【中级主管药师】中级主管药师-相关专业知识知识点题库

第一章药剂学

微粒分散系的主要性质与特点

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是关于Strokes定律说法正确的是减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是能增加混悬剂物理稳定性措施的是降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

药剂学-概述

下列关于剂型的表述错误的是下列不属于药剂学任务的是关于生物药剂学的叙述，错误的是关于药物剂型的表述，正确的是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为以下有关剂型的含义，正确的描述 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/80424190676f834b0ad099f1aa5a5ed1b3cf4053.js

药物剂型与传递系统

关于剂型的分类叙述正确的是属于均相液体制剂的是

辅料在药剂中的应用

在药剂学中使用辅料的目的不包括关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是

药典与药品标准简介

以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是关于非处方药叙述正确的是《中国药典》修订出版一次需要经过关于《中国药典》的叙述正确的是《中华人民共和国药典》是由美国药典的英文缩写是关于处方药和非处方药的叙述，正确的是

制剂设计的基础

给药过程中存在肝首过效应的给药途径是药物制剂设计的基本原则不包括不属于注射给药的剂型设计要求的是对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

药物溶液的形成理论、牛顿流体与非牛顿流体

下列可作为液体制剂溶剂的是碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的酚、鞣质等难溶于提高药物溶液的溶解度的方法不包括最常用的注射剂极性溶剂的是表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为影响药物溶出速度的因素说法不正确的是碘酊中碘化钾的作用是能与水、乙醇混溶的溶剂是可提高药物溶出速度的方法是

表面活性剂

液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是煤酚皂的制备是利用何种原理常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是具有临界胶团浓度是表面活性剂能够使溶液表面张力吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起关于浊点的叙述正确的是与表面活性剂乳化作用有关的性质是以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是具有起昙现象的表面活性剂是以下表面活性剂毒性最强的是有关表面活性剂的正确表述是具有Krafft点的表面活性剂是属阴离子型表面活性剂的是最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是

液体制剂的简介

关于理想防腐剂的叙述，错误的是茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是作为防腐剂的是下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是属于非极性溶剂的是属于半极性溶剂的是有“万能溶媒”之称的是下列可作防腐剂用的是处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于与液体药剂特点不符的是关于糖浆剂的叙述，错误的是属于非均相液体药剂的是

低分子溶液剂与高分子溶液

挥发性药物的浓乙醇溶液是下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是以g/g为单位，单糖浆的浓度为高分子溶液剂加入大量电解质可导致胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于关于芳香水剂的叙述不正确的是有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/31d3273cb548a773c08fae4eaf670d82e7ff88e0.js

液体制剂-溶胶剂

于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为下列不属于溶胶剂特性的是固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系

液体制剂-混悬剂

制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是制备混悬剂时加入适量电解质的目的是评价混悬剂质量方法不包括以下可作为絮凝剂的是下列关于絮凝度的表述中，正确的是下列关于助悬剂的表述中，正确的是下列能作助悬剂的是混悬剂的制备方法包括增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是关于微粒ζ电位，错误的是混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c1e52f37b3464b5a1d09a098440290da536bd9c4.js

液体制剂-乳剂

有关药物稳定性的叙述正确的是油中乳化剂法又称关于乳剂的性质的叙述，正确的是属于O／W型固体微粒类乳化剂的是下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是有关乳浊液的类型，叙述正确的是可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是乳剂特点的表述错误的是能形成W／O型乳剂的乳化剂是下列属于天然乳化剂的是以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是在混悬剂中加入聚山梨酯类可作能增加油相黏度的辅助乳化剂是乳剂形成的必要条件包括乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的属于用新生皂法制备的药剂是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0d61b942eb1589b7f65d2d017650c47586d6f3c9.js

不同给药途径用液体制剂

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为溶液常加着色剂以示外用的是含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是

