有关氨苄西林的叙述，错误的是
侧链氨基使其具有广谱性
耐酸可以口服，口服生物利用度低
在水溶液中可以发生聚合反应，24小时失效
抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性
在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2，5-吡嗪二酮而失效
本题考查的是青霉素类药物。β-内酰胺类药物的作用机制是抑制细菌黏肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成。氨苄西林、阿莫西林6位侧链引入氨基，扩大了抗菌谱，属于广谱青霉素类药物，耐酸可以口服，但氨苄西林口服生物利用度低，阿莫西林口服生物利用度提高。阿莫西林、氨苄西林均不耐酶。化学稳定性方面，氨苄西林、阿莫西林在水溶液中可以发生聚合反应，24h失效；在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2，5-吡嗪二酮而失效。