下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是
乙醇
对乙酰氨基酚
阿司匹林
蛇毒
铁-多糖类复合物(分子量10000D)
本题考查的是淋巴转运的特点。蛇毒与铁-多糖类复合物属于大分子高亲脂性药物,不能通过毛细血管或通过受阻,而倾向于穿透渗透性较强的毛细淋巴管转运。
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