灭菌与无菌制剂常用的技术

安瓿采用哪种方法灭菌灭菌的标准是杀灭应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是有关紫外线灭菌的叙述，不正确的是制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件下列因素中对生物F0值没有影响的是紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是不宜采用干热灭菌的是利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是下列属于化学灭菌法的是波长在254nm时灭菌效率最强的是极不耐热药液采用何种灭菌法输液生产中灌装区洁净度的要求为作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是注射液除菌过滤可采用低温间歇灭菌法消灭芽孢效果滤过除菌法适用于使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是无菌操作的主要目的是

注射剂（小容量注射剂）

污染热原的途径不包括注入低渗溶液可导致注射用油的灭菌方法及温度是注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节制备注射用水常用的方法是常用于注射剂精滤的最后一级的是注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠能彻底破坏热原的条件是热原不具备的性质是关于混悬型注射剂叙述正确的是胰岛素宜采用何种方法灭菌生产注射剂最常用的溶剂是下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 1％氯化钠溶液的冰点降低度数是注射剂的等渗调节剂应选用以下制备注射用水的流程中，最合理的是可除去热原的方法是苯甲醇可用作注射剂中的在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

输液（大容量注射剂）

用以补充体内水分及电解质的输液是营养输液包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8041134643cd2b3387a91ff539650f8d4b16216f.js

注射用无菌粉末

冷冻干燥的工艺流程正确的是药物制成粉针剂的主要目的将青霉素钾制为粉针剂的目的是注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括

眼用液体制剂

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法眼吸收的两条途径是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a0dde92ce5341c95b2217d4ba352a768b71423ef.js

其他灭菌与无菌制剂、注射给药系统的新进展

下列属于无菌制剂的是

粉体学基础

关于粉体的吸湿性和润湿性叙述错误的是

固体制剂简介

改善药物的溶出速度的方法不包括口服制剂中吸收最快的是

固体制剂-散剂

具有“微粉机”之称的是密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳下列不是粉碎目的的是《中国药典》将药筛按筛号分成关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用一般制成倍散的是散剂优点不包括对散剂特点叙述错误的是散剂贮存的关键是与粉碎目的无关的是下列关于散剂特点的叙述，错误的是下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律流能磨的粉碎原理是以下各项中不影响散剂混合质量的因素是药筛筛孔的“目”数习惯上是指根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过下列关于混合叙述不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8cf65ca82206f6f149277aaf6221492f26043520.js

固体制剂-颗粒剂

流化床制粒机可完成的工序是兼有“一步制粒机”之称的是颗粒剂的传统制备工艺流程是颗粒剂的质量检查项目包括

固体制剂-片剂

制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是已检查释放度的片剂，不必再检查以下哪项是造成裂片和顶裂的原因黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成按结构常用压片机可分为干燥方法按操作方式可分为以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用常作为片剂的黏合剂的是常作为片剂的填充剂的是以下哪项是助流剂的主要作用为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是关于咀嚼片的叙述，错误的是下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是片重差异超限的原因不包括可作片剂助流剂的是冲头表面粗糙将主要造成片剂的

固体制剂-包衣片剂

甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是关于“包糖衣的工序”顺序正确的是以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为包隔离层的主要材料是普通型薄膜衣的材料是关于肠溶片的叙述，错误的是缓释型薄膜衣的材料是包粉衣层的主要材料是在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为常用于普通型薄膜衣的材料是在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是片剂包糖衣时，包隔离层的目的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/79f7c5f44e127f822fc672a5e585ef362a09e7d8.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a9a1d3aaab9659bbf3a7568da8b93ea8d07acbed.js

固体制剂-胶囊剂

胶囊剂中二氧化钛用做以下哪种药物适宜制成软胶囊剂不宜制成胶囊的药物是下列不是胶囊剂的质量检查项目的是药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊最宜制成胶囊剂的药物为当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为下列宜制成软胶囊剂的是下列关于胶囊剂的叙述错误的是软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为下列对胶囊剂的叙述，错误的是软胶囊剂俗称下列关于软胶囊剂叙述不正确的是胶囊剂的特点不包括可装入软胶囊的药物是

