A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素是
本题考查的是蛋白同化激素。
根据药物结构，羟甲烯龙具有2位羟甲烯基(HO-C—R)；司坦唑醇具有吡唑环(
)；氯司替勃含有氯原子（-Cl）；美雄酮引入了1，2-双键，即1位去氢。
在睾酮的A环并合上吡唑环，17α位引入甲基得到蛋白同化作用增强、雄激素活性降低的药物是
本题考查的是蛋白同化激素。
根据药物结构，羟甲烯龙具有2位羟甲烯基(HO-C—R)；司坦唑醇具有吡唑环()；氯司替勃含有氯原子（-Cl）；美雄酮引入了1，2-双键，即1位去氢。
为睾酮的4位氯代衍生物，雄激素活性较小，作用持久，肌内注射可维持三周的蛋白同化激素是
本题考查的是蛋白同化激素。
根据药物结构，羟甲烯龙具有2位羟甲烯基(HO-C—R)；司坦唑醇具有吡唑环()；氯司替勃含有氯原子（-Cl）；美雄酮引入了1，2-双键，即1位去氢。
为甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，雄激素活性约为丙睾丸素的1/100的蛋白同化作用激素是
本题考查的是蛋白同化激素。
根据药物结构，羟甲烯龙具有2位羟甲烯基(HO-C—R)；司坦唑醇具有吡唑环()；氯司替勃含有氯原子（-Cl）；美雄酮引入了1，2-双键，即1位去氢。