A.茶碱
B.铁剂
C.赛庚啶
D.糖皮质激素
E.吗啡
早晨08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好的药物是
本题考查的是药效与时辰关联的内容。铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍,因此铁剂的服用选择在19:00比较合理;茶碱05:00给药比22:00给药吸收明显升高。赛庚啶的抗组胺作用在07:00时给药疗效可持续15~17小时,而19:00时给药则只能维持6~8小时,这是因为有些药物的疗效及毒效的昼夜节律并不一定完全取决于药动学的昼夜节律的差异,而可能是取决于药物的组织敏感性的昼夜差异,如呼吸道对致敏物质的敏感性在00:00~20:00最高,因此哮喘患者易在凌晨发作。受体的敏感性、受体与药物的最大亲和力以及受体的浓度也呈现昼夜节律性变化,如,吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱,21:00时给药最强,此效应的差异与脑内药物浓度无相关性,可能与脑内阿片受体的昼夜节律有关。
早晨05:00服用吸收更好的药物是
本题考查的是药效与时辰关联的内容。铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍,因此铁剂的服用选择在19:00比较合理;茶碱05:00给药比22:00给药吸收明显升高。赛庚啶的抗组胺作用在07:00时给药疗效可持续15~17小时,而19:00时给药则只能维持6~8小时,这是因为有些药物的疗效及毒效的昼夜节律并不一定完全取决于药动学的昼夜节律的差异,而可能是取决于药物的组织敏感性的昼夜差异,如呼吸道对致敏物质的敏感性在00:00~20:00最高,因此哮喘患者易在凌晨发作。受体的敏感性、受体与药物的最大亲和力以及受体的浓度也呈现昼夜节律性变化,如,吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱,21:00时给药最强,此效应的差异与脑内药物浓度无相关性,可能与脑内阿片受体的昼夜节律有关。
晚上07:00服用吸收更好的药物是
本题考查的是药效与时辰关联的内容。铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍,因此铁剂的服用选择在19:00比较合理;茶碱05:00给药比22:00给药吸收明显升高。赛庚啶的抗组胺作用在07:00时给药疗效可持续15~17小时,而19:00时给药则只能维持6~8小时,这是因为有些药物的疗效及毒效的昼夜节律并不一定完全取决于药动学的昼夜节律的差异,而可能是取决于药物的组织敏感性的昼夜差异,如呼吸道对致敏物质的敏感性在00:00~20:00最高,因此哮喘患者易在凌晨发作。受体的敏感性、受体与药物的最大亲和力以及受体的浓度也呈现昼夜节律性变化,如,吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱,21:00时给药最强,此效应的差异与脑内药物浓度无相关性,可能与脑内阿片受体的昼夜节律有关。
在07:00时给予疗效可持续15~17小时而19:00时给予只能维持6~8小时的药物是
本题考查的是药效与时辰关联的内容。铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍,因此铁剂的服用选择在19:00比较合理;茶碱05:00给药比22:00给药吸收明显升高。赛庚啶的抗组胺作用在07:00时给药疗效可持续15~17小时,而19:00时给药则只能维持6~8小时,这是因为有些药物的疗效及毒效的昼夜节律并不一定完全取决于药动学的昼夜节律的差异,而可能是取决于药物的组织敏感性的昼夜差异,如呼吸道对致敏物质的敏感性在00:00~20:00最高,因此哮喘患者易在凌晨发作。受体的敏感性、受体与药物的最大亲和力以及受体的浓度也呈现昼夜节律性变化,如,吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱,21:00时给药最强,此效应的差异与脑内药物浓度无相关性,可能与脑内阿片受体的昼夜节律有关。
15:00时给药作用最弱,21:00时给予作用最强的药物是
本题考查的是药效与时辰关联的内容。铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,19:00服用较07:00服用的吸收率增加一倍,因此铁剂的服用选择在19:00比较合理;茶碱05:00给药比22:00给药吸收明显升高。赛庚啶的抗组胺作用在07:00时给药疗效可持续15~17小时,而19:00时给药则只能维持6~8小时,这是因为有些药物的疗效及毒效的昼夜节律并不一定完全取决于药动学的昼夜节律的差异,而可能是取决于药物的组织敏感性的昼夜差异,如呼吸道对致敏物质的敏感性在00:00~20:00最高,因此哮喘患者易在凌晨发作。受体的敏感性、受体与药物的最大亲和力以及受体的浓度也呈现昼夜节律性变化,如,吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱,21:00时给药最强,此效应的差异与脑内药物浓度无相关性,可能与脑内阿片受体的昼夜节律有关。