头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90％以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。
头孢呋辛钠的结构属于
大环内酯类
四环素类
氨基糖苷类
喹诺酮类
β-内酰胺类
本题考查的是头孢菌素类抗生素的结构特征。
头孢呋辛钠的结构属于β-内酰胺类抗生素。
某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是
75mg/L
4.96mg/L
3.13mg/L
119mg/
2.5mg/L
本题考查的是平均稳态血药浓度的计算。
单室模型药物静脉注射多次给药达稳态时，其平均稳态血药浓度为：𝐶𝑎𝑣=𝑋0/𝑘𝑉𝜏。根据题目描述，每日三次，及𝜏=8小时，表观分布容积是20L，每次静脉注射剂量为0.5g，半衰期约为1.1h，k=0.693/1.1=0.63h-1，𝐶𝑎𝑣=𝑋0/𝑘𝑉𝜏=0.5/(0.63×20×8)=0.00496g/L=4.96mg/L
头孢呋辛钠的临床优选剂型是
注射用油溶液
注射用浓溶液
注射用冻干粉
注射用乳剂
注射用混悬液
本题考查的是注射用无菌粉末的特点。
注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。头孢呋辛钠属于水中不稳定的药物，所以优选注射用冻干粉。