【执业药师】【药学专业知识一】考试题目汇总-环球网校

第1章药品与药品质量标准

我国药品标准体系的组成

有关药品标准的说法，错误的是我国目前使用的最新版本《中国药典》是《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是《中国药典》的英文名称缩写是下列收载于《中国药典》中二部的是《中国药典》的编制和修订单位为属于我国现行国家药品标准体系的有我国现行的最新版药典为2020版《中国药典》，由一部、二部、三部、四部及增补本组成，其中四部收载通则和药用辅料。

《中国药典》的主要结构与内容

正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于《中国药典》中收载针对相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法和限度的部分是以下属于药典正文内容的是与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的药典的正文内容有为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是下列项目中，属于药典正文内容的是《中国药典》的正文内容有药品标准正文内容，除

国际药品标准

关于药典的说法，错误的是不收载（化学药物）制剂，但收载有（化学药物）制剂通则的是《美国药典》的最新版本为《美国药典》欧洲药典的缩写是日本药局方英文缩写《美国药典》的英文名称缩写是美国药典的缩写是欧洲药典的缩写是

《中国药典》基本要求-性状

《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是 1g阿司匹林能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，其溶解度属于具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是有关旋光度的叙述，错误的是在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解溶质1g能在溶剂1ml至不到10ml中溶解，其溶解度属于《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的“冷处”是指

《中国药典》基本要求-鉴别

氢化可的松的鉴别试验方法是具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

《中国药典》基本要求-检查

2021B-药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是 2021A-《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是采用古蔡氏法检测的药品中杂质是通常不进行药品含量均匀度检查的药物是属于限量检查法的是中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是溶剂残留的主要检查方法是不应在10分钟内全部崩解或溶化。如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定的是

《中国药典》基本要求-含量或效价测定

有关药品含量或效价的描述及解释，错误的是常用的含量或效价测定方法有国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过以下含量测定方法最适用于原料药的是标准品指

《中国药典》基本要求-规格

每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量称为

《中国药典》基本要求-贮藏

2021A-下列药物制剂中，要求在冷处保存的是维生素A的贮藏要求要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是将容器密闭，以防止尘土及异物进入避光且温度不超过20℃ 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指不超过20℃ 《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为温度为10～30℃是某药物易吸湿，容易被空气中的氧氧化分解，其贮存条件应满足

药物与药物命名

氯丙嗪的化学名是阿莫西林胶囊是药品的来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是某药物化学名是6-[D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物，其对应的化学结构式为关于药品命名的说法，不正确的是按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是根据其化学结构式命名是氯丙嗪的化学结构名（选项是结构名称）是关于药品命名的说法，不正确的是下面含有1,4-二氢吡啶母核结构的药物是属于生物制品的有 N-(4-羟基苯基)乙酰胺

剂型和制剂的概念

下列属于制剂的是下列关于剂型的表述错误的是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为下列关于剂型的表述错误的是下列关于剂型的表述错误的是根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

剂型的分类

关于剂型的分类，下列叙述错误的是混悬液属于药物剂型可按下列哪些方法分类下列哪种剂型无肝脏首过效应舌下片剂的给药途径属于这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征属于固体剂型的有纳米粒属于混悬型药物剂型其分类方法是关于剂型的分类下列叙述错误的是芳香水剂属于这种分类方法与临床使用密切结合某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是下列剂型不可避免或减少肝脏首过效应的是下列不属于剂型分类方法的是以下哪个不属于经皮给药的剂型甘油剂属于的剂型类别为属于非经胃肠道给药的制剂是药物剂型进行分类的方法不包括吸入剂的给药途径属于

药物剂型的重要性

下列表述药物剂型重要性错误的是下列表述药物剂型的重要性错误的是下列表述药物剂型重要性错误的是药物剂型的重要性主要体现在静脉滴注硫酸镁可用于将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是

药用辅料

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是关于药用辅料的一般质量要求错误的是药用辅料的作用包括胰酶制成肠溶衣片的作用是辅料的作用包括药用辅料的应用原则包括

药品包装材料

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。有关药品包装材料叙述错误的是有关药品包装的叙述不正确的是按使用方式，可将药品的包装材料分为药品包装材料的质量要求不包括关于玻璃药包材的特点说法错误的是下列不属于药品包装材料的质量要求的是有关药品包装材料叙述错误的是有关药品包装材料叙述错误的是药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

创新药质量研究概述

药品特性检查指导原则

引湿增重不小于15%被界定为引湿性特征描述与引湿性增重的界定中“极具引湿性”表示

药品杂质分析指导原则

2021B-《中国药典》规定，药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于

注射剂安全性检查法应用指导原则

属于注射剂安全性检查的项目有检查注射剂中降压物质时，试验条件应选择

药品稳定性试验指导原则

仿制药质量一致性评价

有关仿制药质量一致性评价，说法错误的是采用药动学方法进行仿制药生物等效性评价时，有关检测物质的说法，错误的是进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是 2020A-仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

药品质量检验分类及检验工作基本程序

2021X-药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的项目有药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于药品检验机构对厂家药品检验后应出具检验报告书，检验报告书的内容包括检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

生物样品种类

在生物样品分析中，常用生物样品种类如下 A.血液 B.尿液 C.胆汁 D.粪便 E.毛发将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为以下属于抗凝剂的有在体内药物分析中最为常用的样本是临床药物检测中，为了推断患者是否违反医嘱用药，常采用的监测样本为属于体内药物分析样品的是将全血置含有抗凝剂的离心管中混匀离心分取上清液得到的是主要用于药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等研究的体内样品是在体内药物分析中最为常用的样本是

生物样品测定法

下列色谱法中不用于体内样品测定的是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是体内样品测定的常用方法临床常用的血药浓度测定方法有

药动学参数测定与生物等效性评价

2021B-在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著性差异方法是

药物制剂稳定性变化

属于制剂化学稳定性改变的为下列属于物理稳定性变化的是属于制剂化学不稳定性的是关于药物制剂稳定性的说法，错误的是三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是下列关于药物稳定性的说法，错误的是

药物的化学降解途径

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为制剂中药物的化学降解途径不包括关于药物氧化降解反应表述正确的是肾上腺素颜色变红氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸制剂中药物的化学降解途径不包括以下药物易氧化降解的有易发生氧化降解的药物为维生素A转化为2，6-顺式维生素A，属于维生素A和维生素D降解的主要途径是易水解变质的药品是盐酸普鲁卡因降解的主要途径是易发生氧化降解的药物为易发生水解的药物为对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为有关制剂中易水解的药物有下列药物易氧化的是易发生水解降解反应的药物是维生素C的主要降解途径是容易发生氧化降解反应的药物是

影响药物制剂稳定性的因素

影响药物制剂稳定性的处方因素有

药物制剂稳定化方法

已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是常用的油溶性抗氧剂有为防止药物氧化通常向溶液中通入常用的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于提高药物制剂稳定性的方法有

药物稳定性试验方法

药品有效期

一般药物的有效期是某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018h-1，那此药的有效期为根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0132天-1，其有效期t0.9是一般药物的有效期是指

第2章药物的结构与作用

药物化学基础知识

有机药物是由哪种物质组成的下列结构中为吡咯环结构的是属于鸟嘌呤结构的是环丙沙星的母核是对乙酰氨基酚属于泰诺属于

药物的结构和名称

母核为二氢吡啶环的药物是尼群地平的母核为 A.苯磺酰脲B.萘环以下属于化学药的是对乙酰氨基酚属于泰诺属于具有如下化学骨架的药物属于地西泮化学结构中的母核是青霉素的母核结构是 A.氨苄西林B.地西咪唑的结构和编号是

药物与靶标相互作用对活性的影响

2021A-在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是与生物大分子键合作用力最弱的是二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂，其解毒机制是药物与金属之间可形成当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是顺铂与肿瘤细胞DNA之间形成的化学作用力是由金属离子与具有供电子基的配位体结合而成的是所有键合键中键能最强的键合类型是普鲁卡因与受体的作用方式不包括水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

药物结构与药物代谢概述、参与Ⅰ相代谢的酶类

2021A-下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是药物在人体内的最常见氧化代谢酶是硝苯地平（）发生氧化代谢生成，主要的氧化酶是肾上腺素（）发生氧化代谢生成，主要的氧化酶是

药物结构的Ⅰ相生物转化

2021X-药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有有关药物代谢的描述，正确的是属于官能团化反应的类型是抗惊厥药卡马西平的Ⅰ相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是在体内易发生水解反应的药物结构是苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是氯霉素发生的代谢反应属于经S-氧化代谢生成亚砜，活性比氧化代谢前提高的药物是非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是酯和酰胺类药物降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是不属于药物的官能团化反应的是含芳环的药物在体内主要发生美沙酮可发生利多卡因主要发生可发生去烃基代谢的结构类型有胺类药物的代谢途径包括哪些药物的代谢属于代谢活化

