抗惊厥药卡马西平的Ⅰ相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是
代谢产生的10，11-环氧化物仍具有抗惊厥活性
环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物
环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性
卡马西平发生的Ⅰ相代谢反应属于烯烃氧化反应
卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10，11-环氧化物
本题考查的是药物代谢类型。代谢的立体选择性是指生成的代谢物具有手性中心，且只选择性生成其中的1个异构体。卡马西平生成环氧化物这一步代谢，并没有产生手性碳原子，故不具有立体选择性。