关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/32c3f693249227cfc4c688db0345ae1f8ad632c3.js 下列关于药物稳定性的说法，错误的是

药物的化学降解途径

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为制剂中药物的化学降解途径不包括关于药物氧化降解反应表述正确的是肾上腺素颜色变红氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸制剂中药物的化学降解途径不包括以下药物易氧化降解的有易发生氧化降解的药物为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f74d9f126528f4f156a04c58cc72b12502e92dab.js 维生素A和维生素D降解的主要途径是易水解变质的药品是盐酸普鲁卡因降解的主要途径是易发生氧化降解的药物为易发生水解的药物为对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为有关制剂中易水解的药物有下列药物易氧化的是易发生水解降解反应的药物是维生素C的主要降解途径是容易发生氧化降解反应的药物是

影响药物制剂稳定性的因素

影响药物制剂稳定性的处方因素有

药物制剂稳定化方法

已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是常用的油溶性抗氧剂有为防止药物氧化通常向溶液中通入常用的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于提高药物制剂稳定性的方法有

我国药品标准体系的组成

有关药品标准的说法，错误的是我国目前使用的最新版本《中国药典》是《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是《中国药典》的英文名称缩写是下列收载于《中国药典》中二部的是《中国药典》的编制和修订单位为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c883738b7ef02d517ec1cc54794306a748835b2d.js

《中国药典》的主要结构与内容

正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于《中国药典》中收载针对相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法和限度的部分是以下属于药典正文内容的是与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的药典的正文内容有为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是下列项目中，属于药典正文内容的是《中国药典》的正文内容有药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

《中国药典》基本要求-性状

《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0e1e705ed0c01515dc921beb8b2544343c5a279f.js 具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是有关旋光度的叙述，错误的是在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b4e02ae66fc9c3ab4734eadb27b5a3cf203b1bb3.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/18ccb7ff24e684641be06d839ed9ba4541c6b5ca.js 《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的“冷处”是指

《中国药典》基本要求-鉴别

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4f1dac8426b86da184a074823b5b7ae7faf96a48.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/afe51225dd0f39d4f1410e4f4ae61ac1619f115c.js

《中国药典》基本要求-检查

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/61b1f50baa03161062b2897335532a8df904e861.js 《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是采用古蔡氏法检测的药品中杂质是通常不进行药品含量均匀度检查的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a5185b7a0fe0a31b807511036e3f8596d73e083a.js 中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是溶剂残留的主要检查方法是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1e435e3e1d9d0a88d36346117f06687ec6ea6d0f.js

《中国药典》基本要求-含量或效价测定

有关药品含量或效价的描述及解释，错误的是常用的含量或效价测定方法有国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过以下含量测定方法最适用于原料药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6dbdab785af8455d50ebdc8d5d5e3d3e16bac13a.js

《中国药典》基本要求-规格

每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量称为

《中国药典》基本要求-贮藏

下列药物制剂中，要求在冷处保存的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2ec80f6c7bb46e98517dd1c088185f14d080cec1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4ccc0696372514c6472ee12146601ecc22117fab.js 将容器密闭，以防止尘土及异物进入避光且温度不超过20℃ 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指不超过20℃ https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c6bab077fee4643800d4ed44ab0177fb9d351e46.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a4eaabaab74c11f95589cb50b20dfa26c3343188.js 某药物易吸湿，容易被空气中的氧氧化分解，其贮存条件应满足

药品质量管理原则

在药品质量管理的基本原则中，以下哪项原则强调对药品全生命周期中可能出现的产品质量与合规性等风险进行充分评估并采取必要的管控措施？药品质量管理的核心要求中，"事前有评估"主要指的是（）。

第2章生命药学

细胞的结构与功能

关于细胞核的结构，下列说法错误的是：关于细胞膜物质转运功能的描述，下列哪项是错误的？关于细胞膜的结构，下列说法正确的是（）。细胞的基本结构不包括以下哪一项? 关于细胞信号转导的描述，下列哪项是正确的？骨骼肌细胞的收缩与何种离子传递有关关于中枢神经系统内，神经元之间兴奋性化学传递过程中，描述不正确的是与神经细胞动作电位上升支（去极相）相关的主要离子是当跨膜电位达到K+平衡电位时细胞膜内外正常的Na+和K+浓度差的形成和维持是由于 Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是关于动作电位特点的叙述，错误的是下列关于钠泵的叙述，错误的是

蛋白质的结构与功能

关于蛋白质一级结构与其构象及功能的关系，以下说法正确的是：关于蛋白质空间构象与功能活性的关系，下列说法正确的是：关于血红蛋白的氧合过程，以下描述正确的是：关于蛋白质的一级结构，以下说法正确的是：关于正常成人血红蛋白分子的结构组成，下列描述正确的是：关于蛋白质的四级结构，以下说法正确的是：关于蛋白质结构域的描述，下列哪项是正确的？关于蛋白质二级结构的描述，下列哪项是正确的？关于蛋白质的三级结构，以下哪项描述是正确的？关于蛋白质的超二级结构，以下说法正确的是：以下哪种细胞器不是细胞质中的常见组成部分? 蛋白质四级结构指的是关于蛋白质α-螺旋的叙述，错误的是

核酸的结构与功能

关于真核细胞中mRNA的形成过程，以下哪项描述是正确的？关于DNA双螺旋结构的描述，下列哪项是正确的？关于tRNA的结构特点，下列描述正确的是：关于核酸的基本组成单位，下列说法正确的是：

酶的结构与功能

根据酶的分类，以下哪种酶能够催化底物发生水解反应？关于同工酶的描述，下列哪项是正确的？关于易位酶类的描述，下列哪项是正确的？关于酶的活性中心，以下哪项描述是正确的？

柠檬酸循环

关于柠檬酸循环作为三大营养物质分解产能的共同通路，以下说法正确的是：关于柠檬酸循环的限速步骤，下列哪项描述是正确的？在柠檬酸循环中，唯一的底物水平磷酸化反应是由哪个酶催化的？在柠檬酸循环的八步反应中，下列哪一步反应是由顺乌头酸酶催化的？关于柠檬酸循环作为糖、脂肪、氨基酸代谢联系枢纽的描述，下列哪项是正确的？关于柠檬酸循环的描述，下列哪项是正确的？ 1分子乙酰CoA经过三羧酸循环氧化能生成几分子ATP 磷酸戊糖途径的生理意义主要是为机体提供5-磷酸核糖和关于三羧酸循环的描述中错误的是

糖代谢

以下哪种激素是体内唯一能降低血糖的激素？关于糖异生的描述，下列哪项是正确的？以下关于糖的生理功能的描述，哪项是错误的？某患者出现头晕、倦怠无力、心悸等症状，经检查发现血糖浓度为2.5mmol/L。该患者最可能出现的糖代谢障碍是：关于糖原在人体内的储存，以下哪项描述是正确的？关于葡萄糖的分解代谢途径，以下说法正确的是：与糖异生无关的酶是糖原合成的葡萄糖供体的活性形式是下列不是糖异生关键酶的是

脂代谢

关于血浆脂蛋白代谢的描述，下列哪项是错误的？关于甘油三酯动员的描述，下列哪项是正确的? 关于脂质的消化吸收过程，以下哪项描述是正确的？以下关于脂质的描述，哪项是正确的？以下关于脂质生理功能的描述，哪项是错误的? 关于胆固醇代谢的以下说法，哪项是错误的? 关于酮体的生成和利用，以下哪项描述是错误的? 关于脂肪酸β-氧化过程的描述，下列哪项是正确的? 下列哪个激素抑制脂肪动员转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是胆固醇合成的限速酶是酮体生成的原料乙酰CoA主要来源是脂肪酸β氧化不需要的物质是胆固醇不能转变成酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏在脂酰CoA的β-氧化过程中，每经过一次循环，碳链将减少一分子的

氨基酸代谢、核苷酸代谢

关于人体氨基酸的组成，下列说法正确的是：关于氨基酸脱氨基的主要方式，下列说法正确的是：下列关于核苷酸生物学功能的描述，错误的是：关于氨基酸脱氨基后生成的α-酮酸的代谢途径，下列说法错误的是：关于蛋白质在人体内的作用，以下说法错误的是：关于氨基酸代谢的描述，下列哪项是正确的? 关于外源性蛋白质在消化系统中的吸收过程，以下哪项描述是正确的？在心肌和骨骼肌组织中，由于L-谷氨酸脱氢酶活性较弱，氨基酸主要通过哪种方式进行脱氨基作用？关于核苷酸的生物学功能，以下哪项描述是不正确的？关于嘧啶核苷酸的合成过程，下列哪项描述是正确的？关于嘌呤核苷酸的合成途径，下列说法正确的是：以下哪种药物是通过抑制二氢叶酸还原酶来干扰嘌呤核苷酸合成的抗代谢物？关于嘧啶核苷酸抗代谢物5-氟尿嘧啶(5-FU)的作用机制，下列描述正确的是：鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起下列何种疾病嘌呤、嘧啶合成需要的共同原料是

免疫学基础

关于抗体的功能，以下哪项描述是不正确的？关于免疫球蛋白IgG的特性，以下哪项描述是正确的？关于抗原的分类，以下哪项描述是正确的？关于抗原的基本特性，以下说法正确的是：关于IgE在过敏反应中的作用，以下描述正确的是：关于IgG的特点和功能，以下哪项描述是错误的？关于免疫应答过程的三个阶段，以下哪项描述是正确的？关于免疫应答的基本生物学意义，以下说法正确的是：以下哪个选项不是免疫应答的主要场所？关于适应性免疫应答的特点，以下哪项描述是不正确的？关于记忆性T细胞的特征，以下哪项描述是正确的？ Th1细胞分泌的下列哪种细胞因子可以促进B细胞产生具有调理作用的抗体，从而进一步增强巨噬细胞对病原体的吞噬？关于CD8+Tc细胞杀伤靶细胞的机制，下列说法正确的是：关于T细胞介导的细胞免疫应答的特征，下列描述正确的是：关于抗体产生的一般规律，以下哪项描述是正确的？关于体液免疫的生物学效应，以下说法正确的是：关于B细胞分化后形成的浆细胞，以下哪项描述是正确的？关于B细胞介导的体液免疫应答，下列说法正确的是：关于细菌的致病性和毒力，下列说法正确的是：以下哪种全身感染类型是由致病菌侵入血流后，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身性中毒症状的？

真菌

关于真菌感染的分类和致病性，下列说法正确的是：关于真菌感染的发生，以下哪项陈述是正确的？关于真菌的描述，以下哪项是正确的？关于黄曲霉毒素与肿瘤的关系，以下说法正确的是：关于唑类抗真菌药的作用机制，下列描述正确的是：关于两性霉素B的作用机制，下列描述正确的是：关于嘧啶类抗真菌药氟胞嘧啶的作用机制，下列描述正确的是：关于棘白菌素类抗真菌药的作用机制，以下描述正确的是：关于真菌结构的特点，以下哪项描述是正确的？关于真菌，正确的是

病毒

关于病毒核酸的特点，以下哪项描述是正确的？关于病毒体的结构，以下说法正确的是：根据国际病毒分类委员会1995年的分类标准，以下哪种病毒不属于三大类病毒之一？关于反转录病毒的特性，下列描述正确的是：关于无包膜病毒和有包膜病毒在成熟过程中的区别，下列描述正确的是：关于病毒复制周期的描述，下列哪项是正确的？关于病毒增殖对宿主细胞的影响，下列描述错误的是（）。关于病毒干扰现象，以下描述正确的是：关于人类免疫缺陷病毒(HIV)的特征，以下哪项描述是正确的？关于流行性乙型脑炎病毒的传播特征，以下说法正确的是：关于肝炎病毒的传播途径，下列说法正确的是：关于流行性感冒病毒的描述，以下哪项是正确的？有关乙型肝炎病毒的叙述，正确的是对易感人群预防流行性乙型脑炎最关键的措施是病毒中和抗体作用的主要机制是只能在活细胞内生长繁殖的微生物是

细菌

以下关于细菌基本形态的描述，哪一项是不正确的？以下关于微生物分类的描述，哪一项是正确的？以下关于非细胞型微生物特征的描述，哪项是错误的？以下关于真核细胞型微生物特征的描述，哪一项是正确的？关于细菌细胞膜的功能，以下哪项是错误的？关于细菌的基本结构，以下哪项描述是正确的？关于细菌细胞壁的功能，以下哪项描述是错误的？关于细菌的特殊结构，下列哪项描述是正确的？细菌的生理活动主要包括以下哪些方面？关于细菌营养物质的转运方式，下列哪种方式不需要特定的载体蛋白参与？以下哪一项不属于细菌生长所需的五大类营养物质之一？关于细菌产生的具有重要临床意义的代谢产物，以下说法错误的是：关于革兰阳性球菌和革兰阴性球菌的特征及其引起的疾病，下列说法正确的是：以下哪种病原微生物属于革兰阴性球菌，主要通过飞沫传染，可引起流行性脑脊髓膜炎？关于非典型细菌的特征，以下描述错误的是：以下哪种革兰阴性杆菌通过污染的食物和饮用水经口传染，可引起伤寒或副伤寒？ β-内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过以下哪种方式抑制细菌生长？关于磺胺类药物和甲氧苄啶的抗菌机制，下列描述正确的是：关于抗菌药物抑制核酸代谢的作用机制，下列描述正确的是：下列抗菌药物中，通过增加细菌胞浆膜通透性而发挥作用的是：