药物结构的Ⅱ相生物转化

2021A-谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是下列药物在体内发生生物结合反应，不属于Ⅱ相代谢反应的是药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合，药物被结合的基团不包括药物发生Ⅱ相结合反应时，与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应，与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是下列药物在体内发生生物结合反应，属于Ⅱ相代谢反应的有上述药物代谢反应途径中，属于Ⅱ相代谢反应的是谷胱甘肽结合反应包含下列药物在体内发生生物结合反应，属于与氨基酸的结合反应的是水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径与谷胱甘肽结合发生的反应不包括使药物分子脂溶性增加的结合反应有下列不属于第Ⅱ相结合反应的是属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有葡萄糖醛酸结合反应的类型有可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有含氨基的药物可发生第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括使药物分子水溶性增加的结合反应有

脂水分配系数

2021B-评价药物亲脂性或亲水性的参数是有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度药物的亲脂性与生物活性的关系是下列关于药物的理化性质的说法，错误的是

生物药剂学分类

阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于溶出度的是体内吸收取决于胃排空速率高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物下列哪种药物体内吸收取决于溶出度

药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

弱酸性药物在胃液中以下说法正确的是以下药物易在胃中吸收的是已知苯巴比妥的pka约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是在胃中易吸收的药物是有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中。若某碱性药物的pKa=6.4，则它在pH=7.4的环境中，分子型和离子型药物所占比例分别为人体肠道约9-10,下面最容易吸收的药物是关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是下面药物中最易在肠道吸收的是已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是弱酸性药物在小肠中关于药物的酸碱性与药效的关系正确的是

药物结构中的取代基对生物活性影响

药物分子中引入卤素使酸性和解离度增加的是使脂溶性明显增加的是药物分子中引入酰胺基可被氧化成亚砜或砜的为为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成药物分子中引入羟基为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是可以提高药物脂溶性的基团有能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是可酰化成酯，但其活性多降低的官能团是具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂-水交界处定向排列，易于透过生物膜的是头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是以下胺类药物中活性最低的是睾酮口服易被肠道微生物分解破坏，在其结构的17位引入甲基得到甲睾酮，可以口服。甲基引入的目的是二巯丙醇可作为解毒药是因为含有环己巴比妥引入甲基后引起的变化有在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加药物分子中引入酰胺基

药物与非靶标结合引发的毒副作用

2021B-因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生椎体外系功能障碍的药物是 2021B-患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是药物产生毒副反应的原因不包括因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)，导致心脏Q-T间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是因一药多靶而降低了不良反应的药物是因药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用，引发的血管栓塞事件较多，导致撤市的药物是药物产生毒副作用的原因包括以下药物哪项不是hERG K+抑制剂因引发血管栓塞事件而

药物与体内代谢过程引发的毒副作用

2021A-特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是对细胞色素P450有抑制作用的药物有服用对乙酰氨基酚时大量饮酒，可造成肝毒性，产生该毒性增强的主要原因是细胞色素P450可逆性抑制剂

药物分子的电荷分布对药效的影响

对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是下列说法是电荷对药效的影响的是

药物的手性结构对药物活性的影响

与药效有关的因素包括与药效有关的药物立体具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是左氧氟沙星化学结构如下，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是 L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是氟卡尼的对映异构体之间的差异是有关药物的构象异构体对药效影响的描述，正确的是下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是下列药物属于手性药物的是对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是立体异构对药效的影响不包括抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于对映异构体产生相反活性的药物是对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

药物的几何异构对药物活性的影响

2021B-反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是与药效有关的药物立体立体异构对药效的影响不包括

药物的构象异构体对药物活性的影响

与药效有关的药物立体立体异构对药效的影响不包括

第3章常用的药物结构与作用

氨基醚类H1受体阻断药

H1受体阻断药的基本结构如下图所示，符合构效克服了苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是司他斯汀属于

丙胺类H1受体阻断药

有中枢抑制副作用的抗过敏药是关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

三环类H1受体阻断药

属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些有关氯雷他定，下列说法错误的是不仅具有H1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是 A.B.C.D.E.

哌嗪类H1受体阻断药

关于盐酸西替利嗪，下列说法中错误的是组胺H1受体阻断药西替利嗪的结构是

哌啶类H1受体阻断药

2021A-非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是氯雷他定的活性代谢物，现已作为新型第三代抗组胺药上市的是下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是含有苯并哒嗪和氮䓬环的新型抗组胺药物，具有拮抗组胺作用，对引起变态反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用的药物是

α、β受体激动药

2021X-麻黄碱的化学结构式如下,关于其结构特点和应用的说法，正确的有临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是有关盐酸麻黄碱，下列说法正确的是来源于天然植物，分子中含2个手性碳，有4个光学异构体的药物是下列说法不符合肾上腺素的是下列药物不属于α、β受体激动药的是属于α、β受体激动药的是

α受体激动药

有关盐酸可乐定，下列说法错误的是下列说法中符合结构为的药物有为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是

β受体激动药

2021A-抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于依据药物的化学结构判断，属于前药型的β2受体激动药是下列结构药物中属于β2受体激动药的是下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是以下说法与异丙肾上腺素相符的有有关沙丁胺醇，下列说法正确的是

水杨酸类解热镇痛药

阿司匹林的结构为，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是贝诺酯为酯基前药，胃肠道反应较小，在体内经代谢水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它由两种药物经共价键并合而成，这两种药物是可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是结构中含有苯甲酸的是下列叙述中，符合阿司匹林的是结构中含有酯基的药物是

苯胺类解热镇痛药

可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是结构中含有酰胺的药物是结构中不含有羧基的药物是 2015A-仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

血管紧张素转化酶抑制药

有关如下结构药物，叙述错误的是为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是下列药物结构中含有苯并七元环结构的为结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于为含双羧基的ACE抑制药代表药，结构中含有硫原子和螺环结构的是结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为结构中有戊酸取代、脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物下列叙述中，符合ACE抑制药的有阿拉普利的结构如下图，下列说法中与之相符的有下列药物中，含有吡咯环的为血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是关于福辛普利性质的说法，正确的有下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是与依那普利不相符的叙述是含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是血管紧张素转化酶抑制剂可以卡托普利的作用靶点是下列药物中属于前体药物的有与卡托普利相关的性质是

血管紧张素Ⅱ受体阻断药

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是结构中含有螺环、四氮唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是结构中含有两个苯并咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药为结构如图所示，以前药形式使用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是依普罗沙坦的结构式为，其结构中含有的基团有不含四氮唑结构，含有双苯并咪唑及联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有结构中含有四氮唑结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药有下列药物中含有咪唑环的有氯沙坦的结构为，其结构中含有的基团有由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建议的药物是结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是厄贝沙坦属于氯沙坦符合下列哪些性质通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是

肾上腺糖皮质激素

天然存在的糖皮质激素是地塞米松是在氢化可的松结构基础上，引入了1，2-双键、9α-F、16α-CH3，据此推测，地塞米松的结构式是分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是在氢化可的松结构基础上，1位引入双键，得到药物氢化泼尼松，由于A环几何形状从半椅式变为A平船式构象，其药理作用的变化是在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是吸入给药治疗哮喘，可避免产生全身性作用的糖皮质激素类药物是泼尼松的化学结构是下列属于甾体激素类药物的基本母核的化学结构的是以下哪些药物分子中含有F原子甾类药物的基本母核可分为对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是曲安奈德的结构类型是通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用

雌激素激动药

天然来源，口服无效的雌激素是下列属于天然雌激素的有在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇。关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是属于非甾体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的药物是在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到口服有效的雌激素是属于雌激素类药物的是 2021C-雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg，每天服药一次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片(每片2.5mg，每片可使用7日)，不良反应消失。

选择性雌激素受体调节药

属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是具有三苯乙烯结构，属于选择性雌激素受体调节剂的有下列雌激素药物中不属于选择性雌激素受体调节药的是

芳构化酶抑制药

结构中含三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，是对芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药是下列不属于芳构化酶抑制药的是苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂，口服给药进入循环前被大量葡糖醛化，可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是属于甾体芳构化酶抑制药，可以显著降低体内雌激素水平的药物有

孕激素

将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是具有孕激素活性的药物有甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是在黄体酮结构基础上引入6-甲基后，6位成为手性碳原子，并将17位酯化，得到可以口服的孕激素是活性比炔诺酮强，其右旋体无效，左旋体有活性的药物是化学结构中含有乙炔基的孕激素是下列药物中含有孕甾烷母核的药物是

雄激素

具有Δ4-3，20-二酮孕甾烷结构，6位甲基的引入阻碍了黄体酮的代谢，可极大延长体内半衰期，并可口服的孕激素类药物是结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是将17位的羟基进行酯化可增加脂溶性，肌内注射后在体内缓慢吸收并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长的是具有雄甾烷结构的药物是

蛋白同化激素

对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基得到具有孕激素样作用的药物是对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素是具有蛋白同化作用的药物包括对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

