结构中的β-内酰胺环与二氢吡咯环并合,因亚甲基取代了S原子,加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构,对大多数β-内酰胺酶高度稳定,该药是
本题考查的是β-内酰胺类药物。解析如下:
将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构,口服吸收迅速,在体内非特定酶的作用下水解,释放出氨苄西林和舒巴坦,属于前药的是
本题考查的是β-内酰胺类药物。解析如下:
具有1,2,3-三氮唑取代基的青霉烷砜类药物,容易接受β-内酰胺酶中的亲核基团,进行不可逆的烷化,使β-内酰胺酶彻底失活,属于“自杀性”的不可逆β-内酰胺酶抑制剂的是
本题考查的是β-内酰胺类药物。解析如下: