A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是
本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的结构特征、代谢及临床用途。
图1为缬沙坦、图2为替米沙坦、图3为厄贝沙坦、图4为氯沙坦、图5为依普罗沙坦。根据药物的化学结构即可判断出正确答案。
为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构
本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的结构特征、代谢及临床用途。
图1为缬沙坦、图2为替米沙坦、图3为厄贝沙坦、图4为氯沙坦、图5为依普罗沙坦。根据药物的化学结构即可判断出正确答案。
分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是
本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的结构特征、代谢及临床用途。
图1为缬沙坦、图2为替米沙坦、图3为厄贝沙坦、图4为氯沙坦、图5为依普罗沙坦。根据药物的化学结构即可判断出正确答案。