固体制剂-滴丸剂和膜剂

合成的高分子材料包括不属于膜剂的质量要求与检查下列给药途径适合膜剂的是下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是下列给药途径不适合膜剂的是只适用于小剂量药物的剂型是滴丸与胶丸的相同点是滴丸基质应具备的条件不包括乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是甘油在膜剂中的用途是以下关于膜剂的说法正确的是关于膜材的表述错误的是膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为关于膜剂叙述正确的是膜材PVA05-88中“88”表示 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b187509cedac25f03cf4feeb06941a5bae635a75.js

半固体制剂-软膏剂与膏剂

用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是以下哪项是软膏剂的水溶性基质以下属于W/O型乳化剂的是常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是软膏剂的类脂类基质是软膏剂的烃类基质包括油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是乳剂型基质的特点不包括乳剂型基质中，常用的乳化剂是按分散系统，软膏剂的类型可分为软膏剂的概念是下列物料可改善凡士林吸水性的是凡士林基质中加入羊毛脂是为了下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是对软膏剂的质量要求，错误的叙述是下列是软膏类脂类基质的是不属于软膏剂质量检查项目的是用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为关于凡士林基质的表述错误的是下列是软膏水溶性基质的是

半固体制剂-眼膏剂

眼膏剂常用的基质有关于眼膏剂的错误表述为眼膏剂与滴眼剂相比其特点是对眼膏剂的叙述中不正确的是

半固体制剂-凝胶剂

属于水性凝胶基质的是关于凝胶剂的叙述，错误的是属于水性凝胶基质的是关于凝胶剂的叙述，错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/35d798d5a979cec82bd9e2efecf04900ffab1eeb.js

半固体制剂-栓剂

下列不是对栓剂基质的要求的是全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是属于栓剂的制备基本方法的是可可豆脂的哪种晶型最稳定关于聚乙二醇叙述正确的是药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是油脂性基质的栓剂的润滑剂是在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是下列关于凝胶剂的叙述错误的是下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是以下关于栓剂水溶性基质PEG描述不正确的是下列不属于栓剂水溶性基质的是下列关于栓剂的叙述中正确的为

气雾剂

对于气雾剂的特点的叙述正确的是关于气雾剂的概念叙述正确的是乳剂型气雾剂为关于气雾剂正确的表述是奏效速度可与静脉注射相媲美的是下列哪条不代表气雾剂的特征以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位吸入气雾剂的微粒大多数应在气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是关于肺部吸收的叙述中，正确是定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是以下对于气雾剂的叙述中，正确的是可作为气雾剂抛射剂的是下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是气雾剂喷射药物的动力是目前常用的气雾剂抛射剂为以下是气雾剂的抛射剂的是关于气雾剂的叙述中，正确的是二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是混悬型气雾剂的组成部分不包括

喷雾剂与粉雾剂

肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于

浸出技术

浸出的过程为以下不是影响浸出的因素的是以下是浸出制剂的特点的是为提高浸出效率，采取的措施正确的是属于浸出药剂的是有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用制备中药酒剂的常用方法有下列不属于常用浸出方法的是酊剂制备所采用的方法不正确的是

中药制剂

将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为

制剂新技术-缓释、控释制剂

最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为溶蚀性骨架片的骨架材料不包括利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是渗透泵片控释的原理是属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是不溶性骨架片的材料有以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂可用于溶蚀性骨架片的材料为测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为关于控释片说法正确的是下列适合作成缓控释制剂的药物是以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂口服缓释制剂可采用的制备方法是影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是制备口服缓控释制剂，不可选用

制剂新技术-迟释制剂

关于肠溶片的叙述，错误的是

制剂新技术-固体分散体

以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料应用固体分散技术的剂型是固体分散体难溶性载体材料是固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是固体分散体肠溶性载体材料是用于制备固体分散体的难溶性载体材料是将灰黄毒素制成直径2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bad0f430021b7d087b41c0a35fa92abcca8d4df2.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b50bb83cf987eb6fc224c85666d5560965da4f19.js