西泮类镇静催眠药

地西泮活性代谢产物，现用于临床的药物是苯二氮䓬类药物是一类重要的镇静催眠药，其药名后缀为“西泮”或“唑仑”，地西泮是该类第一个上市的药物，此后经过结构修饰得到了一系列药效更优的药物。苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括结构中含有硝基的药物是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子分子中含有苯二氮䓬结构的药物是以苯二氮䓬受体为作用靶点的药物有结构中含有硝基不含氯原子的是地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

唑仑类镇静催眠药

在苯二氮䓬结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是结构中含有1，4-苯二氮䓬结构和三氮唑结构的药物是将苯二氮䓬结构中1，2位并合甲基三氮唑环，且还含有氯苯基团的药物是在苯二氮䓬类的1，2位并上含氮杂环后活性提高，原因是结构中具有三氮唑结构的药物是下列属于苯二氮䓬类药物的是不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是以下叙述与艾司唑仑相符的是 2021B-在苯二氮䓬类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是

非苯二氮䓬类镇静催眠药

镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中不包含以下哪种结构佐匹克隆结构中含有一个手性中心，其中一个对映体艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列选项中符合佐匹克隆结构特点的是具有咪唑并吡啶结构的药物是不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是

青霉素类抗生素的结构特征与构效关系

青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是抗生素类抗菌药包括青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

天然青霉素

有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是有关青霉素的叙述，错误的是青霉素水溶液不稳定，在酸、碱、醇、胺、β-内酰胺酶影响下均可开环失效，临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下，青霉素水溶液的裂解产物包括下列哪项与青霉素G性质不符引起青霉素过敏的主要原因是与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

常用的耐酸青霉素类药物

在青霉素6位侧链引入吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰氨基，减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力，得到的耐酸青霉素是下列属于耐酸青霉素的药物是

常用的耐酶青霉素类药物

青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是

常用的广谱青霉素类药物

有关氨苄西林的叙述，错误的是 6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是将氨苄西林分子氨基以磺酸基替代，主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠埃希菌等敏感菌引起的感染的青霉素类药物是为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

头孢菌素类抗生素的结构特征与构效关系

2021C-头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90％以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。影响头孢菌素类药物抗菌活性和药代动力学性质的主要基团是

常用的第一代头孢菌素类抗生素

下列属于一代头孢菌素的药物是将头孢氨苄中的苯核用1，4-环己二烯替代，与头孢氨苄抗菌作用相似，对β-内酰胺酶稳定，毒性较小，且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是侧链为四氮唑乙酰基，3位甲基上连有5-甲基-2-巯基-1，3，4-噻二唑，注射给药用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、胆道等感染的药物是下列属于第一代头孢菌素的药物是

常用的第二代头孢菌素类抗生素

头孢菌素C是从冠头孢菌培养液中分离的抗菌活性成分，对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、大肠埃希菌有活性，但由于抗菌活力低，稳定性较差，临床未广泛应用。头霉素是从链霉菌Streptomyces lactamdurans、S.griseus、S.clavuligerus等产生的在7位具有甲氧基的一组头孢菌素，有A、B、C等组分，C的钠盐为白色结晶性粉末，对酸比青霉素G稳定，抗菌力低，仅略高于头孢菌素C。有关头孢呋辛的描述错误的是为碳头孢结构，药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是 C3位为氨基甲酸酯，改变药动学性质，用于敏感的革兰阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的药物是下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是广谱的β-内酰胺类抗生素有

常用的第三代头孢菌素类抗生素

属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-乙酸氧亚胺基乙酰基取代，对多数β-内酰胺酶高度稳定，抗菌谱更广，对革兰阴性菌的活性强，但对革兰阳性菌的活性比第一代差的第三代头孢菌素类药物是在C3位上引入酸性较强的杂环6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，以钠盐的形式注射给药，可以透过血-脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是以下哪个不符合头孢曲松的特点不符合头孢哌酮结构特征的是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

常用的第四代头孢菌素类抗生素

第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是下列属于第四代头孢菌素类抗生素，绝对生物利用度为100%的药物是结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

氧青霉烷类抗生素

属于氧青霉烷类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是

青霉烷砜类抗生素

2021A-某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗、见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是属于青霉烷砜类的抗生素是

碳青霉烯类抗生素

属于β-内酰胺类抗菌药物的是属于青霉烯结构的药物，口服吸收效果好，抗菌作用不受食物影响的药物是属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是结构中的β-内酰胺环与二氢吡咯环并合，因亚甲基取代了S原子，加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构，对大多数β-内酰胺酶高度稳定，该药是不属于碳青霉烯类，具有碳青霉烯结构的药物是具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

单环β-内酰胺类抗生素

属于全合成单环β-内酰胺类抗生素，结构中的强吸电子磺酸基团更有利于β-内酰胺环打开，产生药效，同时2位α-甲基可以增加药物对β-内酰胺酶的稳定性，该药是关于氨曲南的描述错误的是

氮芥类抗肿瘤药

属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是有关环磷酰胺的叙述，错误的是属于前药的抗肿瘤药物是代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是烷化剂环磷酰胺的结构类型是属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是 2021A-关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法，错误的是

亚硝基脲类抗肿瘤药

属于亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用的药物是在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

金属铂配合物

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物的耐药机制，与顺铂无交叉耐药性的药物是属于烷化剂类抗肿瘤药的是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂是有关顺铂的叙述，错误的是

嘧啶类抗代谢药

氟尿嘧啶干扰肿瘤细胞DNA合成，是治疗实体肿瘤的首选药物。下列药物中，属于前药，在体内代谢为氟尿嘧啶发挥药效的有尿嘧啶衍生物，进人体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是属尿嘧啶抗代谢物的药物是属胞嘧啶抗代谢物的药物是抗代谢抗肿瘤药的分类不包括具有尿嘧啶结构，实体肿瘤治疗的首选药物是

嘌呤类抗代谢药

属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是嘌呤类抗代谢药包括属嘌呤类抗代谢物的药物是属于抗代谢物的抗肿瘤药是属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

叶酸类抗代谢药

抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是甲氨蝶呤中毒后，可以解救的药物是下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是叶酸类抗代谢药物包括甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

紫杉烷类抗肿瘤药

主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2/M期，抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是将紫杉醇10位碳脱乙酰基，13位的侧链上用特丁氧羰基取代苯甲酰基对3’-氨基进行修饰得到的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，但抗肿瘤谱更广的药物是

喜树碱类抗肿瘤药

天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

鬼臼毒素类抗肿瘤药

作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引入哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，水溶性提高，在体内经代谢后起作用，属前体药物的是

抗肿瘤抗生素类

属于醌类抗生素及其衍生物的是下列不符合多柔比星特点的是在体内被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，可引起心肌损伤的抗肿瘤药是 2021A-主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是

靶向抗肿瘤药

第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂是下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是干扰DNA合成的药物是

放疗与化疗的止吐药

5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并嗯嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是以下属于放疗与化疗的止吐药的有 5-HT3受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是抑制5-HT3受体，具有镇吐作用，用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是关于盐酸托烷司琼的叙述错误的是 5-HT3受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

吩噻嗪类抗精神病药

抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示，下列叙述与之不符的是化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是有关氯丙嗪的叙述，正确的有关于奋乃静下列叙述正确的是前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有根据化学结构氯丙嗪属于对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是奋乃静属于哪一类抗精神病药与奋乃静的化学结构不相符的是

硫杂蒽类抗精神病药

含有哌啶并嘧啶酮结构的利培酮的结构是属于硫杂蒽类（又称为噻吨类）抗精神病药的是

二苯并氮䓬类及其他三环类抗精神病药

结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的抗精神病药物是

丁酰苯类抗精神病药

将氟哌啶醇的分子中的4-氯苯基更换为3-三氟甲基得到的丁酰苯类抗精神病药是下列关于氟哌啶醇的说法正确的是下列药物属于丁酰苯类药物的是

苯甲酰胺类抗精神病药

下列药物属于苯甲酰胺

其他非三环类抗精神病药

有关利培酮叙述错误的是根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是

芳基乙酸类药物

属前体药物，为阿司匹林和扑热息痛形成的酯类药物是有关舒林酸，下列叙述正确的是有关双氯芬酸钠的叙述，正确的是有关吲哚美辛，下列叙述错误的是结构中含有苯并噻嗪母核，第一个上市的昔康类药物是结构中含有二氯苯胺基的药物是化学结构中含有羧基的药物有下列描述与吲哚美辛结构不符的是

芳基丙酸类药物

2021A-关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是下列说法符合芳基丙酸类药物（结构通式为）的有下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是具有4-苯基-3-氟代苯丙酸结构的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是 S-异构体的活性是R-异构体的35倍，以S-异构体上市的药物是具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是萘普生属于下列哪一类药物下列叙述中与布洛芬不符的是含有手性碳原子的药物有与布洛芬叙述不符的是化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是结构中含有苯基丙酸的是属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

昔康类非甾体抗炎药

有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性含磺酰胺基的非甾体抗炎药是对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

