H1受体阻断药的基本结构如下图所示,符合构效
Ar1为苯环、杂环或取代杂环,Ar2为另一芳环或芳甲基
Ar1和Ar2可桥连成三环类化合物
NR1R2一般是叔胺,也可成环,如二甲氨基、四氢吡咯基、哌啶基和哌嗪基
X为碳原子,当换为氮原子或氧原子的时候失去抗过敏活性
n=2~3,通常n=2,叔胺与芳环中心的距离一般为0.5~0.6nm
本题考查的是H1受体阻断药的构效关系。
通式中X可以为sp2或sp3杂化的碳原子、氮原子,或氧原子
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