制剂新技术-包合物

将挥发油制成包合物的目的是 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为可用作注射用包合材料的是关于β-CD包合物的优点，错误的是

聚合物胶束、纳米乳与亚微乳

以下缩写中表示临界胶束浓度的是

纳米粒与亚微粒

关于纳米粒的叙述错误的是

制剂新技术-靶向制剂

脂质体的膜材主要为以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料微囊的概念是制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是以下属于微囊的制备方法的是关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是属于微囊的制备方法中相分离法的是微囊的制备方法中属于化学法的是脂质体的制备方法包括下列属于天然高分子材料的囊材是微囊的制备方法中属于物理机械法的是微囊质量的评定包括哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标药物从微球中的释放机制一般为影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是微球属于属于被动靶向给药系统的是下列关于靶向制剂的概念正确的描述是下列属于主动靶向制剂的是

制剂新技术-透皮给药制剂

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是下述制剂中不属于速释制剂的有下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是适宜制成经皮吸收制剂的药物是对透皮吸收的错误表述是透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是经皮吸收制剂可分为下列透皮治疗体系的叙述正确的是经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是

生物技术药物制剂-基本概念

下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的药品稳定性是指对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是酯类药物易产生普鲁卡因注射液变色的主要原因是盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 Vc的降解的主要途径是

生物技术药物制剂-蛋白质类药物制剂

下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂以下关于鼻腔给药叙述不正确的是被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是

药物制剂稳定性-概念

酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生以下哪类药物易发生水解反应属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是下列关于药物稳定性的叙述，正确的是酚类药物主要通过何种途径降解药物制剂的基本要求是

影响药物制剂降解的因素与稳定化方法

影响药物制剂降解的环境因素是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是影响药物制剂降解的环境因素是药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有影响药物制剂稳定性的处方因素包括影响药物稳定性的环境因素包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/584b45f01142a5f27b8ca419f57ce3a079cd3e51.js

药物稳定性试验方法

某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为以下哪项是常规加速试验的条件对于药物有效期的概念叙述正确的是考察药物稳定性时高温试验的温度是

药物制剂处方设计前工作

处方前工作的主要任务不包括以下说法错误的是相对湿度的缩写是稳定性的常用测定方法不包括

新药制剂的研究与申报

以下不属于未在国内外上市销售的药品范围的是

第二章医院药事管理

医院药事

医院药事管理的发展阶段分为属于医院药事管理特点是医院药事管理的基础是以下有关医院药事的叙述错误的是下列关于医院药事的说法，错误的是

医院药事管理的内容和常用方法

医疗机构药事管理的内容不包括医院药事管理的常用方法不包括医院药事管理的常用方法不包括对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是医疗机构药事管理的内容不包括

医院药事管理的组织结构及任务

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是

医院药事管理与药物治疗学委员会的性质、组成与职责

应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学组的成员不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9e3820c02ad5e78c7b79eff0902d9ab45ca04428.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9c6b7b670c224c44aa75906d65041a222d0a2b0c.js

医院药学人员的管理

药师对患者、社会的责任不包括药师对自身要求不包括主管药师的职责不包括不属于临床药师培训的专业是药师对病人、社会的责任不包括

处方概念及组成

关于“处方”的叙述错误的是以下项目与内容中，属于完整的处方的是以下内容属于处方前记的内容是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/dd3419ee854747e1fdb82b4013f13ea2b4fea83b.js 非处方药的标签和说明书的审批部门是

处方制度与书写规则

不符合处方的书写规则的是符合书写处方药品用量要求的是关于处方有效期的表述正确的是药品的通用名称不得选用的字体有规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须每张处方不得超过每张处方限于关于处方的权限，下列说法错误的是麻醉药品处方至少保存 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/de6dccd3a692ad7b4e1e5ddcb8c73a74f41c7692.js

