不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有
结构中含有甲氧基苯和环己烷结构
分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体
为微弱的μ阿片受体激动药
曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用
代谢生成O-脱甲基曲马多，失去活性
本题考查的是盐酸曲马多的结构特征、性质及代谢。
曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-脱甲基曲马多，对μ、δ、κ、受体亲和力增加，镇痛作用为曲马多的2～4倍。
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