下列说法符合芳基丙酸类药物(结构通式为)的有
Ar为平面性的芳香环或芳杂环,苯环最常见
羧基的α位引入甲基限制羧基自由旋转,不利与酶结合
X为疏水基团,如烷基、芳环、环己基、烯丙氧基等
S-异构体活性高
羧基与芳香环之间相距一个或一个以上碳原子
本题考查的是芳基丙酸类药物的构效关系。
羧基的α位引入甲基限制羧基自由旋转,使其适合与酶结构。
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