关于药品不良反应监测
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
国家实行药品不良反应监测制度
国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
药品上市后要继续进行监测和再评价
暂不实行处方事件监测
药品不良反应监测指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。《中华人民共和国药品管理法》明确规定，国家实行药品不良反应监测制度，规定了药品上市后要继续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同卫生部于1999年11月颁布了《药品不良反应监测办法(试行)》，并在此基础上于2011年7月1日起施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。