器官功能不全

以下哪种情况最可能导致限制性通气不足？在海平面、静息状态下，以下哪项指标可以作为诊断呼吸衰竭的依据？根据动脉血气分析结果，下列哪项符合II型呼吸衰竭的特征？以下哪项不是呼吸衰竭的主要特征？以下哪种情况最可能导致无效腔样通气的发生？关于心室负荷过重的分类，下列说法正确的是：以下哪项不属于心功能不全患者常见的诱发因素？关于心功能不全和心力衰竭的关系，下列描述正确的是：患者因呼吸困难、下肢水肿就诊，经检查发现体循环淤血、静脉压升高。根据心力衰竭的分类，该患者最可能出现的是：根据心力衰竭发生的速度，可将其分为以下哪两类？根据左室射血分数（LVEF）的不同，以下哪种类型的心力衰竭被定义为LVEF在40%-49%之间？关于高排血量性心力衰竭，以下描述正确的是：关于高排血量性心力衰竭，以下哪项描述是正确的？以下哪项不是导致心肌收缩功能降低的主要原因？以下哪种情况最不可能导致心脏各部分舒缩活动不协调，从而引起心排血量下降？以下哪项不是导致心肌舒张功能障碍的主要原因？关于心室颤动和传导阻滞对心排血量的影响，下列说法正确的是：关于肝性脑病的发病机制，以下哪项说法最为准确？关于肝脏的组成和功能，以下哪项描述是正确的？关于肝性脑病的分期，以下哪项描述是正确的？

缺血-再灌注损伤

关于缺血-再灌注损伤中钙超载的发生机制，以下说法正确的是：以下哪种情况最不可能导致缺血-再灌注损伤？以下哪个因素对缺血-再灌注损伤的严重程度无关？关于缺血-再灌注损伤的主要发生机制，以下哪项描述是正确的？在缺血-再灌注损伤的发生机制中，关于炎症反应过度激活的描述，以下哪项是正确的？下列哪项不是自由基引起缺血-再灌注损伤的机制

凝血与抗凝血平衡紊乱、休克

以下哪种情况最可能导致凝血系统功能异常引起的出血性疾病？关于弥散性血管内凝血（DIC）的描述，以下哪项是正确的？在机体维持正常血液循环或生理性止血的过程中，调节凝血与抗凝血平衡的基本环节不包括以下哪项？在凝血系统的三个途径中，哪一个途径是由组织因子(TF)暴露于血液而启动的？以下哪种情况最可能导致阻塞性休克？关于休克的始动环节，下列哪项描述是正确的？以下关于低血容量性休克的描述，哪项是错误的？关于休克的淤血缺氧期，以下描述正确的是：休克发展到衰竭期时，微循环灌流的特点是（）。关于不同类型休克的微循环变化特点，下列说法正确的是：关于休克病程的分期，下列描述正确的是：关于心源性休克的特点，以下描述正确的是：关于脓毒症休克的发生机制，以下哪项描述是正确的？关于过敏性休克的发病机制，以下描述正确的是：休克I期微循环灌流特点是下列水电解质失衡最容易发生休克的是

应激

关于生理性应激和病理性应激的描述，下列哪项是正确的？根据应激原的来源，以下哪项不属于外环境因素引起的应激原？关于应激反应的分类，下列说法正确的是：关于蓝斑-交感-肾上腺髓质（LSAM）系统在应激反应中的作用，以下哪项描述是正确的？急性期反应（acute phase response, APR）是机体对应激原的一种快速防御反应。以下哪项不属于急性期反应的表现？在应激反应中，下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPAC）系统激活后，以下哪项不是其主要的外周效应？某研究者在实验中发现，细胞暴露于紫外线辐射后，不仅出现了DNA损伤，还观察到了活性氧（ROS）水平的显著升高。这种情况最可能同时引发以下哪种细胞应激反应？关于未折叠蛋白反应（UPR）的描述，以下哪项是正确的？关于热休克反应的描述，下列哪项是正确的？慢性应激时血液系统的表现是应激时交感-肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御性反应哪项是错误的应激时，机体各种功能和代谢变化发生的基础主要是

缺氧、发热

以下哪种情况不会导致血液性缺氧？关于组织性缺氧的描述，下列哪项是正确的？某患者因严重贫血引起缺氧，其血氧变化特点最可能是（）。以下哪项不是低张性缺氧的典型特征？关于缺氧引起的机体反应，下列说法正确的是：关于氧疗作为治疗缺氧的首要措施，以下说法正确的是：关于缺氧治疗的主要原则，下列说法正确的是：关于缺氧对机体多个系统的影响，以下哪项描述是错误的？关于人体体温调节的中枢控制，以下哪项描述是正确的？以下哪种物质不属于内生致热原？以下哪项不属于发热激活物中的外致热原？关于发热和过热的描述，下列哪项是正确的？关于体温调节中枢的描述，下列哪项是正确的？关于内生致热原进入大脑的途径，下列说法正确的是：在发热过程中，下列哪种物质属于发热中枢的负调节介质？关于发热过程的三个时相，以下描述正确的是：在发热过程中，以下哪项描述最准确地解释了体温升高的机制？

酸碱平衡紊乱

关于代谢性酸中毒的描述，下列哪项是正确的？关于呼吸性酸中毒的描述，以下哪项是正确的？在治疗酸碱平衡紊乱时，下列哪项不属于主要的治疗原则？关于呼吸性碱中毒的描述，以下哪项是错误的？休克时最常出现的酸碱失衡是代谢性酸中毒时过度通气可产生呼吸衰竭最常引起的酸碱平衡紊乱是患者慢性肾功能不全，因上腹部不适呕吐而急诊入室，血气分析及电解质测定结果如下：pH7.40，PaCO2 5.90kPa(44mmHg)，HCO3-26mmol／L，Na+142mmol／L，Cl-96mmol／L，该患者酸碱平衡紊乱属于正常体液中酸(H+)的主要来源是

水电解质紊乱

关于脱水的定义和分类，下列说法正确的是：关于健康成年人体液分布的描述，下列哪项是正确的？根据水、钠代谢紊乱的分类，当患者出现血钠浓度正常但体液容量增高的情况，最可能的诊断是：关于细胞内液和细胞外液的电解质成分，下列说法正确的是：关于低渗性脱水的描述，以下哪项是错误的？关于高渗性脱水的描述，以下哪项是正确的？以下哪种情况最不可能导致高渗性脱水？关于等渗性脱水的描述，以下哪项是正确的？关于高渗性脱水的治疗，下列哪项措施是不正确的？关于高渗性脱水对机体的影响，以下哪项描述是错误的？关于水中毒的预防，以下哪项措施最为重要？关于水肿对机体的影响，以下哪项描述是正确的？关于水中毒的描述，以下哪项是正确的？关于水肿液的性状，下列描述正确的是：关于水肿的分类，下列说法正确的是：关于机体维持血钾恒定的途径，以下哪项描述是错误的？高钾血症对心肌的影响不包括以下哪项？关于低钾血症对心肌的影响，以下哪项描述是错误的？以下哪种情况最不可能导致高钾血症？以下哪项不是导致低钾血症的常见原因？

第3章药物的体内过程

影响药物吸收的物理化学因素

Noyes-Whitney扩散方程可以评价服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄关于药物物理化学性质的说法，错误的是不影响药物溶出速度的有

剂型与制剂因素对药物吸收的影响

为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是口服剂型中药物吸收顺序为口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

固体制剂的崩解与溶出

根据Noyes-Whitney方程，以下哪个因素不会直接影响固体药物的溶出速度？关于固体制剂的崩解和溶出，以下说法正确的是：某药物在常温下溶解度较低，为提高其溶解度，下列方法中最不可能采用的是：以下哪种口服制剂在胃肠道中不需要经过崩解过程？

药物对机体的作用

某患者长期服用阿片类药物后出现耐受性和依赖性，这属于哪类药物不良反应？以下哪种药物主要通过物理化学作用直接作用于机体？以下哪种药物通过基因调控机制产生药理效应？ β受体拮抗药通过阻断心肌细胞β₁受体来治疗高血压和心绞痛，这种作用机制属于药物的哪种作用方式？

非载体转运

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/45d26874848150514a6a3a0bc29fe72e3563f355.js 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是具有被动扩散的特征是大多数药物转运方式是不需要载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/96d7fbf680c642ee80d543956b9d4b11.js

主动转运

下列转运方式为逆浓度转运的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bbe2d09ebc4922550b4d6093bd04ac645383297e.js 药物透过生物膜主动转运的特点之一是关于主动转运的错误表述是借助载体或酶系统，物质从膜的低浓度一侧向高浓度一侧的转运方式是关于药物主动转运特点的说法，错误的是

易化扩散

关于促进扩散的特点，说法不正确的有关易化扩散的特征不正确的是易化扩散与主动转运不同之处关于促进扩散的错误表述是借助细胞膜载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是

膜动转运

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/14c2dc8767ca8ff892ddb820b727ab7ce3359580.js 细胞膜主动变形，摄取颗粒状物质的转运方式是

胃肠道的结构与功能

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2956a929252ae8e43e36512d7be21fe699d49e94.js 药物口服后的主要吸收部位是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a875a4c5f3fb9178d5b710b15887f2ce467f7e65.js

药物胃肠吸收的影响因素

影响药物胃肠道吸收的因素有关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的影响药物吸收的生理因素包括止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会使下列哪项药物的吸收增加影响药物吸收的生理因素中，能增加难溶性药物的溶解，可提高药物的吸收速率和程度的是下列叙述正确的是下列哪项不是影响胃排空速率的因素关于核黄素的吸收，说法正确的是影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是与药物吸收有关的生理因素是食物对药物吸收的影响表述，错误的是食物对药物的直接影响主要取决于以下哪些因素？关于高蛋白食物对药物吸收的影响，以下说法正确的是：关于高脂食物对药物吸收的影响，下列说法正确的是：关于高膳食纤维食物对药物吸收的影响，以下哪项描述是正确的？以下哪种食物最可能与四环素类抗生素形成不溶性络合物，从而显著降低药物的吸收？

药物的酸碱性、解离度和pKa对吸收和转运的影响

弱酸性药物在胃液中以下说法正确的是以下药物易在胃中吸收的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b06cfaa37ffb9dedfa363cef86f36590eb2aa461.js 人体肠道约9-10,下面最容易吸收的药物是关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是下面药物中最易在肠道吸收的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c3ad05ad7183841c1bb704d6904b9222668d7c46.js 关于药物的酸碱性与药效的关系正确的是已知苯巴比妥的pka约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中。若某碱性药物的pKa=6.4，则它在pH=7.4的环境中，分子型和离子型药物所占比例分别为已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是 β-内酰胺类抗生素阿莫西林的结构式如下，含有羧基、氨基和酚羟基，具有三个pKa值：羧酸(HA，pKa1 2.4)、伯氨基（pKa2 7.4）、酚羟基（pKa3 9.6）。在生理pH 7.4的情况下，有关各官能团解离情况的描述，错误的是

注射给药的给药部位与吸收途径

除下列哪项外，其余都存在吸收过程适合于药物过敏试验的给药途径是不存在吸收过程的给药途径是关于注射剂的正确表述有药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

鼻腔给药、口腔黏膜给药、肺部吸收

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f6716f13dd74e12355f86f059180fefe63a88c16.js 口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是关于药物肺部吸收叙述不正确的是有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是　

皮肤给药、眼部给药、阴道及直肠给药

眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是适于制成经皮吸收制剂的药物是

药物分布

影响药物分布的因素包括有关影响药物分布的因素，表述正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/052c758327ba3e8fd0a64b46e72ce41b686d573d.js 下列有关影响分布的因素不正确的是有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述，不正确的是血浆蛋白结合的特点包括与药物在体内分布无关的因素是高血浆蛋白结合率药物的特点是药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是下列不属于结合型药物的特性的是关于药物的血浆蛋白结合率，下列描述正确的是：关于药物在体内的分布，下列哪项说法是正确的？关于药物分布速率与器官血流量的关系，下列说法正确的是：新生儿给予磺胺异噁唑可能引起致死性胆红素脑病，其主要原因是：关于组织细胞结构对药物分布和消除的影响，下列说法正确的是：关于弱酸性药物在体内的分布特点，下列说法正确的是：碳酸氢钠在解救巴比妥类药物中毒中的作用机制主要是通过以下哪种方式？关于人体细胞内外液和血浆的正常pH值，下列说法正确的是：关于药物通过淋巴途径吸收的优势，以下哪项描述是正确的？

药物代谢的药理作用、代谢部位类型等

关于药物代谢的部位，以下说法正确的是：关于药物第I相生物转化反应，以下哪项描述是正确的？关于药物代谢的两相反应，下列描述正确的是：关于药物第Ⅱ相生物转化反应，以下哪项描述最准确？关于药物代谢产物的活性，以下说法正确的是：

药物代谢酶和代谢的类型

关于药物代谢的错误表述是属于药物代谢第Ⅱ相反应的是属于第Ⅱ相生物转化的反应有参与药物代谢的常见代谢酶有关于环氧化物水解酶系（EH）的作用，下列说法正确的是：以下哪种酶系不属于肝药酶的主要组成部分？关于人类肝脏中与药物代谢密切相关的细胞色素P450酶系（CYP），以下哪项描述是正确的？关于含黄素单氧化酶系（FMO）的描述，下列哪项是正确的？关于结合酶系在药物代谢中的作用，以下说法正确的是：关于药物代谢酶的分类，下列说法正确的是：关于遗传因素对药物代谢的影响，下列说法正确的是：以下哪个因素不属于影响药物代谢的生理病理因素？某患者长期服用苯巴比妥，现需同时服用华法林进行抗凝治疗。医生应注意以下哪种情况？某患者长期服用苯巴比妥，现需同时服用华法林进行抗凝治疗。关于这两种药物的相互作用，下列说法正确的是：以下哪种药物可能会通过改变肝血流量来影响其他药物的代谢？ https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b7dbfbf0b0b9221a9229f68aa651787699a5be53.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/261ebf5e3fa6866607b60bc24bac089fb402e6b0.js 下述不属于肝药酶诱导剂的是

