下列属于制剂的是 下列关于剂型的表述错误的是 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为 下列关于剂型的表述错误的是 下列关于剂型的表述错误的是 根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

关于剂型的分类，下列叙述错误的是 混悬液属于 药物剂型可按下列哪些方法分类 下列哪种剂型无肝脏首过效应 舌下片剂的给药途径属于 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 属于固体剂型的有 纳米粒属于 ​混悬型药物剂型其分类方法是 关于剂型的分类下列叙述错误的是 芳香水剂属于 这种分类方法与临床使用密切结合 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是 下列剂型不可避免或减少肝脏首过效应的是 下列不属于剂型分类方法的是 以下哪个不属于经皮给药的剂型 甘油剂属于的剂型类别为 属于非经胃肠道给药的制剂是 药物剂型进行分类的方法不包括 吸入剂的给药途径属于

下列表述药物剂型重要性错误的是 下列表述药物剂型的重要性错误的是 下列表述药物剂型重要性错误的是 药物剂型的重要性主要体现在 静脉滴注硫酸镁可用于 将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是 关于药用辅料的一般质量要求错误的是 药用辅料的作用包括 胰酶制成肠溶衣片的作用是 辅料的作用包括 药用辅料的应用原则包括

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。 有关药品包装材料叙述错误的是 有关药品包装的叙述不正确的是 按使用方式，可将药品的包装材料分为 药品包装材料的质量要求不包括 关于玻璃药包材的特点说法错误的是 下列不属于药品包装材料的质量要求的是 有关药品包装材料叙述错误的是 有关药品包装材料叙述错误的是 药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

属于制剂化学稳定性改变的为 下列属于物理稳定性变化的是 属于制剂化学不稳定性的是 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是 下列关于药物稳定性的说法，错误的是

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为 制剂中药物的化学降解途径不包括 关于药物氧化降解反应表述正确的是 肾上腺素颜色变红 氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸 制剂中药物的化学降解途径不包括 以下药物易氧化降解的有 易发生氧化降解的药物为 维生素A转化为2，6-顺式维生素A，属于 维生素A和维生素D降解的主要途径是 易水解变质的药品是 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 易发生氧化降解的药物为 易发生水解的药物为 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为 有关制剂中易水解的药物有 下列药物易氧化的是 易发生水解降解反应的药物是 维生素C的主要降解途径是 容易发生氧化降解反应的药物是

影响药物制剂稳定性的处方因素有

已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 常用的油溶性抗氧剂有 为防止药物氧化通常向溶液中通入 常用的水溶性抗氧剂是 焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于 提高药物制剂稳定性的方法有

有关药品标准的说法，错误的是 我国目前使用的最新版本《中国药典》是 《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是 《中国药典》的英文名称缩写是 下列收载于《中国药典》中二部的是 《中国药典》的编制和修订单位为 属于我国现行国家药品标准体系的有 我国现行的最新版药典为2020版《中国药典》，由一部、二部、三部、四部及增补本组成，其中四部收载通则和药用辅料。

正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于 《中国药典》中收载针对相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法和限度的部分是 以下属于药典正文内容的是 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的 药典的正文内容有 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 下列项目中，属于药典正文内容的是 《中国药典》的正文内容有 药品标准正文内容，除

《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是 1g阿司匹林能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，其溶解度属于 具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是 有关旋光度的叙述，错误的是 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 溶质1g能在溶剂1ml至不到10ml中溶解，其溶解度属于 《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的“冷处”是指

氢化可的松的鉴别试验方法是 具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

2021B-药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是 2021A-《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是 采用古蔡氏法检测的药品中杂质是 通常不进行药品含量均匀度检查的药物是 属于限量检查法的是 中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是 溶剂残留的主要检查方法是 不应在10分钟内全部崩解或溶化。如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定的是

有关药品含量或效价的描述及解释，错误的是 常用的含量或效价测定方法有 国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过 以下含量测定方法最适用于原料药的是 标准品指

每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量称为

2021A-下列药物制剂中，要求在冷处保存的是 维生素A的贮藏要求 要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是 将容器密闭，以防止尘土及异物进入 避光且温度不超过20℃ 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指 不超过20℃ 《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为 温度为10～30℃是 某药物易吸湿，容易被空气中的氧氧化分解，其贮存条件应满足

在药品质量管理的基本原则中，以下哪项原则强调对药品全生命周期中可能出现的产品质量与合规性等风险进行充分评估并采取必要的管控措施？ 药品质量管理的核心要求中，"事前有评估"主要指的是（ ）。