A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是
本题考查药物与靶标相互作用对活性的影响。
在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间，如图5。
药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是
本题考查药物与靶标相互作用对活性的影响。
氢键的生成是由于药物（或作用靶点）分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标（或药物）中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键，如图3。
药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是
本题考查药物与靶标相互作用对活性的影响。
以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相似，如图1，药物与靶标之间形成酰胺键。
药物与靶标之间通过离子键作用力结合的是
本题考查药物与靶标相互作用对活性的影响。
离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用，如图2。
药物与靶标之间通过疏水键作用力结合的是
本题考查药物与靶标相互作用对活性的影响。
当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键，如图4。