药物分子中引入卤素
增加药物的水溶性，并增加解离度
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
降低药物的亲脂性，并增加解离度
影响药物的电荷分布及作用时间
本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性影响。
药物中引入卤素可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。
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