有关利培酮叙述错误的是
按照拼合原理设计的非经典抗精神病药
主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性
是作用于多靶点的抗精神病药
为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物
属于三环类抗精神病药
本题考查的是抗精神病药利培酮。
利培酮是按照拼合原理设计得到的作用于多靶点的抗精神病药，将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的噻唑并嘧啶酮用其生物电子等排体哌啶并嘧啶酮替代，而分子中的1，2-苯并异晤唑相当于强效DA2受体阻断药氟哌啶醇中的对氟苯基哌啶片段。拼合后它的独特之处在于是高选择性的5HT2/DA2受体平衡阻断药，疗效高而锥体外系不良反应很少。利培酮属于非经典的新一代抗精神病药，其代谢生成9-羟基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时，而帕利哌酮的半衰期长达24小时。利培酮不属于三环结构。