昔布类非甾体抗炎药

有关昔布类药物，下列说法正确的是以吡唑结构为支架，连接氨磺酰基和甲基苯形成的药物是关于，下列叙述不正确属于选择性COX-2抑制剂的药物是

胰岛素及其类似物

唯一可静脉注射的胰岛素制剂是餐前0～15分钟，皮下或静脉注射，用于控制餐时高血糖的速效胰岛素是将人胰岛素B3位的谷氨酰胺用赖氨酸取代，B26的赖氨酸用谷氨酸取代，得到的速效胰岛素是皮下注射后30分钟起效，作用5～8小时，用于控制餐后高血糖的短效胰岛素是属于速效胰岛素的药物有

磺酰脲类促胰岛素分泌药

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10～12h，降糖作用可持续24h的药物是根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是属于胰岛素分泌促进剂的药物是属于磺酰脲类的降血糖药物有

非磺酰脲类促胰岛素分泌药

属于非磺酰脲类的降血糖药物有胰岛素分泌促进剂按其结构分为被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是口服降血糖药分为对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用S-(+)-异构体的降血糖药物是属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

双胍类胰岛素增敏药

二甲双胍具有强碱性，结构中含有两个胍基、N，N-二甲基，结构不具有对称性，根据结构特点推测其化学结构式是有关二甲双胍，叙述正确的是属于胰岛素增敏剂的药物是

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂药

具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶-增殖体活化受体的降血糖药物是属于胰岛素增敏剂的降血糖药物有

α-葡萄糖苷酶抑制剂

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是具有葡萄糖类似结构，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是具有多糖结构，可竞争性与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收，对1、2型糖尿病均适用的药物是

二肽基肽酶-4抑制药

2021B-作用于二肽基肽酶4(DPP-4)，为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是含有黄嘌呤结构，与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有嘧啶二酮的衍生物，代谢产物为N-去甲基化活性代谢物和N-乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药

SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是含3-四氢呋喃醚结构，对SGLT-2的选择性约是SCLT-1的2700倍，降血糖效果显著，且能够显著降低了心血管死亡风险，具有较高的安全性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制药是肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。

调节血脂药

2021B-在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是下列叙述中，不符合羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药的为他汀类降血脂药物的作用靶点为下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为在洛伐他汀六氢萘环的侧链上引入一个甲基而得到的药物是他汀类药物的特征不良反应是下列关于辛伐他汀的叙述正确的是下列关于辛伐他汀的叙述正确的是以下药物属于全合成的HMC-CoA还原酶抑制剂是属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是阿托伐他汀主要用于治疗羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以洛伐他汀的作用靶点是

喹诺酮类抗菌药的作用机制

盐酸洛美沙星结构如下：环丙沙星的作用机制是

喹诺酮类抗菌药的基本结构与构效关系

喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螫合物使抗菌括性降低，是由于结构中含有在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

常用的喹诺酮类抗菌药

1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是关于左氧氟沙星，叙述错误的是首个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是在喹诺酮的8位引入氟原子，口服生物利用度提高，但光毒性也增加的药物是下列属于喹诺酮类抗菌药物的是具有手性中心的喹诺酮类抗菌药有结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有属于喹诺酮类抗菌药的有和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

磺胺类抗菌药的基本结构与构效关系

青霉素类药物的基本结构是抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为甲氧苄啶的作用机制为

常用的磺胺类抗菌药

可与甲氧苄啶合用，增强抗菌作用，被称为复方新诺明的药物是抑制β-内酰胺酶，与青霉素类、头孢菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是又名新诺明，常与抗菌增效剂按5:1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是

多烯类抗真菌药

下列属于多烯类抗真菌药的是两性霉素B属于（）抗真菌药

常用的唑类抗真菌药

结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是分子中含有乙酰哌嗪和缩酮结构，使该药吸收后在体内广泛分布，并增加代谢稳定性，以改善口服生物利用度和维持血浆药物浓度的是属于三氮唑类的抗真菌药有下列药物中，含有三氮唑环的是

其他抗真菌药

2021B-结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是属于棘白菌素类抗真菌药的是属于三氮唑类抗真菌药，口服有效，可用于深部真菌感染和浅表真菌感染的是作用机制为特异性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡的药物是属于烯丙胺类抗真菌药的有

去甲肾上腺素再摄取抑制药

为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是阿米替林的结构属于不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有以下药物具有抗抑郁作用的是去甲肾上腺素重摄取抑制剂与盐酸阿米替林相符的正确描述是化学结构如下的药物是阿米替林属于属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是

选择性5-羟色胺再摄取抑制药

关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。下列关于舍曲林的说法正确的是属于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的药物是具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有与下列药物具有相同作用机理的药物是氟西汀为

单胺氧化酶抑制药

分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A活性，阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有下列药物结构中含有氨基甲酸酯结构的是

5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药

属选择性5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是度洛西汀的结构为

钾通道阻滞药

下列叙述中与胺碘酮不符的是具有如下结构的药物的药名是含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有按其药理作用机制，抗心律失常药物包含的类型有含苯乙醇胺类结构具有β受体和延长心肌动作电位的双重作用，脂溶性低，右旋体为Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药的是下列不属于抗心律失常药的分类是关于胺碘酮的叙述正确的是

β受体阻断药的基本结构与构效关系

有关β受体阻断药，下列说法正确的有芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为，下列叙述错误的是下列属于β受体阻断药的基本结构是

非选择性β受体阻断药

有关结构式为的药物，下列说法正确的是具有苯丙醇胺结构和烯丙基结构的非选择性β受体阻断药是与普萘洛尔的叙述不相符的是普萘洛尔的作用靶点是与普萘洛尔相符的是

选择性β1受体阻断药

结构中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，为选择性β1受体阻断药的是下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是下列属于抗心律失常药的是下列药物分子中含有芳氧丙醇胺的结构片段的药物为

α、β受体阻断药

具有如下结构的药物属于分子中含咔唑结构和儿茶酚结构片段的α、β受体阻断药是关于拉贝洛尔叙述错误的为下列药物中含有两个手性碳原子的药物为下列药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有

双膦酸盐类调节骨代谢与形成药

双膦酸盐类药物的特点有属于双膦酸盐，抑制骨吸收，可防治骨质疏松的药物有属于双膦酸盐类的药物有

促进钙吸收药

对于肾功能不全的老年患者，在服用促进钙吸收制剂时，适宜的药物有体内无需转化就能产生生物活性的钙吸收促进剂是在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是有一位70岁男性老人，患骨质疏松症应首选的治疗药物是

常用的开环核苷类抗病毒药

属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药治疗疱疹病毒的药物是

利巴韦林

含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是从化学结构看，可视为磷酸腺苷和磷酸鸟苷生物合成前体氨基咪唑酰胺核苷的类似物的是属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是

金刚烷胺类药物及干扰素

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是治疗A型流感的药物是

奥司他韦

治疗禽流感病毒的药物是属于前体药物的是具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是治疗艾滋病病毒的药物是

常用的核苷类逆转录酶抑制药

属于核苷类的抗病毒药物是属于核苷类逆转录酶抑制药的是拉米夫定的化学结构为属于核苷类逆转录酶抑制药有

常用的非核苷类逆转录酶抑制药

下列属于非核苷类逆转录酶抑制药的是

HIV蛋白酶抑制药

属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是属于HIV蛋白酶抑制药的有属于拟多肽衍生物，是第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药物是 HIV蛋白酶抑制药利托那韦的化学结构是

天然生物碱及类似物

2021A-用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体阻断作用的药物是吗啡的分解产物和体内代谢产物包括与吗啡叙述相符的是纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是与吗啡叙述不符的是吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为以左旋体供药用而右旋体无效的药物是吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是以下哪些与阿片受体模型相符临床上用作吗啡过量解毒剂的是

合成镇痛药

下列叙述中与芬太尼相符的是下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有哌替啶水解倾向较小的原因是起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是镇痛药美沙酮的化学结构类型属于芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是氨基酮类合成镇痛药哌啶类合成镇痛药下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是以下叙述与美沙酮相符的是下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

其他合成镇痛药-布桂嗪、曲马多

不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有下列药物中连续使用可致耐受和成瘾的药物是下列哪个药物是阿片受体的激动-拮抗剂药物分子中含有两个手性碳原子的是

硝酸酯类抗心绞痛药

硝酸异山梨酯的结构是为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是关于结构式为的药物，下列说法正确的有下列药物属于抗心绞痛药的是用于抗心绞痛的药物有化学结构如下的药物属于抗心绞痛的分类关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是

1，4-二氢吡啶类抗心绞痛药

下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是下列药物含有手性碳原子的为 1，4-二氢吡啶类钙通道阻断药的结构通式是，有关这类药物的构效关系，下列说法正确的是硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是与氨氯地平的结构特点不符的是二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是氨氯地平的作用靶点是下列药物结构中4位苯环含有两个氯原子取代基的是硝苯地平尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-甲基的有钙通道阻滞剂按化学结构可分为当1，4一二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

芳烷基胺类抗心绞痛药

有关钙离子阻滞药，下列说法正确的是维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有

苯硫氮䓬类抗心绞痛药

下列叙述中与地尔硫䓬不符的是属于苯并硫氮䓬类钙拮抗剂的是地尔硫䓬在体内主要的代谢反应有

抗疟药

我国科学家首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的天然抗疟药物是具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是有关青蒿素的描述，正确的是下列药物属于抗疟药的是抗疟药按其结构分类可分为

