A.N-去甲基
B.羟基化
C.O-脱烷基
D.烯烃氧化
E.醚键水解
他莫昔芬在肝脏代谢
给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是
本题考查的是雌激素类药物。
他莫昔芬在肝内代谢,给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-去甲基他莫昔芬,还可被CYP2D6代谢得到次要的代谢物4-羟基他莫昔芬,与雌激素受体的亲和力比他莫昔芬更高。
给药后被CYP2D6催化的次要代谢,但代谢物活性更强的代谢反应是
本题考查的是雌激素类药物。
他莫昔芬在肝内代谢,给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-去甲基他莫昔芬,还可被CYP2D6代谢得到次要的代谢物4-羟基他莫昔芬,与雌激素受体的亲和力比他莫昔芬更高。