药物结构的Ⅰ相生物转化

药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有有关药物代谢的描述，正确的是属于官能团化反应的类型是抗惊厥药卡马西平的Ⅰ相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是在体内易发生水解反应的药物结构是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/77416bbfa329ee60816e885066d59f175089fbf1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c9ee6e97995c59e5726c0e9c4e393058eb6a1092.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/793041e6270afb649dfc55168ef1fa4ccc9e024f.js 非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/06881d50ac486105737a5d45a28cd7b3acb4db24.js 降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是不属于药物的官能团化反应的是含芳环的药物在体内主要发生美沙酮可发生利多卡因主要发生可发生去烃基代谢的结构类型有胺类药物的代谢途径包括哪些药物的代谢属于代谢活化

药物结构的Ⅱ相生物转化

谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是下列药物在体内发生生物结合反应，不属于Ⅱ相代谢反应的是药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合，药物被结合的基团不包括药物发生Ⅱ相结合反应时，与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应，与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是下列药物在体内发生生物结合反应，属于Ⅱ相代谢反应的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/61e4f07b8db6c6f31e4c7bd645d3a1903a93fac6.js 谷胱甘肽结合反应包含下列药物在体内发生生物结合反应，属于与氨基酸的结合反应的是水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径与谷胱甘肽结合发生的反应不包括使药物分子脂溶性增加的结合反应有下列不属于第Ⅱ相结合反应的是属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有葡萄糖醛酸结合反应的类型有可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有含氨基的药物可发生第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括使药物分子水溶性增加的结合反应有

药物排泄概述、药物的肾排泄

影响药物肾脏排泄的因素不包括药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素肾清除率的正常值为药物排泄的主要器官是酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利在尿液中，药物的解离分数受pKa和尿液pH影响，继而影响苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是

药物的胆汁排泄及其他途径排泄

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/58c5c93d66d0faebfbf08dbaf51be72cb4020c72.js 吸入气雾剂的给药部位是进入肠肝循环的药物的来源部位是除肾排泄外，还有哪些排泄途径 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a006c5ee500e0f462343e4dc83ac7caf847a3cfd.js

单室及双室模型结构及特征

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物最简单的药动学模型是

单室模型静脉注射给药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ae770249eda4cdf711dbfead03198052c850834f.js 某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718-0.693=0.5）体内血药浓度是多少某病人单次静脉注射某药物10mg．半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L) C=C0e-kt 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度C0为15μg/ml，其表观分布容积V为

消除速率常数

某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为

生物半衰期

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/dc769e6041ed96cf1760cc9872205746ce139c4c.js 药物的半衰期主要用于衡量药物的关于生物半衰期的叙述错误的是某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原来的

表观分布容积

静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为药物的表观分布容积越大则该药

清除率

清除率的计算公式为

单室模型静脉滴注给药

某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间关于单室静脉滴注给药的错误表述是经过6.64个半衰期药物的衰减量静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则静滴速率为单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% C=k0/kV(1-e-kt) 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则负荷剂量为评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是

单室模型血管外给药

关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是此公式是（）

双室模型给药

双室模型静脉注射C=Ae-αt+Be-βt，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b2881b5e42442aba469746f658f8d4c9554f4992.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6f2fe196bd09b27efc3be800b7603dc05505b3f7.js

多剂量给药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/72c991dd8744101993f4ad035ff2b94c06c69ab5.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7eb33c7b4edaa1a3a27ca6481f39fca191225660.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7098d465d008638cce93da8489969ca2de98c7d1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/073da13146ce7225b99b939e4748a5fc88997b44.js 给某患者静脉注射某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/53ace33afed1396529aa22159ae3dcde0d184bd3.js

生物利用度

血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为生物利用度研究最常用的方法 Fr=[AUC（T）/ Dose(T)]/[/AUC（R）/Dose(R)]×100%是下列哪项的计算公式生物利用度的评价指标是用于表达生物利用度的参数有关于生物利用度测定方法叙述正确的有以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为关于生物利用度的说法不正确的是下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是

统计矩分析在药动学中的应用

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/72c991dd8744101993f4ad035ff2b94c06c69ab5.js 有关平均滞留时间正确的叙述是下列是AUC计算公式的有用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

非线性药动学的特点与识别

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是非线性药物动力学的特征有

生理药动学、群体药动学模型

关于生理药动学(PBPK)模型中的生理学隔室，以下说法正确的是：关于PBPK模型在药物研究中的应用，以下哪项描述是不正确的？关于生理药动学(PBPK)模型相比经典房室模型的优势，以下说法错误的是：以下哪项不属于群体药动学研究的主要目的? 关于群体药动学分析稀疏数据的特点，下列说法正确的是：关于群体药动学中的随机效应因素，下列说法正确的是：关于群体药动学在临床前研究中的应用，以下说法正确的是：某新药在临床试验中发现，不同体重患者静脉注射相同剂量后，血药浓度-时间曲线存在明显差异。基于群体药动学研究结果，下列哪项措施最有可能提高该药物使用的安全性和有效性？

药动学/药效学模型

药动学(PK)主要研究药物在体内的哪些过程？关于Sigmoid Emax模型（希尔方程）的描述，以下哪项是正确的？ Emax方程（米氏方程）用于描述靶点部位药物浓度与效应之间的关系，其中EC₅₀代表：药效学(PD)主要研究的是以下哪种关系？关于PK/PD模型的描述，以下哪项是正确的？关于PK/PD模型在药物研发和临床应用中的作用，下列说法正确的是：在直接效应模型中，下列哪项描述是正确的？关于生物相模型或效应室模型，以下哪项描述是正确的？关于PK/PD模型中直接效应和间接效应的描述，下列哪项是正确的？关于间接效应（IDR）模型的基本类型，下列描述正确的是：

生物等效性

关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法正确的是用血药法来测定生物等效性时，采血时间至少为下列有关生物等效性的说法，正确的是生物等效性评价常用的统计分析方法包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/801b55ed22b7f8da967c126d72b174e2364c6f9e.js

治疗药物监测

当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行TDM的有治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括研究TDM的临床意义不包括治疗药物监测其临床意义以下需进行治疗药物监测的是

给药方案的设计

某药物的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量为某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为影响给药方案的因素有

个体化给药

给药方案个体化方法包括

第4章药物对机体的作用

药物的作用与效应

下列药物效应属于抑制的有下列属于兴奋作用的有药物的基本作用是使机体组织器官药效学是研究以下关于药物作用与效应的说法，正确的有

药物作用的特异性和选择性

以下药物作用选择性的说法，错误的是下列关于药物作用的选择性，错误的是选择性低的药物，在临床治疗时往往药物分类和临床应用的基础

药物的治疗作用

患者用药后所产生的符合用药目的达到防治疾病的作用是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1e7d19fd8fc206fb11a460a057049bf62c502e7a.js 使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于使用抗高血压药降低患者过高的血压属于补充体内营养或代谢物质被称为关于药物的治疗作用，正确的是以下属于补充疗法的是以下不属于对症治疗的是药物的治疗作用可分为

药物的不良反应概述

药物不良事件的说法不正确的是以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是 “药品不良反应”的正确概念是 ADR是下列哪个名称的英文缩写

副作用

下列有关副作用的内容，说法错误的是

毒性反应

下列不良反应属于毒性反应的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2cba1188956a6f85ef60e6216a71626e1d233d48.js “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/aa77f1460652d6e8a0561e2ca8f8214bdea7c1af.js

后遗效应

药物不良反应中的后遗效应是指 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a48bfdf70642d325484caff1511dcb780aa9479e.js 后遗效应”的正确概念是 “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

停药反应

长期服用中枢性降压药可乐定治疗高血压，突然停药，次日血压明显升高属于 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d99a8d2bd084a23639b0a6ca83497624cc9618df.js

继发反应

继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是 “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于

变态反应

如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为下列现象属于因发生变态反应而引起的是

特异质反应

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

依赖性

长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为

酶作为药物靶标

关于酶的特性，以下哪项描述是不正确的？下列哪个官能团不属于设计不可逆酶抑制剂时常用的亲电官能团？关于酶的可逆性抑制剂，以下说法正确的是：关于酶的不可逆抑制剂，以下说法正确的是：关于尿激酶的药理作用，下列描述正确的是：

受体作为药物靶标及其特性

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fadab1395adfd3a8d166e03783465d7e1d405351.js 关于受体可逆性描述错误的是关于受体的叙述，不正确的是药物与受体结合的特点，不正确的是关于受体的叙述，错误的是

药物的作用机制

阿司匹林解热作用是通过阿米洛利利尿作用是通过药物的特异性作用机制不包括胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是影响细胞离子通道干扰核酸代谢碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过药物的非特异性作用下列关于药物作用机制的描述中不正确的是下列关于药物作用机制的描述中不正确的是以下通过影响酶的活性而发挥药理作用的药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bad17d3d175419c62de4f6eefd7f052ed030c355.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/08cb15f0bde609e83397a62cb0461c90f38e095d.js

药物与受体相互作用学说

受体占领学说不能解释以下哪种现象下列选项符合速率学说的是下列关于二态模型学说的叙述正确的是

受体的类型和性质

下列不属于G蛋白偶联受体的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2159d80b486333d6fe864601fe7c5245a2df7e58.js 受体的类型不包括根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为下列关于G-蛋白的描述正确的

第一信使、第三信使

有关盐酸麻黄碱，下列说法正确的是下列属于第一信使的有

第二信使

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d29a755a5c95f5d2127cb4f1dea540b6b70199fd.js 第二信使包括作为第二信使的离子是既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是已确定的第二信使不包括下列属于第二信使的有

完全激动药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3eaa79ccd6e07a0556b816e21fde28ac50b448d3.js 完全激动药的概念是关于药物与受体相互作用的说法错误的是

部分激动药

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是下列关于部分激动药描述正确的是

反向激动药

下列叙述正确的是

竞争性拮抗药

竞争性拮抗药A、B、C三药的pA2值大小为A>B>C，则下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有 pA2是加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会下列关于pA2的描述，正确的是下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下列关于pA2的描述，正确的有关于竞争性拮抗药的说法，错误的是

非竞争性拮抗药

使激动剂的最大效应降低的是下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下列关于非竞争性拮抗药的描述，正确的有下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

受体脱敏

受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为

受体增敏

高血压患者长期应用β受体阻断药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为下列关于受体增敏的描述，正确的有

离子通道、核酸作为药物靶标

下列药物中，直接作用于钙离子通道产生降压作用的是：关于作用于离子通道的药物，下列说法正确的是：根据离子通道的调控机制，可将其分为以下哪两大类？关于电压门控离子通道的描述，以下哪项是正确的？以下哪种药物因阻断hERG钾离子通道而被撤出市场？关于小核酸药物的研究进展，以下哪项描述是正确的？以下哪种药物通过直接破坏DNA结构和功能来治疗肿瘤？关于反义寡核苷酸（ASO）药物的作用机制，以下描述正确的是：关于核酸作为药物靶标的特点，下列说法正确的是：

药物与靶标相互作用对活性的影响

在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/52de0d14253c1db42eb822c95ddbd2a615060996.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c831c5488b9683d2c607a6719b204c5a2ebd5219.js 二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂，其解毒机制是药物与金属之间可形成当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是顺铂与肿瘤细胞DNA之间形成的化学作用力是由金属离子与具有供电子基的配位体结合而成的是所有键合键中键能最强的键合类型是普鲁卡因与受体的作用方式不包括水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

药物的非靶标作用机制

丙磺舒治疗痛风是通过左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过

量反应、质反应

下列哪个实验的检测指标属于质反应不属于量反应的药理效应指标是以下属于质反应的药理效应指标有

量-效曲线、斜率

下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有

最小有效量（阈剂量）

阈剂量

最大效应（效能）

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/796ebac6d3f66eece398b29fd327359dfdc8ecfa.js 阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛，说明

效价强度

以每日尿中排钠量为效应指标，当利尿药A剂量为3mg，B为10mg，C为30mg时，三药能引起等效反应（50%的最大每日尿排钠量），三药效价强度描述正确的是关于药物效价强度的说法，错误的是效价强度患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

半数有效量、半数致死量

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4d44fc50da8d95fc58d35c2a4c620650adcd48a1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d295ff9d945faa224802142d7563ca2793a1838e.js 药物对动物急性毒性的关系是对于半数有效量叙述正确的是几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其

治疗指数、安全范围

在药物安全指标中，药物安全范围指的是 A、B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为药物的治疗指数，可以表示药物安全性的是 A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为下列对治疗指数的叙述正确的是

药物的时-效关系

从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间（）指曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间