香豆素类抗凝血药

华法林结构中含有手性碳，其两个异构体在体内经历不同的代谢过程得到不同的产物。其S-异构体经代谢得到的主要产物是有关，下列说法错误的

凝血酶抑制药

属于凝血酶抑制药的抗凝药物有阿加曲班（结构如下）为凝血酶抑制药类抗凝药，其结构中含有的基团有

凝血因子Xa抑制药

血小板二磷酸腺苷受体阻断药

2021A-原形无效，需经代谢后产生活性的药物是关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是

糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药

H2受体阻断剂类抗溃疡药

2021A-替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下，关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是有关H2受体阻断药抗溃疡药物，下列叙述正确的有结构中含有胍基的H2受体阻断药有化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是结构中含有噻唑环的是雷尼替丁具有下列哪些性质西咪替丁的化学结构特征为用于治疗胃溃疡的药物有西咪替丁结构中含有

质子泵抑制剂类抗溃疡药

2021A-亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制H+，K+-ATP酶，产生抗溃疡作用的药物有比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性的质子泵抑制剂是下列属于质子泵抑制剂的药物是奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑的化学结构中含有下列哪些药物常用作抗溃疡药关于奥美拉唑的叙述正确的是奥美拉唑的化学结构中含有药用S（-）异构体的药物是有关右兰索拉唑，下列叙述正确的是有关奥美拉唑的叙述不符的是

促胃肠动力药

对具有以下结构的药物描述正确的是有关具有以下结构药物的说法，错误的是多潘立酮属于下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药结构中含有芳伯氨基的药物有分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是

第4章口服制剂与临床应用

口服固体制剂的常用辅料-稀释剂或填充剂

下列全部为片剂中常用的填充剂的是有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是不适合粉末直接压片的是粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂的是主要用于片剂的填充剂的是

口服固体制剂的常用辅料-润湿剂和黏合剂

主要用于片剂的黏合剂是片剂中首选的润湿剂是既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂 2021B-在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是

口服固体制剂的常用辅料-崩解剂

可作片剂的崩解剂的是下列辅料中，属于崩解剂的是下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

口服固体制剂的常用辅料-润滑剂

直接压片常选用的助流剂是可作片剂的水溶性润滑剂的是用作片剂的润滑剂的是

口服固体制剂的常用辅料-释放调节剂

羟丙甲纤维素以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是亲水性凝胶骨架片的材料为可用于不溶性骨架片的材料为

口服固体制剂的常用辅料-着色剂、芳香剂和甜味剂

口服液体制剂定义与特点

关于液体制剂的特点，叙述错误的是关于液体制剂特点的说法，错误的是

口服液体制剂的分类

下列药剂属于均相液体的是

口服液体制剂的质量要求、包装与贮存

对液体制剂质量要求的说法，错误的是有关液体制剂质量要求错误的是以下关于溶液剂的说法不正确的是

口服液体制剂的溶剂

制备液体制剂首选的溶剂是下列溶剂属于极性溶剂的是属于非极性溶剂的是下列属于半极性溶剂的是

口服液体制剂的附加剂

2021A-口服液体制剂中常用的潜溶剂是苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为能与水形成潜溶剂的不包括下列物质中不具有防腐作用的物质是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是不适宜用作矫味剂的物质是不能用作液体制剂矫味剂的是矫味剂的类型包括下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有下列物质常用作防腐剂的是液体制剂中常用的防腐剂不包括碘酊中碘化钾的作用是

包衣的目的

关于片剂包衣的目的，叙述正确的是黄连素片包薄膜衣的主要目的是

薄膜包衣材料-胃溶型高分子包衣材料

常用的薄膜包衣材料中可用的高分子包衣材料有胃溶性的薄膜衣材料是有关片剂包衣错误的叙述是

薄膜包衣材料-肠溶型高分子包衣材料

HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是以下为肠溶型薄膜衣材料的是

薄膜包衣材料-水不溶型高分子包衣材料

以下为不溶型薄膜衣材料的是下列属于水不溶型高分子包衣材料的是

薄膜包衣材料-增塑剂

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

薄膜包衣材料-释放调节剂（致孔剂）

在包衣液的处方中，可作为致孔剂的是

薄膜包衣材料-着色剂与遮光剂

关于着色剂的说法正确的是加入遮光剂的目的是

糖包衣

包糖衣时包隔离层的目的是

表面活性剂的定义与分类

对羟基苯甲酸酯类又称属于非离子型表面活性剂的是下列属于表面活性剂的分类的是月桂醇硫酸钠属于有关表面活性剂的正确表述是既是抑菌剂，又是表面活性剂的是有关两性离子表面活性剂的正确表述是属于非离子表面活性剂的是属于阴离子表面活性剂的是属于阳离子表面活性剂的是主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是关于表面活性剂的叙述中正确的是

表面活性剂的毒性

关于表面活性剂的说法，错误的是表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是在表面活性剂中，一般毒性最小的是吐温类溶血作用由大到到小的顺序为

表面活性剂在口服液体制剂中的应用

有关HLB值的错误表述是表面活性剂可用作

低分子溶液剂

2021X-属于低分子溶液剂的有低分子溶液剂关于芳香水剂的叙述错误的是醑剂中乙醇的浓度一般为关于芳香水剂的表述正确的是关于糖浆剂的错误表述是关于糖浆剂的说法错误的是复方磷酸可待因糖浆处方中维生素C是药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

口服散剂

口服散剂应为中药散剂的含水量要求以下需要采用配研法混匀的散剂包括关于散剂特点的说法，错误的是关于散剂的临床应用说法错误的是关于散剂的临床应用与注意事项说法不正确的是有关散剂特点叙述错误的是

口服颗粒剂

颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是关于颗粒剂的表述错误的是关于颗粒剂的质量要求说法错误的是关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法正确的是以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是关于颗粒剂的错误表述是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是关于颗粒剂的说法不正正确的是关于颗粒剂的说法错误的是

口服片剂的定义、特点及分类

下列哪种片剂可避免肝脏的首关效应下列关于片剂特点的叙述中错误的是能够避免肝脏首过效应的片剂为下列不是缓释制剂的有

口服片剂制备中的常见问题及原因

压缩压力不足可能造成可溶性成分的迁移将造成片剂的解决裂片问题可从以下哪些方法入手硬脂酸镁用量过多会导致颗粒向膜孔中填充不均匀会导致

口服片剂的质量要求、包装与贮存

下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是下列药物崩解时限为1小时的是有关片剂崩解时限的正确表述是分散片的崩解时限普通片的崩解时限是薄膜衣片的崩解时限是根据药典规定，片剂的质量要求包括

口服片剂的临床应用与注意事项

片剂的临床应用中可以掰开服用的是口服片剂的注意事项正确的是

口服片剂的举例

伊曲康唑片处方中黏合剂伊曲康唑片处方中崩解剂是伊曲康唑片处方中填充剂是

高分子溶液剂的定义与特点

有关高分子溶液叙述不正确的是有关高分子溶液叙述不正确的是

高分子溶液剂举例

溶胶剂的定义、特点与基本性质

下列关于溶胶剂的正确表述是溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是关于溶胶剂表述正确的是

溶胶剂的举例

纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是

口服混悬剂的定义与特点

下列药物剂型中，既能外用又能内服的是关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

口服混悬剂的质量要求

混悬剂的质量评价不包括下列哪项关于混悬剂的说法正确的有以下关于混悬剂的说法正确的是

口服混悬剂常用稳定剂

使微粒ξ-电位增加的电解质是下列属于低分子助悬剂的是制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝的作用是在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

口服混悬剂的临床应用与注意事项

口服混悬剂举例

患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。布洛芬口服混悬剂【处方】属于混悬剂的是

口服乳剂的定义、组成、分类与特点

2021B-含有油相的是下列属于按乳滴大小分类的乳剂是有关乳剂的特点错误的表述是

乳化剂

关于乳化剂的说法正确的有在制备乳剂的乳化剂中，属于W/O型乳化剂的是以下可用于制备O/W型乳剂的是用于O/W型乳剂的乳化剂有

乳剂的稳定性

关于乳剂叙述错误的是乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有引起乳剂酸败的是关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的乳化剂类型改变造成破裂的原因是乳化剂类型改变造成絮凝的原因是乳化剂类型改变造成酸败的原因是乳化剂类型改变造成转相的原因是乳化剂类型改变造成分层的原因是

口服乳剂的举例

2021B-处方中，阿拉伯胶用作

口服乳剂的质量要求、临床应用与注意事项

胶囊剂的定义、分类及特点

下列不适合制成软胶囊的药物或物质是软胶囊壁的组成可以为关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是以下不属于胶囊剂的优点的是不宜制成胶囊剂的药物是有关胶囊剂的特点错误的是下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

