关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是
为三环类抗抑郁药
为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药
体内代谢产物无抗抑郁活性
口服吸收较差，生物利用度低
结构中不具有手性中心
本题考查的是去甲氟西汀的作用机制、代谢及结构特征。去甲氟西汀结构式为
，为非三环类抗抑郁药。分子中含手性碳原子，S-异构体比R-异构体强20倍，去甲氟西汀为氟西汀的活性代谢产品，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5-HT再吸收的强效抑制药；现已分离单独使用S-氟西汀，降低了毒性和副作用，安全性更高。氟西汀半衰期约为70小时，其代谢产物半衰期约为330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药；口服吸收良好，进食不影响药物的生物利用度。