药物理化性质方面的作用

关于药物相互作用的主要机制，以下说法正确的是：某患者需同时使用氯霉素注射液和5%葡萄糖注射液，以下关于这两种药物混合使用的说法正确的是：关于盐析作用和氧化还原作用对药物相互作用的影响，下列说法正确的是：关于解离度改变对药物相互作用的影响，下列说法正确的是：关于pH值改变对药物相互作用的影响，下列说法正确的是：关于盐析作用对药物的影响，下列说法正确的是（）。某医院药师在配制注射液时，将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，观察到溶液中出现沉淀。这种现象最可能是由于以下哪种原因造成的？下列药物组合中，最可能发生氧化还原反应而导致药物失效的是（）。关于药物解离度的改变对药物吸收和分布的影响，下列说法正确的是：某医院药房在配制注射液时，将5%硫喷妥钠注射液10ml加入500ml的5%葡萄糖注射液中。关于这种操作可能导致的结果，下列哪项描述最准确？

药代动力学方面的相互作用

四环素类药物与含多价阳离子的药物同时服用时，可能会发生以下哪种作用，导致四环素类药物吸收减少？以下哪种药物可能会损害肠黏膜的吸收功能，从而减少其他合用药物的吸收？关于口服铁剂吸收的影响因素，下列说法正确的是：某患者服用止泻药后，同时服用的抗生素片剂在体内的血药浓度可能会出现什么变化？某患者长期服用弱碱性药物A，现需同时服用弱酸性药物B。关于药物B的吸收，下列说法正确的是：以下哪种药物可能通过影响首过消除效应来改变其他药物进入体循环的量？某患者长期服用地高辛治疗心力衰竭，近期因细菌感染开始使用广谱抗生素治疗。关于抗生素对地高辛血药浓度的影响，下列说法正确的是：关于药物与血浆蛋白解离对药物作用的影响，以下说法正确的是：药物向组织分布主要受哪三种因素影响？以下选项中，不属于这三种因素的是：患者长期服用华法林进行抗凝治疗，现需要添加一种新药物。以下哪种情况最可能增加患者的出血风险？关于奎尼丁和地高辛联合应用时的药物相互作用，下列说法正确的是：关于两种药物竞争血浆蛋白同一结合位点时发生相互作用的条件，以下说法正确的是：关于肠道CYP酶和P-糖蛋白（P-gp）对药物吸收的影响，以下说法正确的是：关于药物代谢的酶促作用，下列说法正确的是：关于影响药物排泄的因素，下列哪项描述是正确的？某患者正在接受利多卡因静脉滴注治疗，现需要同时使用另一种药物。以下哪种药物最可能显著影响利多卡因的血药浓度？关于肝脏微粒体细胞色素P450酶系的特点，以下哪项描述是正确的？关于酶抑作用导致的药物相互作用，以下哪项陈述是正确的？关于Ⅱ相结合酶活性变化对药物相互作用的影响，下列说法正确的是：某患者被诊断为CYP2D6的弱代谢型，现需服用地昔帕明（CYP2D6的底物）。若同时合用CYP2D6的抑制剂，最可能出现的情况是：

药效动力学方面的相互作用

两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2e1cf3680b86e9bfefb6277f39a6499cc171f442.js 鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，使两药合用时的作用完全消失，此拮抗作用为 β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/47df5ff267e90f89b2bd4c70cb02a0aba010ba08.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9f91db6bf9e7dfcfc870693dd044dfc0677a8b35.js 下列不属于协同作用的是普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于钙增敏药作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白对Ca2+亲和力，增强心肌收缩力，属于属于增强作用的药物相互作用有属于相加作用的药物相互作用有某些药物作用于同一生理或生化系统的同一环节或不同环节时，可能产生以下哪种作用？磺胺药与甲氧苄啶合用时，其抗菌作用会产生什么变化？单胺氧化酶抑制药与三环类抗抑郁药同时使用可能引起的严重毒性反应是：氯丙嗪与下列哪种药物合用时，不需要特别调整剂量以避免加深中枢神经系统抑制？以下哪类药物最不可能引起体液和电解质平衡的改变？关于利尿药与抗高血压药米诺地尔或肼屈嗪合用的作用，下列说法正确的是：某患者长期服用保泰松治疗类风湿关节炎，现需要加用利尿药治疗轻度水肿。关于这两种药物的相互作用，下列说法正确的是：关于药物对受体敏感性的影响，下列哪项描述是正确的？

遗传变异对药物作用的影响

慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B6缺乏，易发生的不良反应是患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f5896c317eb4e4bf16d9af53176fef5812918d79.js 基因多态性引起药动学差异，表现在某些患者在应用治疗量的华法林抗凝时，会出现药效很不明显的情况，其用药剂量常需高达正常量的20倍方可见抗凝作用。下列描述正确的是生活中某些人饮少量酒，就会出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等情况，可能是下列哪种酶缺乏对于乙酰化代谢者，下列说法中，错误的是某些患者服用伯氨喹啉类药物后可出现溶血性贫血，可能是下列哪种酶缺乏所致通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物包括胰岛素耐受症患者胰岛素受体基因突变，导致人类基因组多态性通常分为下列属于药效学差异的是经CYP2C19代谢的药物有异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，易引起多发性神经炎，机制为

遗传药理学与个体化用药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8c822c76688541a5b785bda3c9310599.js 对于ECFR突变的非小细胞肺癌患者，FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时，一些患者出现了严重的毒性反应，甚至死亡，机制可能是某患者，被诊断为非小细胞肺癌，基因检测为EGFR突变类型，下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是

时辰药理学研究内容

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/be22b46bd9d1519ec8c27b8a0dfc422b55ef3a9c.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3e7071c4b08a8711f0616affccdf4b0f2388fc9f.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cf647fdcd4dd11a3bffe3285f017b5a0b62637e3.js 关于降脂药辛伐他汀的具体服用时间最合适的是关于药物的时辰性叙述，错误的是下列对时辰药理学的叙述正确的是

时辰药理学与药物应用

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/286d9d1fbd50be7eca4c02fe655f8a423de0ae22.js 在控制哮喘发作时，β2受体激动药推荐的给药方法是对于慢性阻塞性肺病患者，氨茶碱可采取的给药方法是口服沙丁胺醇缓释片具体服用时间最合适的是日平均剂量80mg的硝苯地平对下列哪个时间点的心肌缺血有明显的改善作用关于糖皮质激素，叙述正确的是应用皮质激素治疗肾上腺性征异常症时，建议的给药方式是隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

第5章药物毒性与用药安全

药物毒性作用机制及影响因素

药物毒性作用受多种因素影响，下列选项中属于药物方面因素的有下列选项中属于药物直接与靶点分子作用的有关于呋塞米肝毒性的作用机制，下列叙述正确的是下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是氧是机体正常生命活动的必需物质，有些药物可干扰需氧过程从而产生毒性。下列叙述正确的是关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是碘甲烷可致癌，但甲烷却无此作用，以下哪项解释最为恰当关于药物毒性作用，以下说法正确的是关于用药与药物毒性，以下说法错误的是婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响下列有关机体方面对药物毒性作用的影响，叙述正确的是

药物与非靶标结合引发的毒副作用

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5eaa5f1a241270525fa31a97d7f28cf0a94cf871.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b49ab33e382e89852c80c27cd0a1edf8ab7a940c.js 药物产生毒副反应的原因不包括因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)，导致心脏QT间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8b2e2a16dd649b3d2fb1138a27b39308be0c3d45.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/08dd0918fbd4ccc0dde13e69295691806f494415.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c23fbc6986b5cead3d7f17c64f0270b9384f350e.js 药物产生毒副作用的原因包括以下药物哪项不是hERG K+抑制剂因引发血管栓塞事件而撤出市场的药物是关于吩噻嗪类药物（如氯丙嗪）的光敏反应，以下说法正确的是：关于四环素类药物引起光敏反应的特点，下列哪项描述是正确的？关于药物光毒性反应的机制，以下描述正确的是：关于喹诺酮类药物引起光毒反应的作用强弱顺序，下列哪项描述是正确的？在喹诺酮类药物的结构中，以下哪个取代基最容易引起光毒性反应？关于喹诺酮类药物的光毒性，下列说法正确的是（）。喹诺酮类药物光毒性的主要临床表现包括以下哪项？

药物与体内代谢过程引发的毒副作用

特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是对细胞色素P450有抑制作用的药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/16549220264631f587f207f2acbab4a13b257061.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/127d8a61426926fe96b115d06db10feceb92c4ac.js

药物对机体各系统的毒性作用

可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/dca888c230ce1f592b6ff4c72010d510a3b313d8.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9126b32cbe4f2f57ee933d3516b0c3c8d65dde60.js 关于异烟肼对神经系统的毒性作用，叙述正确的是属于药物对红细胞毒性作用的有下列易引起免疫抑制的药物有下列可引起免疫系统毒性作用的药物有下列可引起药源性狼疮综合征的药物有非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括关于药物对心血管系统的毒性作用机制，叙述正确的有药物对呼吸系统的毒性作用主要表现为下列属于上消化道药物毒性作用的是关于上消化道毒性作用，下列说法正确的是下列有关肾脏的说法，错误的是下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括下列有关肝脏的说法，错误的是以下属于肝细胞坏死早期病理特征的是以下不是通过引起轴突损害而产生神经毒性的药物是下列关于药物对红细胞的毒性作用，叙述错误的是下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括

药物制剂与用药安全

某制剂中含有乙腈作为残留溶剂，其每日允许暴露量(PDE)为4.1 mg/d。若该制剂的日最大给药量为8.2 g，按照ICH Q3C指导原则中的方法1计算，该制剂中乙腈的浓度限度值应为多少ppm？根据ICH Q3C指导原则，下列哪种溶剂属于第1类"应避免的溶剂"？关于残留溶剂的分析方法，以下说法正确的是：关于药物中残留溶剂的描述，下列哪项是正确的？根据元素杂质的分类，以下哪种元素属于第1类元素杂质？根据元素杂质的分类，以下哪个元素属于第2A类元素？关于第3类元素杂质的描述，下列哪项是正确的？根据ICH Q3D指导原则，以下哪种元素属于第1类元素，在药品生产中应限制使用或禁用？关于无机砷的毒性特征，以下说法正确的是：根据砷(As)的安全性评估研究，以下关于吸入途径砷PDE值的说法，正确的是：关于环境中砷的存在形式，以下说法正确的是：在研发口服固体制剂时，为增加难溶性药物的溶解而添加表面活性剂，以下关于表面活性剂的使用说法正确的是：在药物制剂中使用吐温类表面活性剂（如吐温20或吐温80）时，其推荐浓度范围通常为（）。在药物制剂中使用表面活性剂时，下列哪种表面活性剂的溶血风险最低？关于抑菌剂在注射剂和眼用制剂中的使用，以下说法正确的是：在制备眼膏剂时，以下哪种凡士林基质是最适合的？在药物制剂研发过程中，关注以下哪个方面最不可能直接导致安全性隐患？在药物制剂研发过程中，关于滴眼剂的pH值要求，下列说法正确的是：关于药物剂型和给药途径对药物作用的影响，下列说法正确的是：关于不同给药途径的安全性排序，以下说法正确的是：

第6章药物的结构与作用

药物结构中的取代基对生物活性影响

药物分子中引入卤素使酸性和解离度增加的是使脂溶性明显增加的是药物分子中引入酰胺基可被氧化成亚砜或砜的为为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成药物分子中引入羟基为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是可以提高药物脂溶性的基团有能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是可酰化成酯，但其活性多降低的官能团是具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂-水交界处定向排列，易于透过生物膜的是头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是以下胺类药物中活性最低的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c0b20445cf345c7c46026d2a84ae90d42addfdeb.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e1ae6717044e55f7b35d40f3af923cbe88618236.js 环己巴比妥引入甲基后引起的变化有在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加药物分子中引入酰胺基

药物分子的电荷分布对药效的影响

对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是下列说法是电荷对药效的影响的是

药物的手性结构对药物活性的影响

与药效有关的因素包括与药效有关的药物立体结构因素包括具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是左氧氟沙星化学结构如下，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/22378994a46b50456b89166cb924e6f64a8a4e45.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2b333c3cf86a55e6091301ae87c286467dbf9f82.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5bd8c30e6ddece6ac98ad6c5c8a6d515ef160cbd.js 有关药物的构象异构体对药效影响的描述，正确的是下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是下列药物属于手性药物的是对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是立体异构对药效的影响不包括抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于对映异构体产生相反活性的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8edbd0111c617df6c16c0e53884bc0e19aa65204.js

药物的几何异构对药物活性的影响

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/13c87b5c1cc51d66b2ee95f13a7ffb3dc595cbd9.js 与药效有关的药物立体结构因素包括立体异构对药效的影响不包括

药物的构象异构体对药物活性的影响

与药效有关的药物立体结构因素包括立体异构对药效的影响不包括

西泮类镇静催眠药

地西泮活性代谢产物，现用于临床的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5cf631ccdf175c596e2f3a4e2af71d7f3c7d7e2e.js 苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/72a0174eec9699a54c4eaaaa5ade2400d3cd8535.js 是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子分子中含有苯二氮䓬结构的药物是以苯二氮䓬受体为作用靶点的药物有结构中含有硝基不含氯原子的是地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

唑仑类镇静催眠药

在苯二氮䓬结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/45da8585d918603b11e2c23a49ecb355512adf2b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7bf0d8c112c8467f28908109aa9298641575094d.js 在苯二氮䓬类的1，2位并上含氮杂环后活性提高，原因是结构中具有三氮唑结构的药物是下列属于苯二氮䓬类药物的是不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是以下叙述与艾司唑仑相符的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a47739e00b8aa3d66435178e540eba8eeb71e6d4.js

非苯二氮䓬类镇静催眠药

镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中不包含以下哪种结构佐匹克隆结构中含有一个手性中心，其中一个对映体艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列选项中符合佐匹克隆结构特点的是具有咪唑并吡啶结构的药物是不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是