胶囊剂的质量要求、包装与贮存

关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是关于胶囊剂的说法中不正确的是胶囊剂不检查的项目是某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为中药硬胶囊的水分含量要求是软胶囊剂的崩解时限要求为

胶囊剂的临床应用与注意事项

胶囊服用方法不当的是关于胶囊剂临床应用与注意事项正确的是

胶囊剂的举例

克拉霉素胶囊的处方：

口服滴丸剂

药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂下列关于滴丸剂概念正确叙述的是滴丸剂的特点不正确的是滴丸的非水溶性基质是可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是滴丸剂的常用基质包括滴丸的水溶性基质从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是

口服膜剂

下列关于膜剂特点的错误叙述是对成膜材料的要求不应包括

第5章注射剂与临床应用

注射剂的分类和特点

注射剂的特点不包括关于注射剂特点的叙述错误的是

注射剂的质量要求

一般注射液的pH应为关于注射剂的说法错误的是注射剂的质量要求包括

注射剂的溶剂

2021A-在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂除制药用水外，下列可作注射用溶剂的是注射用油包括关于纯化水的说法，错误的是注射用青霉素粉针，临用前应加入用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是下列不属于注射用溶剂的是以下不属于注射剂溶剂的是为配制注射剂用的溶剂是关于常用制药用水的错误表述是中国药典规定的注射用水应该下列不属于注射剂溶剂的是注射用水的质量要求包括

注射剂的附加剂

常用作注射用无菌粉末填充剂的是乙二胺四乙酸在注射剂中的作用是制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是制备注射剂时，等渗调节剂是在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是复方柴胡注射液吐温80的作用是注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是注射剂的附加剂不具有防止主药氧化作用的是聚山梨酯类注射剂附加剂的作用是甲基纤维素注射剂附加剂的作用是制备注射剂应加入的等渗调节剂是下列属于注射剂的抑菌剂的是

溶液型注射剂的临床应用与注意事项

溶液型注射剂举例

硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是维生素C注射剂中可应用的 pH 调节剂和抗氧剂是苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是在维生素C注射液处方中，不可加入的辅科是下列有关维生素C注射液的叙述错误的是对维生素C注射液的表述错误的是

乳状液型注射剂的特点与质量要求

乳剂型注射剂质量要求不包括

乳状液型注射剂临床应用与注意事项

乳状液型注射剂的举例

氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是静脉注射脂肪乳属于 2021A-罗拉匹坦制剂的处方如下，该制剂是

混悬型注射剂的特点与质量要求

混悬型注射剂临床应用与注意事项

混悬型注射剂的举例

助悬剂是 2021B-用于増加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是

注射用无菌粉末

适合于制成注射用无菌粉末对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

冻干制剂常见问题及产生原因

冻干制剂常见问题包括升华时供热过快，局部过热装入容器液层过厚冻干制剂如果粉末流动性差，则会出现（）的问题。冷冻开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

注射用浓溶液

原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液是

输液

输液主要存在的问题包括输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括输液质量要求不包括引起输液染菌的原因不包括关于输液的叙述，错误的是关于输液叙述不正确的是

营养输液及举例

有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有下列为营养输液的是静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂

血浆代用液及举例

关于血浆代用液叙述错误的是下列哪些输液是血浆代用液

热原的定义与性质

关于热原耐热性的错误表述是对热原性质的正确描述为关于热原叙述正确的是具有特别强的热原活性的是关于热原的性质叙述正确的有关于热原性质的叙述错误的是

热原的污染途径

关于污染热原的途径，说法正确的是关于热原污染途径的说法，错误的是

热原的除去方法

注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用湿热灭菌法，常用的灭菌条件为注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用热原的除去方法不包括能用于玻璃器皿除去热原的方法有静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为

溶解度及其影响因素

一般而言，关于药物的溶解度大小以下说法正确的是有关溶解度的正确表述是影响溶解度的因素正确的是影响药物溶解度的因素不包括溶剂的极性直接影响药物的

增加药物溶解度的方法

下列哪种方法不能增加药物溶解度下述不能增加药物溶解度的方法是苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是

溶出速度

Noyes-Whitney方程表示配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

注射液的配伍

2021X-引起注射剂配伍变化的原因有关于注射剂的配伍变化说法错误的注射剂配伍变化的主要原因有两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是两性霉素B注射液与氯化钠输液析出沉淀，其原因是

包装与贮存

微粒制剂的概述

脂质体的定义与分类

脂质体的给药途径不包括

新型靶向脂质体

在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大用PEG修饰的脂质体的是表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

脂质体的组成、结构与膜材料

制备脂质体常用的材料是

脂质体的性质与特点

当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为药物被脂质体包封后的主要特点错误的是

脂质体的质量要求

不属于脂质体质量要求的是脂质体的包封率不得低于

脂质体的作用机制和作为药物载体的用途

脂质体作为药物载体可应用于脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点脂质体作为药物载体可应用于

脂质体的举例

阿霉素脂质体处方如下抗氧化剂是注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其他真菌）、腹腔感染等患者。其处方如下。

微球的定义、分类及作用特点

注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间的是可以透过血管细胞间隙离开体循环的微球，其粒径常用作栓塞治疗给药的制剂是下列关于微球的叙述错误的是下列关于微球的叙述错误的是

微球的质量要求

微球的载体材料

制备微球可生物降解的材料为天然微球骨架材料不包括埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括

微球的用途及微球存在的问题

可作为抗肿瘤药物载体的是

微球的举例

微囊的定义与质量要求

药物微囊化的特点

将β-胡萝卜素制成微囊的目的是下列属于微型胶囊的特点的有药物微囊化的特点不包括

药物微囊化的材料、微囊中药物的释放

制备微囊常用的天然高分子成囊材料是属于天然高分子成囊材料的是人工合成的可生物降解的微囊材料是影响微囊中药物释放速度的因素包括

微囊的举例

2021A-复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作

其他微粒制剂

乳滴粒径在100～1000nm范围，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是

生物技术药物注射剂

有关生物技术药物的特点正确的是利妥昔单抗注射液属于生物技术药物注射剂的稳定技术包括

中药注射剂

中药注射剂一般不宜制成中药注射剂质量应符合以下规定中药注射剂可以包括

第6章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用

皮肤给药制剂的分类与特点

有关皮肤给药制剂的表述，不正确的是有关经皮给药制剂的优点的错误表述是有关经皮吸收制剂的正确表述是

局部治疗用皮肤给药制剂的选用原则

皮肤疾病急性期无渗液时，可使用皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润，可选用皮肤疾病亚急性期，表现为炎症趋向消退，但未完全消退。若皮肤糜烂，有少量渗液是可选用

软膏剂、乳膏剂与糊剂的特点和质量要求

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是对软膏剂的特点与质量要求，错误的叙述是关于乳膏剂质量要求的正确叙述为

软膏剂、乳膏剂常用基质与附加剂种类

软膏剂中，作为辅助乳化剂的是软膏剂的烃类基质是下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质油脂性基质软膏剂主要用于属于乳膏剂脂溶性基质的是属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是不属于W/O乳膏剂基质乳化剂的是

软膏剂、乳膏剂与糊剂的临床应用与注意事项

油脂性基质软膏剂忌用于关于软膏剂、乳膏剂与糊剂的临床应用与注意事项的叙述正确的是

软膏剂、乳膏剂与糊剂的举例

2021A-氧化锌制剂处方如下，该制剂是下列处方的制剂类型属于下列处方的制剂类型属于水杨酸乳膏处方中乳化剂为有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

凝胶剂的分类、基质和特点

下列作为凝胶基质使用的物质是下列凝胶剂的说法正确的是与橡胶膏剂相比，凝胶剂

凝胶剂的质量要求

2021X-下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有有关凝胶剂的错误表述是

凝胶剂的临床应用与注意事项

凝胶剂的举例

作为凝胶基质的是

贴剂的定义与特点

下列关于贴剂的局限性说法错误的是 TDDS系统的特点包括既可以局部使用也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首关效应的剂型是

贴剂的质量要求、基本结构和类型

贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是经皮吸收制剂的基本组成中包括根据贴剂的质量要求，需进行测定的是

贴剂的处方材料

TDDS制剂中常用的压敏胶材料是既是骨架材料又是控释膜材料贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

贴剂的临床应用与注意事项

贴剂的举例

贴膏剂

贴膏剂临床应禁用于下列处方的制剂类型属于

皮肤给药的液体制剂

2021B-不属于液体制剂的是患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05-88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。下列说法正确的是有关涂膜剂的不正确表述是涂膜剂常用的成膜材料有下列说法错误的是洗剂在生产与贮藏期间应符合的有关规定包括用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是以下说法错误的是下面对洗剂描述正确的是搽剂的作用为搽剂的药用原材料包括

黏膜给药制剂的分类与特点

2020X-需用无菌检查法检查的吸入制剂有以下关于吸入制剂的说法错误的是 2021B-均属于无菌制剂的是

气雾剂的定义、分类、特点和质量要求

2021A-关于气雾剂质量要求的说法，错误的是有关气雾剂的叙述中错误的是经肺部吸收的制剂是下列有关气雾剂特点的叙述错误的是关于气雾剂正确的表述是下列关于气雾剂的叙述错误的是气雾剂的优点有二相气雾剂

