A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是
本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。
选项所给出结构图1为去氧肾上腺素、图2为甲基多巴、图3为福莫特罗、图4为盐酸班布特罗、图5为莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。
去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是
本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。
选项所给出结构图1为去氧肾上腺素、图2为甲基多巴、图3为福莫特罗、图4为盐酸班布特罗、图5为莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。
含有3’-甲酰氨基-4’-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是
本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。
选项所给出结构图1为去氧肾上腺素、图2为甲基多巴、图3为福莫特罗、图4为盐酸班布特罗、图5为莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。
为前体药物，通过血-脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为
本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。
选项所给出结构图1为去氧肾上腺素、图2为甲基多巴、图3为福莫特罗、图4为盐酸班布特罗、图5为莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。