吩噻嗪类抗精神病药

抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示，下列叙述与之不符的是化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是有关氯丙嗪的叙述，正确的有关于奋乃静下列叙述正确的是前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有根据化学结构氯丙嗪属于对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是奋乃静属于哪一类抗精神病药与奋乃静的化学结构不相符的是

硫杂蒽类抗精神病药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/02bc9463f8c851b3bc70c4ab28cfde29a191fbee.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e3582e772ef07509f0adba20fa7270c714e5dc6b.js

二苯并氮䓬类及其他三环类抗精神病药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cf524b55ea431c9765c64733745d9c2e0ef9723a.js

丁酰苯类抗精神病药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e6753a53adc9602110e4add06f43b69a3b46d71e.js 下列关于氟哌啶醇的说法正确的是下列药物属于丁酰苯类药物的是

苯甲酰胺类抗精神病药

下列药物属于苯甲酰胺类药物的是

其他非三环类抗精神病药

有关利培酮叙述错误的是根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是

去甲肾上腺素再摄取抑制药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ef0f896a112e7b3c336163388bb4399a35fbe56e.js 阿米替林的结构属于不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有以下药物具有抗抑郁作用的是去甲肾上腺素重摄取抑制剂与盐酸阿米替林相符的正确描述是化学结构如下的药物是阿米替林属于属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是

选择性5-羟色胺再摄取抑制药

关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b6cff5ceda31e30f54a3ebbb5a647601abb84eb1.js 下列关于舍曲林的说法正确的是属于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的药物是具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有与下列药物具有相同作用机理的药物是氟西汀为

单胺氧化酶抑制药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/63b8f0bfda961ec2d22c7800f78e09073541196c.js 单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有下列药物结构中含有氨基甲酸酯结构的是

5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药

属选择性5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是度洛西汀的结构为

天然生物碱及类似物

用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/074887c6772c2bcc4b9aa341abeb93ab928c8b69.js 吗啡的分解产物和体内代谢产物包括与吗啡叙述相符的是纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是与吗啡叙述不符的是吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为以左旋体供药用而右旋体无效的药物是吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是以下哪些与阿片受体模型相符临床上用作吗啡过量解毒剂的是

合成镇痛药

下列叙述中与芬太尼相符的是下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有哌替啶水解倾向较小的原因是起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是镇痛药美沙酮的化学结构类型属于芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是氨基酮类合成镇痛药哌啶类合成镇痛药下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是以下叙述与美沙酮相符的是下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

其他合成镇痛药-布桂嗪、曲马多

不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有下列药物中连续使用可致耐受和成瘾的药物是下列哪个药物是阿片受体的激动-拮抗剂药物分子中含有两个手性碳原子的是

水杨酸类解热镇痛药

阿司匹林的结构为，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是贝诺酯为酯基前药，胃肠道反应较小，在体内经代谢水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它由两种药物经共价键并合而成，这两种药物是可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是结构中含有苯甲酸的是下列叙述中，符合阿司匹林的是结构中含有酯基的药物是

苯胺类解热镇痛药

可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是结构中含有酰胺的药物是结构中不含有羧基的药物是仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

芳基乙酸类药物

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e7023d5a55e1ac6b7dd38d900babc0a88bd59e45.js 有关舒林酸，下列叙述正确的是有关双氯芬酸钠的叙述，正确的是有关吲哚美辛，下列叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1b697f34cb9d8c21b90a6d8758330211d8403a50.js 结构中含有二氯苯胺基的药物是化学结构中含有羧基的药物有下列描述与吲哚美辛结构不符的是

芳基丙酸类药物

关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是下列说法符合芳基丙酸类药物（结构通式为）的有下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ff8d059208d1f5a2790b0034704a2ac75b55286c.js 为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/66bffcb3ec36ab1839cfa635839ec1e001527d36.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/47e8c905bfeabdb6ef795eb131f2d7a549a312cb.js 具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是萘普生属于下列哪一类药物下列叙述中与布洛芬不符的是含有手性碳原子的药物有与布洛芬叙述不符的是化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是结构中含有苯基丙酸的是属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

昔康类非甾体抗炎药

有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4da1b23efb79a8d72a23d2faf15c11f3764ced2a.js 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性含磺酰胺基的非甾体抗炎药是第一个上市的昔康类药物是（）

昔布类非甾体抗炎药

有关昔布类药物，下列说法正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0832d49240df7c488b4b2c75e45fc4a1e2e767b4.js 关于，下列叙述不正确的是属于选择性COX-2抑制剂的药物是

α、β受体激动药

麻黄碱的化学结构式如下,关于其结构特点和应用的说法，正确的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/069380a9099653e3d60f26e69995f0d89b941253.js 以下属于药物的协同作用的是来源于天然植物，分子中含2个手性碳，有4个光学异构体的药物是下列说法不符合肾上腺素的是下列药物不属于α、β受体激动药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f4f832544103fed752e24e39dbc4aa83613a1cf8.js

β受体激动药

抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于依据药物的化学结构判断，属于前药型的β2受体激动药是下列结构药物中属于β2受体激动药的是下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是以下说法与异丙肾上腺素相符的有有关沙丁胺醇，下列说法正确的是

镇咳药物、祛痰药物

关于羧甲司坦的作用机制，下列描述正确的是：关于盐酸溴己新的药理作用和代谢，下列说法正确的是：关于乙酰半胱氨酸的特性，下列哪项描述是正确的？乙酰半胱氨酸用于对乙酰氨基酚中毒的解毒机制是通过其分子中的哪个基团与毒性代谢物结合？

氨基醚类H1受体阻断药

H1受体阻断药的基本结构如下图所示，符合构效 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/98fcc5a02c68233dde9623b450ae31698ecd491a.js 司他斯汀属于

丙胺类H1受体阻断药

有中枢抑制副作用的抗过敏药是关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

三环类H1受体阻断药

属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些有关氯雷他定，下列说法错误的是不仅具有H1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ca106bcf6f0d0c18698185f7959392d11d25fb0f.js

哌嗪类H1受体阻断药

关于盐酸西替利嗪，下列说法中错误的是组胺H1受体阻断药西替利嗪的结构是

哌啶类H1受体阻断药

非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7ac0d842f9d85bc1f4f98566ea85bc4f519b01be.js 下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7b0249edca44e933f2fb9263595f18a8ee50341e.js

影响白三烯系统药物

关于齐留通(zileuton)的药代动力学特征，以下哪项描述是正确的？关于孟鲁司特的以下描述，哪项是错误的？关于半胱氨酰白三烯（cysLT）的特性和作用，以下说法正确的是：以下哪种药物不属于白三烯受体拮抗剂？

肾上腺皮质激素类平喘药

关于丙酸氟替卡松的分子结构特点，下列说法正确的是：以下哪种肾上腺皮质激素药物在分子结构中存在17位β-羧酸的衍生物，经水解可失活，从而避免皮质激素的全身作用？以下哪种用于控制哮喘症状的肾上腺皮质激素药物在分子结构中不含有易于代谢使药效团失活的结构？布地奈德进入肝脏后，主要由哪种酶负责其代谢？

磷酸二酯酶抑制剂、抗胆碱类药物

以下哪种药物不属于磷酸二酯酶抑制药物？关于多索茶碱的药理作用，下列描述正确的是：关于二羟丙茶碱的特点，下列哪项描述是正确的？以下哪种药物可能会影响茶碱在肝脏中的代谢？关于格隆溴铵的药理作用，以下哪项描述是正确的？以下哪项不属于抗胆碱类药物的常见副作用？关于噻托溴铵的描述，以下哪项是正确的？关于抗胆碱类药物的给药特点，下列说法正确的是：以下哪类患者使用抗胆碱类药物时不需要特别谨慎？关于乌美溴铵的药理作用，以下哪项描述是正确的？

H2受体拮抗药

替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下，关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是有关H2受体阻断药抗溃疡药物，下列叙述正确的有结构中含有胍基的H2受体阻断药有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d118201dc17719efb69b66656236838850f881f4.js 结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是结构中含有噻唑环的是雷尼替丁具有下列哪些性质西咪替丁的化学结构特征为用于治疗胃溃疡的药物有西咪替丁结构中含有

质子泵抑制药

亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制H+，K+-ATP酶，产生抗溃疡作用的药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/461d9cde42bdb8839a7c02360423e55d23c06690.js 下列属于质子泵抑制剂的药物是奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑的化学结构中含有下列哪些药物常用作抗溃疡药关于奥美拉唑的叙述正确的是奥美拉唑的化学结构中含有药用S（-）异构体的药物是有关右兰索拉唑，下列叙述正确的是有关奥美拉唑的叙述不符的是

促胃肠动力药

对具有以下结构的药物描述正确的是有关具有以下结构药物的说法，错误的是多潘立酮属于下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药结构中含有芳伯氨基的药物有分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是

止吐药物

5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并嗯嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是以下属于放疗与化疗的止吐药的有 5-HT3受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是抑制5-HT3受体，具有镇吐作用，用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是关于盐酸托烷司琼的叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/aecf8f43c78f931c33d077c135152fbc0e98a20a.js

血管紧张素转化酶抑制药

有关如下结构药物，叙述错误的是为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是下列药物结构中含有苯并七元环结构的为结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6080a4484de6f525c966ab272d4dffa9e77a6b42.js 结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e5478e14315e811e7fe5fd74890c0389dd8cf0d4.js 下列叙述中，符合ACE抑制药的有阿拉普利的结构如下图，下列说法中与之相符的有下列药物中，含有吡咯环的为血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是关于福辛普利性质的说法，正确的有下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是与依那普利不相符的叙述是含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是血管紧张素转化酶抑制剂可以卡托普利的作用靶点是下列药物中属于前体药物的有与卡托普利相关的性质是

血管紧张素Ⅱ受体阻断药

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是结构中含有螺环、四氮唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是结构中含有两个苯并咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药为结构如图所示，以前药形式使用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是依普罗沙坦的结构式为，其结构中含有的基团有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9d6d611775003dc4eaa25f43b91076ce2f2903f4.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/083d4f99c201c3cc98f637feda3d43698766d6f3.js 以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有结构中含有四氮唑结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药有下列药物中含有咪唑环的有氯沙坦的结构为，其结构中含有的基团有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/40b196ff36a76bc373bb4e8b9b3f9c3aa6c05ff9.js 结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是厄贝沙坦属于氯沙坦符合下列哪些性质通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是

调节血脂药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9f6200ab9f3127aded81db0187a0223d9cead208.js 含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是下列叙述中，不符合羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药的为他汀类降血脂药物的作用靶点为下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c80d8181535d1909a24a7dbf7375c11f831c6b5b.js 他汀类药物的特征不良反应是下列关于辛伐他汀的叙述正确的是下列关于辛伐他汀的叙述正确的是以下药物属于全合成的HMC-CoA还原酶抑制剂是属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是阿托伐他汀主要用于治疗羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以洛伐他汀的作用靶点是

钾通道阻滞药

下列叙述中与胺碘酮不符的是具有如下结构的药物的药名是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c3b2e63e2027a8d275802bd0292b6def86261934.js 下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有按其药理作用机制，抗心律失常药物包含的类型有含苯乙醇胺类结构具有β受体和延长心肌动作电位的双重作用，脂溶性低，右旋体为Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药的是下列不属于抗心律失常药的分类是关于胺碘酮的叙述正确的是

β受体阻断药的基本结构与构效关系

有关β受体阻断药，下列说法正确的有芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为，下列叙述错误的是下列属于β受体阻断药的基本结构是

非选择性β受体阻断药

有关结构式为的药物，下列说法正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f729de62c5bc2ec9757b02174888d4db40396691.js 与普萘洛尔的叙述不相符的是普萘洛尔的作用靶点是与普萘洛尔相符的是

选择性β1受体阻断药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/edb50255ebc4cf16ad3dbe93b08110f811aa74e5.js 下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是下列属于抗心律失常药的是下列药物分子中含有芳氧丙醇胺的结构片段的药物为

α、β受体阻断药

具有如下结构的药物属于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3aaf7093ea21f92581d37cd3efb6e8cd1f525f20.js 关于拉贝洛尔叙述错误的为下列药物中含有两个手性碳原子的药物为下列药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有

硝酸酯类抗心绞痛药

硝酸异山梨酯的结构是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4c21a968f7c3d68d38539b8d5843d9804de000bb.js 关于结构式为的药物，下列说法正确的有下列药物属于抗心绞痛药的是用于抗心绞痛的药物有化学结构如下的药物属于抗心绞痛的分类关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是

钙通道阻滞药

下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5e1d5199d5961a2fd97be56121639f7983a1e4c7.js 下列药物含有手性碳原子的为 1，4-二氢吡啶类钙通道阻断药的结构通式是，有关这类药物的构效关系，下列说法正确的是硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是与氨氯地平的结构特点不符的是二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是氨氯地平的作用靶点是下列药物结构中4位苯环含有两个氯原子取代基的是硝苯地平尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-甲基的有钙通道阻滞剂按化学结构可分为当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