气雾剂的抛射剂与附加剂

在气雾剂中不需要使用的附加剂是下列关于抛射剂的叙述错误的是气雾剂的抛射剂是能增加疏水药物微粒被水润湿能力的物质，以提高固体药物微粒在体系中的分散性的是溴化异丙托品气雾剂中的HFA-134a为

气雾剂的临床应用与注意事项

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

气雾剂举例

异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是 2021A-异丙托溴铵制剂处方如下，处方中枸橼酸用作

喷雾剂、粉雾剂

借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂是关于喷雾剂的表述错误的是下列说法错误的是不要求进行无菌检查的剂型是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

眼用制剂的分类与质量要求

滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是有关滴眼剂错误的叙述是

眼用液体制剂的附加剂

滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液的作用是滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种下列不用于调节眼用制剂黏度的是滴眼剂中通常不加入哪种附加剂滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液其作用是滴眼剂中加入氯化钠其作用是滴眼剂中加入山梨酸其作用是滴眼剂中加入甲基纤维素其作用是硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

眼用制剂的临床应用与注意事项

下列关于眼用制剂的临床应用与注意事项的叙述正确的是

眼用制剂的举例

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

栓剂的定义、分类、特点与质量要求

关于栓剂的说法正确的是栓剂的检查项目是有关栓剂的不正确表述是下列关于栓剂概念的叙述不正确的是目前，用于全身作用的栓剂主要是发挥局部作用的栓剂是

栓剂基质的要求

栓剂油脂性基质的酸价要求关于栓剂基质说法正确的是下列关于栓剂的基质的正确叙述是

栓剂的水溶性基质

下列属于栓剂水溶性基质的是不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是用作栓剂水溶性基质的是

栓剂的油溶性基质

属于油溶性栓剂基质的是属于栓剂油脂性基质的是下列属于栓剂油脂性基质的是下列属于栓剂油脂性基质的有

栓剂的附加剂

可防止栓剂中药物的氧化可作为栓剂吸收促进剂的是以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是可作为栓剂抗氧剂的是既可作为栓剂增稠剂，又可作为乳膏剂的W/O型乳化剂的是可作为栓剂吸收促进剂的是

栓剂的临床应用与注意事项

栓剂临床应用不正确的是下列关于栓剂叙述错误的是栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为

栓剂的举例

口腔黏膜给药制剂

鼻用制剂

主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是有关鼻用制剂的质量要求错误的是

耳用制剂

多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括下列可作耳用制剂的溶剂的是

第7章生物药剂学与药物动力学

机体对药物的作用

药物从用药部位进入血液循环的过程是药物分布、代谢、排泄过程称为体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是药物消除过程包括药物从给药部位向循环系统转运的过程

速率常数

某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为

生物半衰期

2021C-舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量(＜0.2％)以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98％。药物的半衰期主要用于衡量药物的关于生物半衰期的叙述错误的是某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

表观分布容积

2021A-静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为药物的表观分布容积越大则该药

清除率

清除率的计算公式为

胃肠道的结构与功能

血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位药物口服后的主要吸收部位是 A.口腔

影响药物吸收的生理因素

影响药物胃肠道吸收的因素有关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的影响药物吸收的生理因素包括止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会使下列哪项药物的吸收增加影响药物吸收的生理因素中，能增加难溶性药物的溶解，可提高药物的吸收速率和程度的是下列叙述正确的是下列哪项不是影响胃排空速率的因素关于核黄素的吸收，说法正确的是影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是与药物吸收有关的生理因素是食物对药物吸收的影响表述，错误的是

影响药物吸收的物理化学因素

Noyes-Whitney扩散方程可以评价服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄关于药物物理化学性质的说法，错误的是不影响药物溶出速度的有

剂型与制剂因素对药物吸收的影响

2021A-为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是口服剂型中药物吸收顺序为口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

制剂处方对药物吸收的影响

生物药剂学分类系统与制剂设计

治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用生物药剂学分类系统是依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四类，其中不包括治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，由于不能跨过胃肠壁膜，口服生物利用度极低，则该药物属于生物药剂学分类系统(BCS)的可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是

影响分布的因素

影响药物分布的因素包括有关影响药物分布的因素，表述正确的是血浆蛋白结合率不影响药物的下列有关影响分布的因素不正确的是有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述，不正确的是血浆蛋白结合的特点包括与药物在体内分布无关的因素是高血浆蛋白结合率药物的特点是药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是下列不属于结合型药物的特性的是

淋巴系统转运、脑内分布、胎儿内分布

下列属于影响药物通过胎盘的因素的是对外来物质有选择摄取的能力，以致许多中枢神经系统疾病都得不到良好的治疗，是由于胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠药物向中枢神经系统的转运，主要取决于下列药物容易通过血-脑屏障的是下列剂型向淋巴液转运最少的是影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是

单室及双室模型结构及特征

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物最简单的药动学模型是

单室模型静脉注射给药

该药物的半衰期（单位h）是某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718-0.693=0.5）体内血药浓度是多少某病人单次静脉注射某药物10mg．半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L) C=C0e-kt 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度C0为15μg/ml，其表观分布容积V为

单室模型静脉滴注给药

某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间关于单室静脉滴注给药的错误表述是经过6.64个半衰期药物的衰减量静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则静滴速率为单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% C=k0/kV(1-e-kt) 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则负荷剂量为评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为 2021A-为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是

单室模型血管外给药

关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是单室模型血管外给药单室模型血管外给药

双室模型给药

双室模型静脉注射C=Ae-αt+Be-βt，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为单室模型静脉注射给药单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式为

多剂量给药

2021B-表示药物在体内波动程度的参数是 A.单室模型单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式B.单室模型单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式C.单室模型单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式D.单室模型多剂量静脉注射给药血药浓度--时间关系式E.表示某口服制剂的绝对生物利用度单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为负荷剂量的公式为给某患者静脉注射某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式药-时曲线下面积（单室模型静脉注射）的计算公式为

给药方案的设计

2021A-某药物的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量为某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为影响给药方案的因素有

个体化给药

给药方案个体化方法包括

治疗药物监测

2021X-当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行TDM的有治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括研究TDM的临床意义不包括治疗药物监测其临床意义以下需进行治疗药物监测的是

生物利用度

血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为生物利用度研究最常用的方法 Fr=[AUC（T）/ Dose(T)]/[/AUC（R）/Dose(R)]×100%是下列哪项的计算公式生物利用度的评价指标是用于表达生物利用度的参数有关于生物利用度测定方法叙述正确的有以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为关于生物利用度的说法不正确的是下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是

生物等效性

2021A-关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法正确的是用血药法来测定生物等效性时，采血时间至少为下列有关生物等效性的说法，正确的是生物等效性评价常用的的统计分析方法包括 2021B-受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90％置信区间应落在接受范围之内，其范围是

生物膜的结构

下列关于生物膜的叙述正确的是

被动转运

水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是具有被动扩散的特征是大多数药物转运方式是不需要载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是

主动转运

下列转运方式为逆浓度转运的是有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是药物透过生物膜主动转转运的特点之一是关于主动转运的错误表述是借助载体或酶系统，物质从膜的低浓度一侧向高浓度一侧的转运方式是 2021A-关于药物主动转运特点的说法，错误的是

易化扩散

关于促进扩散的特点，说法不正确的有关易化扩散的特征不正确的是易化扩散与主动转运不同之处关于促进扩散的错误表述是借助细胞膜载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是

膜动转运

2021B-蛋白质和多肽类药物的吸收机制是细胞膜主动变形，摄取颗粒状物质的转运方式是

注射给药的给药部位与吸收途径

除下列哪项外，其余都存在吸收过程适合于药物过敏试验的给药途径是不存在吸收过程的给药途径是关于注射剂的正确表述有药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

影响注射给药吸收的因素

吸入给药、鼻腔给药、口腔黏膜给药

影响鼻黏膜给药的因素有口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是关于药物肺部吸收叙述不正确的是有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是　

直肠与阴道给药、眼部给药、皮肤给药

眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是适于制成经皮吸收制剂的药物是

药物代谢与药理作用

药物代谢的部位与首关效应

首过效应主要是指药物入血前硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可以口服的原因药物代谢的主要器官是

药物代谢酶和代谢的类型

关于药物代谢的错误表述是属于药物代谢第Ⅱ相反应的是属于第Ⅱ相生物转化的反应有参与药物代谢的常见代谢酶有

影响药物代谢的因素

影响药物代谢的因素不包括某药肝首过作用较大，可选用适宜的剂型是某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是影响药物代谢的因素不包括

酶诱导作用和抑制作用

某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象

药物代谢在临床中的应用

非线性药动学产生的原因及临床影响

米氏方程、参数及特点

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是非线性动力学中两个基本的参数是非线性动力学参数中两个最重要的常数是

