有关氯雷他定，下列说法错误的是
为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物
为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗组胺药
口服吸收迅速，1～3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血-脑屏障
主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性
还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用
本题考查的是氯雷他定的结构特点、代谢、临床应用。
氯雷他定可看成是在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换以中性的氨甲酸乙酯得到，为强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药，第二代抗组胺药，还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用。临床上用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病。氯雷他定在体内的主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，对H1受体选择性更高，药效更强，现已开发成新的抗组胺药地氯雷他定，是新型第三代抗组胺药，无心脏毒性，且有起效快、效力强、药物相互作用少等优点。