芳烷基胺类抗心绞痛药

有关钙离子阻滞药，下列说法正确的是维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有

苯硫氮䓬类抗心绞痛药

下列叙述中与地尔硫䓬不符的是属于苯并硫氮䓬类钙拮抗剂的是地尔硫䓬在体内主要的代谢反应有

香豆素类抗凝血药

华法林结构中含有手性碳，其两个异构体在体内经历不同的代谢过程得到不同的产物。其S-异构体经代谢得到的主要产物是有关，下列说法错误的是

凝血酶抑制药

属于凝血酶抑制药的抗凝药物有阿加曲班（结构如下）为凝血酶抑制药类抗凝药，其结构中含有的基团有

血小板二磷酸腺苷受体阻断药

原形无效，需经代谢后产生活性的药物是关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是

肾上腺糖皮质激素

天然存在的糖皮质激素是地塞米松是在氢化可的松结构基础上，引入了1，2-双键、9α-F、16α-CH3，据此推测，地塞米松的结构式是分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是在氢化可的松结构基础上，1位引入双键，得到药物氢化泼尼松，由于A环几何形状从半椅式变为A平船式构象，其药理作用的变化是在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是吸入给药治疗哮喘，可避免产生全身性作用的糖皮质激素类药物是泼尼松的化学结构是下列属于甾体激素类药物的基本母核的化学结构的是以下哪些药物分子中含有F原子甾类药物的基本母核可分为对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是曲安奈德的结构类型是通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用

雌激素激动药

天然来源，口服无效的雌激素是下列属于天然雌激素的有在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇。关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是属于非甾体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bf97e785c00a028ae9a5b5c091ca830a8d03f0a6.js 属于雌激素类药物的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f1347d0f5cc53589253192ece38c0e8eaffe183f.js

选择性雌激素受体调节药

属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ebc742d64e73d75d54aebae3a234a95f33d04a2e.js 具有三苯乙烯结构，属于选择性雌激素受体调节剂的有下列雌激素药物中不属于选择性雌激素受体调节药的是

芳构化酶抑制药

结构中含三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，是对芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药是下列不属于芳构化酶抑制药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f81ab37a405364e40a118420dae296c46bd74922.js 属于甾体芳构化酶抑制药，可以显著降低体内雌激素水平的药物有

孕激素

将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是具有孕激素活性的药物有甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5a8306de0a3c8605196aaaa6c6d85801cba01477.js 活性比炔诺酮强，其右旋体无效，左旋体有活性的药物是化学结构中含有乙炔基的孕激素是下列药物中含有孕甾烷母核的药物是

雄激素

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/05634cdf9ff23fd11ffa04599ecf2ced9fd63ab9.js 结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d5f6035ab96368cdc0242e75e869539e65ea54e3.js 具有雄甾烷结构的药物是

蛋白同化激素

对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6b1e32b71e0bdd0f8aa988f0d4f8075450aaf2e9.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e177793e1dfc6269d12f87fdb0d2d7e11990625d.js 具有蛋白同化作用的药物包括对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

胰岛素及其类似物

唯一可静脉注射的胰岛素制剂是餐前0～15分钟，皮下或静脉注射，用于控制餐时高血糖的速效胰岛素是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ccfc6e5e3a41b609de2f134b6141fed870f5740b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/121dfeedb1cb99a12c36c4bfe0e54e4292d02295.js 属于速效胰岛素的药物有

磺酰脲类促胰岛素分泌药

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10～12h，降糖作用可持续24h的药物是根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是属于胰岛素分泌促进剂的药物是属于磺酰脲类的降血糖药物有

非磺酰脲类促胰岛素分泌药

属于非磺酰脲类的降血糖药物有胰岛素分泌促进剂按其结构分为被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是口服降血糖药分为对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/83555a34bd5b9e66ebebef7ad76d10afbf0a17de.js 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

双胍类胰岛素增敏药

二甲双胍具有强碱性，结构中含有两个胍基、N，N-二甲基，结构不具有对称性，根据结构特点推测其化学结构式是有关二甲双胍，叙述正确的是属于胰岛素增敏剂的药物是

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c9723b0835ff47912903a4226b13365e73c86bbe.js 属于胰岛素增敏剂的降血糖药物有

α-葡萄糖苷酶抑制剂

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是具有葡萄糖类似结构，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1aecc0ce852819b7f96940f9e95b2d8edabe6aff.js 属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是具有多糖结构，可竞争性与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收，对1、2型糖尿病均适用的药物是

二肽基肽酶-4抑制药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/51d529d044f9b3e190329f589dce91f8372276a5.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3c13af98d69b75ec127a831f0d428d7adc75d513.js 属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4e6e8fa306c83158946e57af5df62f189b356807.js

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药

SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8be0408801f15f4a83b311dbdd315c79cb18cffb.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9f6c4691d137172a1da1e99f9576def81b41632b.js

双膦酸盐类调节骨代谢与形成药

双膦酸盐类药物的特点有属于双膦酸盐，抑制骨吸收，可防治骨质疏松的药物有属于双膦酸盐类的药物有

促进钙吸收药

对于肾功能不全的老年患者，在服用促进钙吸收制剂时，适宜的药物有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6a4df6bf3f09d8352df65d5447be6207ba9b9abf.js 在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是有一位70岁男性老人，患骨质疏松症应首选的治疗药物是

利尿药

关于碳酸酐酶抑制剂的作用机制，下列描述正确的是：关于碳酸酐酶抑制剂的作用，以下哪项描述是正确的？关于乙酰唑胺的特性，下列哪项描述是正确的？关于乙酰唑胺的临床应用，下列说法正确的是：关于苯并噻嗪类利尿药的结构特点，下列哪项描述是正确的？关于Na+-Cl-协转运抑制剂的描述，以下哪项是正确的？关于噻嗪类利尿药的结构-活性关系，下列哪项描述是正确的？在苯并噻嗪类利尿药的结构-活性关系中，关于6位取代基的描述，下列哪项最准确？关于噻嗪类利尿药的结构与活性关系，下列哪项描述是正确的？关于布美他尼的结构特点和利尿作用，下列说法正确的是：根据Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂的分类，以下哪种药物属于苯氧乙酸类利尿药？关于依他尼酸的结构特点和稳定性，下列说法正确的是：关于呋塞米的药理作用，以下哪项描述是正确的？关于阻滞肾小管上皮Na+通道药物的描述，下列哪项是正确的？关于螺内酯的药理作用，下列描述正确的是：关于阿米洛利的特点，下列哪项描述是正确的？关于盐皮质激素受体拮抗剂的作用机制，下列描述正确的是：关于依普利酮的特点，下列哪项描述是正确的？

良性前列腺增生治疗药

关于α₁肾上腺素能受体拮抗剂在治疗前列腺增生中的作用机制，以下说法正确的是：以下哪种α₁肾上腺素能受体拮抗剂不属于治疗前列腺增生的一线药物？关于非那雄胺对5α还原酶2型(5AR2)的选择性抑制作用，以下说法正确的是：关于非那雄胺和度他雄胺的药代动力学特征，下列哪项描述是正确的？关于非那雄胺和度他雄胺在治疗良性前列腺增生症(BPH)方面的临床应用效果，以下哪项描述是正确的？

性功能障碍改善药

关于西地那非、伐地那非和他达拉非的比较，下列哪项描述是正确的？关于PDE5抑制剂的选择性差异，下列说法正确的是：关于阿伐那非的特点，以下哪项描述是正确的？ PDE5抑制剂口服生物利用度有限的主要原因是（）。患者长期服用利托那韦治疗HIV感染，现需要使用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍。关于这种情况下PDE5抑制剂的使用，下列哪项说法最准确？关于PDE5抑制剂的吸收特性，下列说法正确的是：

青霉素类抗生素的结构特征与构效关系

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c58e46e5d21165e4d738375620657a3b4df6370b.js 抗生素类抗菌药包括青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

天然青霉素

有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是有关青霉素的叙述，错误的是青霉素水溶液不稳定，在酸、碱、醇、胺、β-内酰胺酶影响下均可开环失效，临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下，青霉素水溶液的裂解产物包括下列哪项与青霉素G性质不符引起青霉素过敏的主要原因是与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

常用的耐酸青霉素类药物

在青霉素6位侧链引入吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fd35ac7327e02894e04847adf5d4a6a83286fef6.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4094cfc33e859a7d462cea63654efb9fa271cd37.js

常用的耐酶青霉素类药物

青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是

常用的广谱青霉素类药物

有关氨苄西林的叙述，错误的是 6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bc93d5f077f99a11974a3f35d0b387bf90180ac7.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ff4e39e1dfc2535ee79659b701d5f9889675cf85.js 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

头孢菌素类抗生素的结构特征与构效关系

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fbf79ac933e5f3de7b7495e1d4dfd0bd77a5fc5c.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/56651ca815c57bc875dccefa524122f2a75d45c9.js

常用的第一代头孢菌素类抗生素

下列属于一代头孢菌素的药物是将头孢氨苄中的苯核用1，4-环己二烯替代，与头孢氨苄抗菌作用相似，对β-内酰胺酶稳定，毒性较小，且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c95cf4a0b9e76011f3df90810fb64d944654048b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cb54c067c379ee99d8057655b4c82be2e0697c34.js

常用的第二代头孢菌素类抗生素

有关头孢呋辛的描述错误的是为碳头孢结构，药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是 C3位为氨基甲酸酯，改变药动学性质，用于敏感的革兰阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的药物是下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是广谱的β-内酰胺类抗生素有

氧青霉烷类抗生素

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c38b7bafa809ed3b0725cb18b3a7d5f20c2c40ed.js

常用的第三代头孢菌素类抗生素

属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e7969a143b966ea1c9003d7ff918c2749d8058e1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bcdbffa5aa2da06db55ea420c912026f1827a6fe.js 以下哪个不符合头孢曲松的特点不符合头孢哌酮结构特征的是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

青霉烷砜类抗生素

某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗、见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是属于青霉烷砜类的抗生素是

常用的第四代头孢菌素类抗生素

第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是下列属于第四代头孢菌素类抗生素，绝对生物利用度为100%的药物是结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

碳青霉烯类抗生素

属于β-内酰胺类抗菌药物的是属于青霉烯结构的药物，口服吸收效果好，抗菌作用不受食物影响的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/58698c139d0fe7e4bed932cb310d52c3917c88ad.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cbe94743fed2b92ad63358e399aab9e83434e117.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c8b8e711117f0310fb111ccb5acca04cbf6e0653.js 不属于碳青霉烯类，具有碳青霉烯结构的药物是具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

单环β-内酰胺类抗生素

属于全合成单环β-内酰胺类抗生素，结构中的强吸电子磺酸基团更有利于β-内酰胺环打开，产生药效，同时2位α-甲基可以增加药物对β-内酰胺酶的稳定性，该药是关于氨曲南的描述错误的是

喹诺酮类抗菌药的作用机制

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/69287a745878076039bb67d10459034329690629.js 环丙沙星的作用机制是

喹诺酮类抗菌药的基本结构与构效关系

喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螫合物使抗菌括性降低，是由于结构中含有在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

常用的喹诺酮类抗菌药

1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是关于左氧氟沙星，叙述错误的是首个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2edcb695f7200d119331dff051d5443548976feb.js 下列属于喹诺酮类抗菌药物的是具有手性中心的喹诺酮类抗菌药有结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有属于喹诺酮类抗菌药的有和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

磺胺类抗菌药的基本结构与构效关系

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/23571aae5f023207accfd106475b3bf77a4ba486.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0e6e69e5a1a4370b32c2440f04f9dfff79a778fb.js 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为甲氧苄啶的作用机制为

常用的磺胺类抗菌药

可与甲氧苄啶合用，增强抗菌作用，被称为复方新诺明的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ae00fc1d03aa2f3474e3956d1a158fbe323de8d7.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d07f6654f3e76314e7752e8450c1c21d4bc766b1.js

多烯类抗真菌药

下列属于多烯类抗真菌药的是两性霉素B属于（）抗真菌药

常用的唑类抗真菌药

结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ffaecb06f77e156439512bf324d1cfab481244f6.js 属于三氮唑类的抗真菌药有下列药物中，含有三氮唑环的是

其他抗真菌药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/def278d47465e52bbe99606c9f9c6b99c885f109.js 属于棘白菌素类抗真菌药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2515672f80456b69235d67c9a251e5f2fd8a08c1.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/10603f48c9df2b75e63d397c5132fbfd16a7f06f.js 属于烯丙胺类抗真菌药的有

常用的开环核苷类抗病毒药

属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药治疗疱疹病毒的药物是

利巴韦林

含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是从化学结构看，可视为磷酸腺苷和磷酸鸟苷生物合成前体氨基咪唑酰胺核苷的类似物的是属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是

金刚烷胺类药物及干扰素

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是治疗A型流感的药物是

奥司他韦

治疗禽流感病毒的药物是属于前体药物的是具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是治疗艾滋病病毒的药物是

常用的核苷类逆转录酶抑制药

属于核苷类的抗病毒药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c7f73275b7e436dba54d74d6e658da355b7cd7c5.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/54e8c8c9c8a2835bf412542b5df6b4f46f075d98.js 属于核苷类逆转录酶抑制药有

常用的非核苷类逆转录酶抑制药

下列属于非核苷类逆转录酶抑制药的是

HIV蛋白酶抑制药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/01eee8eba0d7f06e37d6a51b90da849319356990.js 属于HIV蛋白酶抑制药的有属于拟多肽衍生物，是第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药物是 HIV蛋白酶抑制药利托那韦的化学结构是

氮芥类抗肿瘤药

属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是有关环磷酰胺的叙述，错误的是属于前药的抗肿瘤药物是代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是烷化剂环磷酰胺的结构类型是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4ed14bf4472751f13ccd13bbde23785cc9d9f928.js 关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法，错误的是

亚硝基脲类抗肿瘤药

属于亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用的药物是在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

金属铂配合物

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物的耐药机制，与顺铂无交叉耐药性的药物是属于烷化剂类抗肿瘤药的是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂是有关顺铂的叙述，错误的是