非线性药动学的特点与识别

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是非线性药物动力学的特征有

统计矩分析在药动学中的应用

2021B-表示药物在体内波动程度的参数是下列是AUMC计算公式的是有关平均滞留时间正确的叙述是同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是表示零阶矩的是用统计距法可求出的药动学参数有下列是AUC计算公式的有用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

药物排泄概述、药物的肾排泄

影响药物肾脏排泄的因素不包括药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素肾清除率的正常值为药物排泄的主要器官是酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利在尿液中，药物的解离分数受pKa和尿液pH影响，继而影响苯巴比妥急性中毒时，丙磺舒和青霉素合用可

药物的胆汁排泄及其他途径排泄

2021B-使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是吸入气雾剂的给药部位是进入肠肝循环的药物的来源部位是除肾排泄外，还有哪些排泄途径胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

第8章药物对机体的作用

药物的作用与效应

下列药物效应属于抑制的有下列属于兴奋作用的有药物的基本作用是使机体组织器官药效学是研究以下关于药物作用与效应的说法，正确的有

药物作用的特异性和选择性

以下药物作用选择性的说法，错误的是下列关于药物作用的选择性，错误的是选择性低的药物，在临床治疗时往往药物分类和临床应用的基础

药物的治疗作用

患者用药后所产生的符合用药目的达到防治疾病的作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于使用抗高血压药降低患者过高的血压属于补充体内营养或代谢物质被称为关于药物的治疗作用，正确的是以下属于补充疗法的是以下不属于对症治疗的是药物的治疗作用可分为

量反应、质反应

下列哪个实验的检测指标属于质反应不属于量反应的药理效应指标是以下属于质反应的药理效应指标有

量-效曲线、斜率

下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有

最小有效量（阈剂量）

阈剂量

最大效应（效能）

效能的表示方式为阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛，说明

效价强度

以每日尿中排钠量为效应指标，当利尿药A剂量为3mg，B为10mg，C为30mg时，三药能引起等效反应（50%的最大每日尿排钠量），三药效价强度描述正确的是关于药物效价强度的说法，错误的是效价强度患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

半数有效量、半数致死量

引起50%动物死亡的剂量为毒性较大的是药物对动物急性毒性的关系是对于半数有效量叙述正确的是几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其

治疗指数、安全范围

2021A-在药物安全指标中，药物安全范围指的是 A、B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为药物的安全指数是指 A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为下列对治疗指数的叙述正确的是

药物的时-效关系

从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间（）指曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间

药物的作用机制

阿司匹林解热作用是通过阿米洛利利尿作用是通过药物的特异性作用机制不包括胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是药物的作用机制包括影响细胞离子通道补充体内物质干扰核酸代谢甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过影响生理活性物质及其转运体碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过丙磺舒治疗痛风是通过左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过药物的非特异性作用抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是下列关于药物作用机制的描述中不正确的是下列关于药物作用机制的描述中不正确的是以下通过影响酶的活性而发挥药理作用的药物有地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制为氢氯噻嗪利尿的作用机制为

遗传变异对药物作用的影响

2021A-慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B6缺乏，易发生的不良反应是 2021A-患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏由于单个碱基的缺失、重复和插入，导致DNA片段长度变化属于基因多态性引起药动学差异，表现在某些患者在应用治疗量的华法林抗凝时，会出现药效很不明显的情况，其用药剂量常需高达正常量的20倍方可见抗凝作用。下列描述正确的是生活中某些人饮少量酒，就会出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等情况，可能是下列哪种酶缺乏对于乙酰化代谢者，下列说法中，错误的是某些患者服用伯氨喹啉类药物后可出现溶血性贫血，可能是下列哪种酶缺乏所致通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物包括胰岛素耐受症患者胰岛素受体基因突变，导致人类基因组多态性通常分为下列属于药效学差异的是经CYP2C19代谢的药物有异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，易引起多发性神经炎，机制为

遗传药理学与个体化用药

非小细胞肺癌患者，在应用厄洛替尼靶向治疗前，需检测的基因突变类型为对于ECFR突变的非小细胞肺癌患者，FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时，一些患者出现了严重的毒性反应，甚至死亡，机制可能是某患者，被诊断为非小细胞肺癌，基因检测为EGFR突变类型，下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是

药物的不良反应概述

药物不良事件的说法不正确的是以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是 “药品不良反应”的正确概念是 ADR是下列哪个名称的英文缩写

副作用

下列有关副作用的内容，说法错误的是

毒性反应

下列不良反应属于毒性反应的有对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于 “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于 2021B-剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于

后遗效应

药物不良反应中的后遗效应是指长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复后遗效应”的正确概念是 “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

停药反应

长期服用中枢性降压药可乐定治疗高血压，突然停药，次日血压明显升高属于 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是 2021B-通过增敏受体，发挥药效的药物是

继发反应

继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是 “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于

变态反应

如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为下列现象属于因发生变态反应而引起的是

特异质反应

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

依赖性

长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为

受体与配体

下列不属于内源性配体的是受体是下列有关配体的描述，错误的是下列关于受体和配体的描述，正确的有

受体的特性

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的关于受体可逆性描述错误的是关于受体的叙述，不正确的是药物与受体结合的特点，不正确的是关于受体的叙述，错误

药物与受体相互作用学说

受体占领学说不能解释以下哪种现象下列选项符合速率学说的是下列关于二态模型学说的叙述正确的是

受体的类型和性质

2021A-下列不属于G蛋白偶联受体的是属于细胞核激素受体的是受体的类型不包括根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为下列关于G-蛋白的描述正确的

第一信使、第三信使

有关盐酸麻黄碱，下列说法正确的是下列属于第一信使的有

第二信使

三磷酸肌醇为第二信使包括作为第二信使的离子是既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是已确定的第二信使不包括下列属于第二信使的有

完全激动药

内在活性的表示方式为完全激动药的概念是关于药物与受体相互作用的说法错误的是

部分激动药

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是下列关于部分激动药描述正确的是

反向激动药

下列叙述正确的是

竞争性拮抗药

竞争性拮抗药A、B、C三药的pA2值大小为A>B>C，则下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有 pA2是加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会下列关于pA2的描述，正确的是下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下列关于pA2的描述，正确的有 2021A-关于竞争性拮抗药的说法，错误的是

非竞争性拮抗药

使激动剂的最大效应降低的是下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下列关于非竞争性拮抗的描述，正确的有下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

受体脱敏

受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为

受体增敏

高血压患者长期应用β受体阻断药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为下列关于受体增敏的描述，正确的有

时辰药理学研究内容

2021B-因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于早晨08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好的药物是关于降脂药辛伐他汀的具体服用时间最合适的是关于药物的时辰性叙述，错误的是下列对时辰药理学的叙述正确的是

时辰药理学与药物应用

硝苯地平抗心肌缺血作用最强的时间是在控制哮喘发作时，β2受体激动药推荐的给药方法是对于慢性阻塞性肺病患者，氨茶碱可采取的给药方法是口服沙丁胺醇缓释片具体服用时间最合适的是日平均剂量80mg的硝苯地平对下列哪个时间点的心肌缺血有明显的改善作用关于糖皮质激素，叙述正确的是应用皮质激素治疗肾上腺性征异常症时，建议的给药方式是隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

药物效应的协同作用

2021X-在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有属于增强作用的药物相互作用有属于相加作用的药物相互作用有 β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于钙增敏药作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白对Ca2+亲和力，增强心肌收缩力，属于两药合用的作用是两药单用时的作用之和下列不属于协同作用的是

药物效应的拮抗作用

2021A-两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是生理性拮抗指鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，使两药合用时的作用完全消失，此拮抗作用为

药物毒性作用机制及影响因素

药物毒性作用受多种因素影响，下列选项中属于药物方面因素的有下列选项中属于药物直接与靶点分子作用的有关于呋塞米肝毒性的作用机制，下列叙述正确的是下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是氧是机体正常生命活动的必需物质，有些药物可干扰需氧过程从而产生毒性。下列叙述正确的是关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是碘甲烷可致癌，但甲烷却无此作用，以下哪项解释最为恰当关于药物毒性作用，以下说法正确的是关于用药与药物毒性，以下说法错误的是婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响下列有关机体方面对药物毒性作用的影响，叙述正确的是

药物对机体各系统的毒性作用

2021X-可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的药物有常见可引起过敏性休克的药物是常见引起性腺毒性作用的药物是关于异烟肼对神经系统的毒性作用，叙述正确的是属于药物对红细胞毒性作用的有下列易引起免疫抑制的药物有下列可引起免疫系统毒性作用的药物有下列可引起药源性狼疮综合征的药物有非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括关于药物对心血管系统的毒性作用机制，叙述正确的有药物对呼吸系统的毒性作用主要表现为下列属于上消化道药物毒性作用的是关于上消化道毒性作用，下列说法正确的是下列有关肾脏的说法，错误的是下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括下列有关肝脏的说法，错误的是以下属于肝细胞坏死早期病理特征的是以下不是通过引起轴突损害而产生神经毒性的药物是下列关于药物对红细胞的毒性作用，叙述错误的是下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括