A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
克服了苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是
本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。
图1是茶苯海明、图2是氯马斯汀、图3是西替利嗪、图4是非索非那定、图5是诺阿司咪唑。茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱结合成的盐，克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用
分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是
本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。
图1是茶苯海明、图2是氯马斯汀、图3是西替利嗪、图4是非索非那定、图5是诺阿司咪唑。茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱结合成的盐，克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用
为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药是
本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。
图1是茶苯海明、图2是氯马斯汀、图3是西替利嗪、图4是非索非那定、图5是诺阿司咪唑。
诺阿司咪唑为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药，其用途与阿司咪唑相同。