嘧啶类抗代谢药

氟尿嘧啶干扰肿瘤细胞DNA合成，是治疗实体肿瘤的首选药物。下列药物中，属于前药，在体内代谢为氟尿嘧啶发挥药效的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1e52abeac2fa4f8f1d069c44a83e19f494e16583.js 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是属尿嘧啶抗代谢物的药物是属胞嘧啶抗代谢物的药物是抗代谢抗肿瘤药的分类不包括具有尿嘧啶结构，实体肿瘤治疗的首选药物是

嘌呤类抗代谢药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b45afe94cc824f118df6e740ead8821f859d1112.js 嘌呤类抗代谢药包括属嘌呤类抗代谢物的药物是属于抗代谢物的抗肿瘤药是属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

紫杉烷类抗肿瘤药

主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2/M期，抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是将紫杉醇10位碳脱乙酰基，13位的侧链上用特丁氧羰基取代苯甲酰基对3’-氨基进行修饰得到的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，但抗肿瘤谱更广的药物是

叶酸类抗代谢药

抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d476d4f8988923c2d966eb8eb1007bdb60d2fc41.js 下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是叶酸类抗代谢药物包括甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

喜树碱类抗肿瘤药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fe5cdc0047d1ebc95ac7f9d8e0e68252dc087618.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/48f2b8ee683317691f03c039914202c9672f5f54.js 作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

鬼臼毒素类抗肿瘤药

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cb80ba6755259ccb99ae3ca8e231c82524a4e249.js 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引入哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，水溶性提高，在体内经代谢后起作用，属前体药物的是

抗肿瘤抗生素类

属于醌类抗生素及其衍生物的是下列不符合多柔比星特点的是在体内被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，可引起心肌损伤的抗肿瘤药是主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是

靶向抗肿瘤药

第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂是下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d627e1fca45fd7aa38c9536f755699f6f6098fad.js

第7章口服制剂与临床应用

口服固体制剂的常用辅料-稀释剂或填充剂

下列全部为片剂中常用的填充剂的是有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是不适合粉末直接压片的是粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂的是主要用于片剂的填充剂的是

口服固体制剂的常用辅料-润湿剂和黏合剂

主要用于片剂的黏合剂是片剂中首选的润湿剂是既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1d79de7999c0918066aaf0d8156c965a5e00ea34.js

口服固体制剂的常用辅料-崩解剂

可作片剂的崩解剂的是下列辅料中，属于崩解剂的是下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

口服固体制剂的常用辅料-润滑剂

直接压片常选用的助流剂是可作片剂的水溶性润滑剂的是用作片剂的润滑剂的是

口服散剂

口服散剂应为中药散剂的含水量要求以下需要采用配研法混匀的散剂包括关于散剂特点的说法，错误的是关于散剂的临床应用说法错误的是关于散剂的临床应用与注意事项说法不正确的是有关散剂特点叙述错误的是

口服颗粒剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2c625a438855299b108c459a34e7672f484f57da.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5fdc21cd19f29f56fdc0563924d2c950e673ae35.js 关于颗粒剂的表述错误的是关于颗粒剂的质量要求说法错误的是关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法正确的是以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是关于颗粒剂的错误表述是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是关于颗粒剂的说法不正确的是关于颗粒剂的说法错误的是

口服肠内营养粉剂

某患者因长期卧床需要肠内营养支持，医生希望为其选择一种能够促进肠道健康的肠内营养粉剂。根据肠内营养粉剂的分类，最适合该患者的类型是（）。关于肠内营养粉剂的营养成分，以下说法正确的是：关于肠内营养粉剂的服用方式，以下说法正确的是：针对肾脏疾病患者，肠内营养粉剂在成分调整时最可能采取的措施是（）。某患者因严重烧伤入院，医生考虑使用肠内营养粉剂进行营养支持。以下哪种类型的肠内营养粉剂最适合该患者？关于肠内营养粉剂的理化性质，以下哪项描述是正确的？关于肠内营养粉剂的贮藏要求，以下说法正确的是：以下哪类患者不属于肠内营养粉剂的主要应用对象？关于肠内营养粉剂的营养成分要求，以下说法正确的是：某些肠内营养粉剂添加了免疫增强成分，以下哪种成分不属于常见的免疫增强添加物？

口服片剂的定义、特点及分类

下列哪种片剂可避免肝脏的首关效应下列关于片剂特点的叙述中错误的是能够避免肝脏首过效应的片剂为下列不是缓释制剂的有

口服片剂制备中的常见问题及原因

压缩压力不足可能造成可溶性成分的迁移将造成片剂的解决裂片问题可从以下哪些方法入手硬脂酸镁用量过多会导致颗粒向膜孔中填充不均匀会导致

包衣的目的

关于片剂包衣的目的，叙述正确的是黄连素片包薄膜衣的主要目的是

糖包衣

包糖衣时包隔离层的目的是

薄膜包衣材料-胃溶型高分子包衣材料

常用的薄膜包衣材料中可用的高分子包衣材料有胃溶性的薄膜衣材料是有关片剂包衣错误的叙述是

薄膜包衣材料-肠溶型高分子包衣材料

HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是以下为肠溶型薄膜衣材料的是

口服片剂的质量要求、包装与贮存

下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是下列药物崩解时限为1小时的是有关片剂崩解时限的正确表述是分散片的崩解时限普通片的崩解时限是薄膜衣片的崩解时限是根据药典规定，片剂的质量要求包括

薄膜包衣材料-水不溶型高分子包衣材料

以下为不溶型薄膜衣材料的是下列属于水不溶型高分子包衣材料的是

口服片剂的临床应用与注意事项

片剂的临床应用中可以掰开服用的是口服片剂的注意事项正确的是

薄膜包衣材料-增塑剂

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

口服片剂的举例

伊曲康唑片处方中黏合剂伊曲康唑片处方中崩解剂是伊曲康唑片处方中填充剂是

薄膜包衣材料-释放调节剂（致孔剂）

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6685e85533669c3c6e0ef7ee307be4b1a326b999.js

薄膜包衣材料-着色剂与遮光剂

关于着色剂的说法错误的是加入遮光剂的目的是

胶囊剂的定义、分类及特点

下列不适合制成软胶囊的药物或物质是软胶囊壁的组成可以为关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是以下不属于胶囊剂的优点的是不宜制成胶囊剂的药物是有关胶囊剂的特点错误的是下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

胶囊剂的质量要求、包装与贮存

关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是关于胶囊剂的说法中不正确的是胶囊剂不检查的项目是某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为中药硬胶囊的水分含量要求是软胶囊剂的崩解时限要求为

口服滴丸剂

药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂下列关于滴丸剂概念正确叙述的是滴丸剂的特点不正确的是滴丸的非水溶性基质是可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是滴丸剂的常用基质包括滴丸的水溶性基质从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是

胶囊剂的临床应用与注意事项

胶囊服用方法不当的是关于胶囊剂临床应用与注意事项正确的是

口服膜剂

下列关于膜剂特点的错误叙述是对成膜材料的要求不应包括

胶囊剂的举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/675b65ae62e91d1c9ed006a6d65fe9efe2161a6a.js

口服缓控释固体制剂

在口服缓控释固体制剂的稳定性考察中，以下哪项是最重要的考察内容？关于缓释制剂和控释制剂的特点，以下说法正确的是：关于口服缓控释固体制剂的质量要求，以下说法正确的是（）。关于缓释制剂和控释制剂的不足，以下说法正确的是：关于控制扩散速度的缓释制剂或控释制剂，下列说法正确的是（）。下列哪种方法不属于控制药物溶出速度以制成缓释制剂或控释制剂的常用方法？下列关于缓释制剂或控释制剂常见剂型的描述，哪项是错误的？关于利用渗透压原理制成的控释制剂，下列说法正确的是：下列哪项不属于影响药物体外释放行为的制剂本身因素？在选择缓控释制剂的体外释放介质时，以下哪个因素不需要考虑？患者服用缓释或控释制剂时，以下哪种做法是不正确的？

口服液体制剂定义与特点

关于液体制剂的特点，叙述错误的是关于液体制剂特点的说法，错误的是

口服液体制剂的分类

下列药剂属于均相液体药剂的是

表面活性剂的定义与分类

对羟基苯甲酸酯类又称为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c1474e09856218b6b2b28745ff7dc2da2fff9d73.js 下列属于表面活性剂的分类的是月桂醇硫酸钠属于有关表面活性剂的正确表述是既是抑菌剂，又是表面活性剂的是有关两性离子表面活性剂的正确表述是属于非离子表面活性剂的是属于阴离子表面活性剂的是属于阳离子表面活性剂的是主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是关于表面活性剂的叙述中正确的是

口服液体制剂的质量要求、包装与贮存

对液体制剂质量要求的说法，错误的是有关液体制剂质量要求错误的是以下关于溶液剂的说法不正确的是

表面活性剂的毒性

关于表面活性剂的说法，错误的是表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是在表面活性剂中，一般毒性最小的是吐温类溶血作用由大到小的顺序为

口服液体制剂的溶剂

制备液体制剂首选的溶剂是下列溶剂属于极性溶剂的是属于非极性溶剂的是下列属于半极性溶剂的是

溶解度及其影响因素

一般而言，关于药物的溶解度大小以下说法正确的是有关溶解度的正确表述是影响溶解度的因素正确的是影响药物溶解度的因素不包括溶剂的极性直接影响药物的

口服液体制剂的附加剂

口服液体制剂中常用的潜溶剂是苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为能与水形成潜溶剂的不包括下列物质中不具有防腐作用的物质是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是不适宜用作矫味剂的物质是不能用作液体制剂矫味剂的是矫味剂的类型包括下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有下列物质常用作防腐剂的是液体制剂中常用的防腐剂不包括碘酊中碘化钾的作用是

增加药物溶解度的方法

下列哪种方法不能增加药物溶解度下述不能增加药物溶解度的方法是苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是

表面活性剂在口服液体制剂中的应用

有关HLB值的错误表述是表面活性剂可用作

溶出速度

Noyes-Whitney方程表示配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

口服溶液剂

属于低分子溶液剂的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6738075535d5b7172b1ab430212c86f47e688b2c.js 关于芳香水剂的叙述错误的是醑剂中乙醇的浓度一般为关于芳香水剂的表述正确的是关于糖浆剂的错误表述是关于糖浆剂的说法错误的是复方磷酸可待因糖浆处方中维生素C是药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

口服混悬剂的质量要求

混悬剂的质量评价不包括下列哪项关于混悬剂的说法正确的有以下关于混悬剂的说法正确的是

口服混悬剂常用稳定剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d88e73d88ca6fa717e644d365624671b20f2b7e9.js 下列属于低分子助悬剂的是制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝的作用是在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

口服乳剂的定义、组成、分类与特点

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8f8184925a7d651b19200f3718a80b259c07a434.js 下列属于按乳滴大小分类的乳剂是有关乳剂的特点错误的表述是

口服混悬剂举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9e8febdc7260cf61b575a692675e209a584d72f5.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7c95345e2b9de3c56d7bc932856296cb5c2f870d.js 属于混悬剂的是

乳化剂

关于乳化剂的说法正确的有在制备乳剂的乳化剂中，属于W/O型乳化剂的是以下可用于制备O/W型乳剂的是用于O/W型乳剂的乳化剂有

口服混悬剂的定义与特点

下列药物剂型中，既能外用又能内服的是关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

乳剂的稳定性

关于乳剂叙述错误的是乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有引起乳剂酸败的是关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的乳化剂类型改变造成破裂的原因是乳化剂类型改变造成絮凝的原因是乳化剂类型改变造成酸败的原因是乳化剂类型改变造成转相的原因是乳化剂类型改变造成分层的原因是

口服乳剂的举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/224f4523397236ee13ed43f94892223127742955.js

高分子溶液剂的定义与特点

有关高分子溶液叙述不正确的是有关高分子溶液叙述不正确的是

溶胶剂的定义、特点与基本性质

下列关于溶胶剂的正确表述是溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是关于溶胶剂表述正确的是

溶胶剂的举例

纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是

其他口服溶液型液体制剂

关于糖浆剂的质量要求，以下说法错误的是（）。关于硫酸亚铁糖浆的组成，下列说法正确的是（）。下列关于口服溶液型液体制剂的描述，错误的是（）。关于糖浆剂的特点，下列描述正确的是（）。关于复方磷酸可待因糖浆的组成和功效，下列说法正确的是：关于芳香水剂的质量要求，下列说法错误的是（）。关于芳香水剂的描述，下列哪项是正确的？在薄荷水的制备过程中，滑石粉的主要作用是（）。下列关于融剂的描述，正确的是（）。关于酯剂的药物浓度和乙醇浓度，下列说法正确的是：关于酯剂的描述，下列哪项是正确的？关于融剂的特点，下列说法正确的是（）。关于合剂的定义，下列描述正确的是（）。关于合剂的检查项目，下列说法正确的是（）。关于合剂附加剂的使用规定，下列哪项说法是正确的？关于合剂的生产与贮藏规定，下列说法错误的是（）。

第8章注射剂与临床应用

注射剂的分类和特点

注射剂的特点不包括关于注射剂特点的叙述错误的是

注射剂的质量要求

一般注射液的pH应为关于注射剂的说法错误的是注射剂的质量要求包括

注射剂的溶剂

在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂除制药用水外，下列可作注射用溶剂的是注射用油包括关于纯化水的说法，错误的是注射用青霉素粉针，临用前应加入用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是下列属于注射用溶剂的是以下不属于注射剂溶剂的是为配制注射剂用的溶剂是关于常用制药用水的错误表述是中国药典规定的注射用水应该下列不属于注射剂溶剂的是注射用水的质量要求包括