调剂的概念及其质量管理

调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指药师调剂处方应该注意的说法错误的是药师发药时的正确做法不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/73650a6f29e3d41fc1c5454355336c1e47586bfa.js

调剂管理的法律、法规规定

以下关于调剂工作的叙述错误的是住院药房

门诊、住院调剂的任务与工作特点

医院采用摆药制的优点不包括关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是关于摆药制的说法不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f83fb796f26e47c8eb4f036bb3c5e656dc377959.js

医院制剂概述

关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是医疗机构制剂室必须取得负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是医疗机构制剂批准文号的格式为医疗机构制剂的名称，应当医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合下列情形中可以申请医疗机构制剂的是医疗机构配制的制剂必须取得下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是医院配制制剂的特点不包括关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是

医院配制制剂的质量管理

药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括静脉用药调配室的温湿度应为静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括关于静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程叙述错误的是关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是

药品的采购管理

以下对于药品招标采购的叙述错误的药品采购管理应遵循的基本原则不包括可以从事采购、调剂活动的科室是关于药品招标采购的叙述，不正确的是

药品的质量验收管理与出入库管理

药品出库须遵循的原则不包括下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括药品出库须遵循的原则不包括医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

药品的储存与养护管理

以下关于药品的储存说法错误的是

特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理

特殊管理的药品有《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过医疗用毒性药品的管理叙述错误的是国家实行特殊管理的药品不包括精神药品分为在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明特殊管理的药品是指 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1165104677847d19373130aa12a73c10bbb51b85.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fb98e5e1175bb5cd3f124779f9a73abeccabf0bf.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b30e6847950ec5a91e3b63fa20823352ba494987.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0949bf2f378d9c1ec786291f6d8aec4cb60b2349.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7c249a07ad9001f40a57928f155c361752bb9a7e.js

血液制品的供应管理

以下关于血液制品的说法错误的是下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

药品的经济管理、药品的信息管理

我国国家基本药物的遴选原则不包括国家基本药物调整的周期是非处方药的英文缩写为我国药品分类管理制度将药品分为以下属于新药的纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括不属于新药审批的是

药品质量特性及其影响因素

以下哪项不是影响药品质量的外环境药品的质量特性不包括药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

医院药品检验室的任务及其工作程序

医院检验室主要任务不包括医院药品检验工作程序正确的是医院检验室主要任务不包括医院药品检验工作程序为

医院药品质量监督管理

医院药品质量监督管理的内容不包括医院药品质量监督管理的内容不包括

药物治疗的质量管理

药物治疗管理的最终目的是

临床用药管理-药物治疗的质量管理、合理用药

合理用药的基本原则不包括对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括关于药品的适当性叙述错误的是以下说法不正确的是对于口服特点的叙述错误的是对于注射给药特点的叙述错误的是影响合理用药的机体因素不包括不违背抗菌药物应用基本原则的是下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是不符合抗菌药物使用基本原则的是关于外科预防用药的叙述正确的是关于合理用药的管理，不正确的是

临床用药管理-安全用药

药物警戒的概念为以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是预防药品不良反应发生的措施不包括以下有关ADR叙述中，不属于“B型药物不良反应”的是以下有关药物警戒的叙述不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2261dd690f1616c066827922a37d61360a751e4c.js

新药研制的管理

药品研发的特点不包括

新药临床试验的内容与质量管理

药品注册申请不包括药品注册申请不包括关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是新药临床疗效评价主要工作在 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/595e7750c830eec151bd298e463605f07e710a20.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c5c6d481adbf62a9b985f10d15fb5f23b70e2cd6.js

附录

下列按劣药处理的是以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是非处方药每个销售基本单元的包装必须附有医疗机构药品购进记录的内容不包括药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行关于处方药的说法不正确的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是药事管理委员会各成员任期一般为制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括下列叙述错误的是根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守毒性药品管理的中药品种不包括