注射剂的附加剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/33a883dbb7d1a49c39bbd0562f2016a5f476dcee.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e1be389528310aebc5c9e8d601bff14adcc9efa1.js 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是制备注射剂时，等渗调节剂是在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是复方柴胡注射液吐温80的作用是【处方】北柴胡2500g 细辛250g 氯化钠8g 吐温80 40ml 注射用水加至1000ml 注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是注射剂的附加剂不具有防止主药氧化作用的是聚山梨酯类注射剂附加剂的作用是甲基纤维素注射剂附加剂的作用是制备注射剂应加入的等渗调节剂是下列属于注射剂的抑菌剂的是

热原的定义与性质

关于热原耐热性的错误表述是对热原性质的正确描述为关于热原叙述正确的是具有特别强的热原活性的是关于热原的性质叙述正确的有关于热原性质的叙述错误的是

热原的污染途径

关于污染热原的途径，说法正确的是关于热原污染途径的说法，错误的是

热原的除去方法

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6bd28eb77046e99fd7cb6ca547482d2f7d207422.js 湿热灭菌法，常用的灭菌条件为注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用热原的除去方法不包括能用于玻璃器皿除去热原的方法有静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为

无菌

下列关于灭菌的描述，正确的是（）。下列关于过滤除菌法的描述，正确的是（）。下列关于辐射灭菌法的描述，正确的是（）。湿热灭菌法的杀菌机理主要是通过何种方式实现的？下列物品中，最适合采用干热灭菌法进行灭菌处理的是（）。关于无菌的定义，下列描述正确的是（）。以下哪种灭菌方法不属于物理灭菌法？

注射液的配伍

引起注射剂配伍变化的原因有关于注射剂的配伍变化说法错误的注射剂配伍变化的主要原因有两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是两性霉素B注射液与氯化钠输液析出沉淀，其原因是

溶液型注射剂举例

硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是【处方】硫酸阿托品5g 氯化钠85g 0.1mol/L盐酸溶液适量注射用水加至10000ml 维生素C注射剂中可应用的 pH 调节剂和抗氧剂是苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是在维生素C注射液处方中，不可加入的辅科是下列有关维生素C注射液的叙述错误的是对维生素C注射液的表述错误的是

输液

输液主要存在的问题包括输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括输液质量要求不包括引起输液染菌的原因不包括关于输液的叙述，错误的是关于输液叙述不正确的是

营养输液及举例

有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有下列为营养输液的是静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂

血浆代用液及举例

关于血浆代用液叙述错误的是下列哪些输液是血浆代用液

乳状液型注射剂的举例

氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯10g 精制大豆油100g 蛋黄卵磷脂10g 二油酰基磷脂酰丝氨酸0.1g 甘氨酸25g pH调节剂适量注射用水加至1000ml https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b44c77c72ea9f942e4ee178cfc750d8ef28dd7aa.js 罗拉匹坦制剂的处方如下，该制剂是[处方]罗拉匹坦 0.5g精制大豆油 50g卵磷脂 45g泊洛沙姆 4.0g油酸钠 0.25g甘油22.5g注射用水加至1000ml

乳状液型注射剂的特点与质量要求

乳剂型注射剂质量要求不包括

混悬型注射剂的举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7deceaac1540b7bd82d57f3eda2b1da9209a80d8.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4d73940843215b91d398478123aacda341a96131.js

注射用无菌粉末

适合于制成注射用无菌粉末对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

冻干制剂常见问题及产生原因

冻干制剂常见问题包括升华时供热过快，局部过热装入容器液层过厚冻干制剂如果粉末流动性差，则会出现（）的问题。冷冻开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

注射用浓溶液

原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液是

脂质体的定义与分类

脂质体的给药途径不包括

新型靶向脂质体

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4041529f37439952a703f14814f1197cf716c625.js 用PEG修饰的脂质体的是表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

脂质体的组成、结构与膜材料

制备脂质体常用的材料是

脂质体的性质与特点

当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为药物被脂质体包封后的主要特点错误的是

脂质体的质量要求

不属于脂质体质量要求的是脂质体的包封率不得低于

脂质体的举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d88ff228f3dc125b931b84109aa45921cff264be.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a1393c909052991b75e36f7e3f2173067a1f4db8.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e3409c4087a7ee805c23026ffa73a8881ec7cbe9.js

脂质体的作用机制和作为药物载体的用途

脂质体作为药物载体可应用于脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点脂质体作为药物载体可应用于

微球的定义、分类及作用特点

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/108db2b443de2d3e688e871ac4a587dce421296a.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b6b9ef111740bbeb81ad065cda0b5c8904851347.js 常用作栓塞治疗给药的制剂是下列关于微球的叙述错误的是下列关于微球的叙述错误的是

微球的载体材料

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3560616490d488b3afacdd531768f91463e9f570.js 天然微球骨架材料不包括埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括

微球的用途及微球存在的问题

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/54e5ebcd16187c59d4c8498af09c2affbac435a0.js

药物微囊化的特点

将β-胡萝卜素制成微囊的目的是下列属于微型胶囊的特点的有药物微囊化的特点不包括

其他微粒制剂

乳滴粒径在100～1000nm范围，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是

药物微囊化的材料、微囊中药物的释放

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/52b6ba91e546384a0d3e55bff7b30606f41146a8.js 属于天然高分子成囊材料的是人工合成的可生物降解的微囊材料是影响微囊中药物释放速度的因素包括

微囊的举例

复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作[处方]甲地孕酮 15mg戌酸雌二醇 5mg阿拉伯胶适量明胶适量羧甲基纤维钠（黏度300～600厘泊）适量硫柳汞（注射用）适量

生物技术药物注射剂

有关生物技术药物的特点正确的是利妥昔单抗注射液属于生物技术药物注射剂的稳定技术包括

中药注射剂

中药注射剂一般不宜制成中药注射剂质量应符合以下规定中药注射剂可以包括

第9章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用

皮肤给药制剂的分类与特点

有关皮肤给药制剂的表述，不正确的是有关经皮给药制剂的优点的错误表述是有关经皮吸收制剂的正确表述是

局部治疗用皮肤给药制剂的选用原则

皮肤疾病急性期无渗液时，可使用皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润，可选用皮肤疾病亚急性期，表现为炎症趋向消退，但未完全消退。若皮肤糜烂，有少量渗液是可选用

软膏剂、乳膏剂与糊剂的特点和质量要求

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是对软膏剂的特点与质量要求，错误的叙述是关于乳膏剂质量要求的正确叙述为

软膏剂、乳膏剂常用基质与附加剂种类

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/847614daef7bbf90144e8766337d5a774deb9909.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/43293197c844f0ac574dad4d2d551fa85e339b93.js 下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质油脂性基质软膏剂主要用于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7f402797244c76d95e79930dbadaf190dfcf8b7d.js 属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是不属于W/O乳膏剂基质乳化剂的是

软膏剂、乳膏剂与糊剂的举例

氧化锌制剂处方如下，该制剂是[处方]氧化锌 250g淀粉 250g羊毛脂 250g 凡士林 250g 下列处方的制剂类型属于【处方】樟脑30g 薄荷脑20g 硼酸50g 羊毛脂20g 液状石蜡10ml 凡士林适量下列处方的制剂类型属于【处方】氧化锌250g 淀粉250g 羊毛脂250g 凡士林250g 水杨酸乳膏处方中乳化剂为有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

软膏剂、乳膏剂与糊剂的临床应用与注意事项

油脂性基质软膏剂忌用于关于软膏剂、乳膏剂与糊剂的临床应用与注意事项的叙述正确的是

凝胶剂的质量要求

下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有有关凝胶剂的错误表述是

凝胶剂的举例

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9ca8f53a6ed3709d977a0be8156c397467490e86.js

凝胶剂的分类、基质和特点

下列作为凝胶基质使用的物质是下列凝胶剂的说法正确的是与橡胶膏剂相比，凝胶剂

贴剂的定义与特点

下列关于贴剂的局限性说法错误的是 TDDS系统的特点包括既可以局部使用也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首关效应的剂型是

贴剂的质量要求、基本结构和类型

贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是经皮吸收制剂的基本组成中包括根据贴剂的质量要求，需进行测定的是

贴膏剂

贴膏剂临床应禁用于下列处方的制剂类型属于【处方】伤湿止痛用流浸膏50g 水杨酸甲酯15g 颠茄流浸膏30g 芸香浸膏12.5g 薄荷脑10g 冰片10g 樟脑20g 基质600g

贴剂的处方材料

TDDS制剂中常用的压敏胶材料是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8c1a9ae565f973265f34fca6ab7a884cc9348ad6.js 贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

皮肤给药的液体制剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b6cb5a9850d3b7baec1bef7dc2da69ec08008179.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6f8eaf5808d07f19da32556043828bcba555ab07.js 下列说法正确的是有关涂膜剂的不正确表述是涂膜剂常用的成膜材料有下列说法错误的是洗剂在生产与贮藏期间应符合的有关规定包括用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤，专供涂抹外用液体制剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是以下说法错误的是下面对洗剂描述正确的是搽剂的作用为搽剂的药用原材料包括

黏膜给药制剂的分类与特点

需用无菌检查法检查的吸入制剂有以下关于吸入制剂的说法错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/12f2fdd14f0e52fc8aab4035b5f4eb1a42672368.js

气雾剂的定义、分类、特点和质量要求

关于气雾剂质量要求的说法，错误的是有关气雾剂的叙述中错误的是经肺部吸收的制剂是下列有关气雾剂特点的叙述错误的是关于气雾剂正确的表述是下列关于气雾剂的叙述错误的是气雾剂的优点有二相气雾剂

气雾剂的抛射剂与附加剂

在气雾剂中不需要使用的附加剂是下列关于抛射剂的叙述错误的是气雾剂的抛射剂是能增加疏水药物微粒被水润湿能力的物质，以提高固体药物微粒在体系中的分散性的是溴化异丙托品气雾剂中的HFA-134a为

喷雾剂、吸入制剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7ccdcfcdd641c3ca9ed20ca5739006f0ad92bfd1.js 关于喷雾剂的表述错误的是下列说法错误的是不要求进行无菌检查的剂型是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂关于喷雾剂的质量要求，以下哪项描述是正确的？关于吸入喷雾剂的质量要求，以下哪项检查是必须进行的？对于用于呼吸系统疾病治疗的喷雾剂，为了达到最佳的局部作用效果，其雾化粒子的大小应为：关于喷雾剂的特点，以下说法正确的是：关于吸入制剂的特点，下列哪项描述是不正确的？关于吸入制剂的质量要求，以下哪项描述是错误的？关于色甘酸钠粉雾剂的典型处方，以下说法错误的是：关于使用吸入制剂的注意事项，以下哪项是不正确的？关于吸入制剂可能出现的副作用，以下哪项是不正确的？在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗中，以下哪种吸入制剂的组合最为常用？

气雾剂举例

异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是【处方】异丙托溴铵0.374g 无水乙醇150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸0.04g 蒸馏水5.0g 异丙托溴铵制剂处方如下，处方中枸橼酸用作[处方]异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g 枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0g

眼用制剂的分类与质量要求

滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是有关滴眼剂错误的叙述是

气雾剂的临床应用与注意事项

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/388e5fe776c3080534d33e1a0bb59de10112e530.js

眼用液体制剂的附加剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0f97a18919db1ae6fe7bf1eea666a134da6a39b3.js 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种下列不用于调节眼用制剂黏度的是滴眼剂中通常不加入哪种附加剂滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液其作用是滴眼剂中加入氯化钠其作用是滴眼剂中加入山梨酸其作用是滴眼剂中加入甲基纤维素其作用是硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

眼用制剂的举例

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

耳用制剂

多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括下列可作耳用制剂的溶剂的是

眼用制剂的临床应用与注意事项

下列关于眼用制剂的临床应用与注意事项的叙述正确的是

鼻用制剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ea5653c73ffb8e5283efe605f5966b9c5c73000b.js 富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是【处方】富马酸酮替芬0.11g 亚硫酸氢钠0.50g 三氯叔丁醇0.10g 蒸馏水加至100ml 有关鼻用制剂的质量要求错误的是

栓剂的定义、分类、特点与质量要求

关于栓剂的说法正确的是栓剂的检查项目是有关栓剂的不正确表述是下列关于栓剂概念的叙述不正确的是目前，用于全身作用的栓剂主要是发挥局部作用的栓剂是

栓剂的水溶性基质

下列属于栓剂水溶性基质的是不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是用作栓剂水溶性基质的是

栓剂的油溶性基质

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/321580393510bb43dad9e8609a5b6d0b0b1d27be.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e809c3eeae9929b20b7b24858f81923858230f7e.js 下列属于栓剂油脂性基质的是下列属于栓剂油脂性基质的有

栓剂的附加剂

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/181f3cc4f290026daed16fa8913562ad3f5ff9e5.js 可作为栓剂吸收促进剂的是以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是可作为栓剂抗氧剂的是既可作为栓剂增稠剂，又可作为乳膏剂的W/O型乳化剂的是可作为栓剂吸收促进剂的是

栓剂的临床应用与注意事项

栓剂临床应用不正确的是下列关于栓剂叙述错误的是栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为

栓剂基质的要求

栓剂油脂性基质的酸价要求关于栓剂基质说法正确的是下列关于栓剂的基质的正确叙述是