【初级药士】初级药士-专业知识知识点题库

第一章药理学

药理学的研究内容和任务、新药药理学

新药进行临床试验必须提供临床药理研究不包括药动学是研究药动学是研究药效学研究药效学主要研究药物代谢动力学不包括药物效应动力学叙述正确的是

药物的作用

药物的作用是指与剂量无关的不良反应最可能是药物作用的选择性取决于肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于不良反应不包括药物的副作用是药物的毒性反应是药物作用的两重性指副作用的产生是由于对药物副作用的最正确描述是停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存药理效应，此效应称为产生副作用时的药物剂量是副作用发生在关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是

受体理论

不属于受体的特性的是受体是受体的类型不包括有关受体的概念，不正确的是

药效学概述

用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是药物的治疗指数是指评价药物安全性大小的最佳指标是 A药和B药作用机制相同，达同一效应时，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述说法中，正确的是 A药使B药的量-效曲线平行右移，提示 A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示下列药物可能发生竞争性对抗作用的是 A药较B药安全，正确的依据是甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是不考虑药物剂量，下列反应了药物能够产生的最大效应的名词是下列对治疗指数的叙述正确的是

影响药效的因素

下述说法正确的是依药效出现时间从快到慢，最快的给药方式为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/10a1b8d62e30e3b1b2305883f091ae5fb6bcc2e6.js

药物的体内过程

药物的体内过程是指下述说法不正确的是药物转运的主要形式为在碱性尿液中弱酸性药物舌下给药的目的是关于表观分布容积小的药物，下列正确的是诱导肝药酶的药物是易化扩散是主动转运的特点是药物的排泄途径不包括药物与血浆蛋白结合后药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中下列为药物代谢Ⅱ相反应的是体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是药物与血浆蛋白结合关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是甲基多巴的吸收是靠细胞中的葡萄糖的转运方式是

药物动力学

关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是药动学参数不包括消除半衰期是指消除速率是单位时间内被药物的生物利用度的含义是指时量曲线下面积反映决定药物每天用药次数的主要因素是药物灭活和消除速度决定其决定药物每天用药次数的主要因素是某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过某药的半衰期为4小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是某药物按一级动力学消除时，其半衰期

传出神经系统的分类

β2受体主要分布在不属于胆碱能神经的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/eb3557e4d826165c58906b278b25d850af584990.js

传出神经系统的递质和受体

不能与左旋多巴合用的药物是可以同时激动M受体和N受体的递质是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/30b2bf094e6f195679b36e78022580c911396e54.js

传出神经系统受体的生物效应、药物的作用方式和分类

https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7d91519d8b3d6c1ad5fa6cd4cb2ae1fe8086f11f.js

胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药

毛果芸香碱调节眼睛痉挛的机制是激动毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是毛果芸香碱不具有的药理作用是有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是青光眼患者治疗药物首选毛果芸香碱滴眼后产生的症状是有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是有机磷酸酯类中毒的解救宜选用筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用新斯的明不能应用的情况是毛果芸香碱的缩瞳机制是毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列药交替应用的是毛果芸香碱降低眼压的机制是新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是新斯的明对下列效应器作用最强的是可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是新斯的明禁用于可用于治疗闭角型青光眼的药物是

M受体阻断药

阿托品用药过量急性中毒时，正确的治疗药是阿托品对眼睛的作用是阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是与阿托品M受体阻断作用无关的是阿托品主要用于阿托品不会引起具有安定的作用，适用于兼有焦虑症、溃疡患者的药物是阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是阿托品用于眼底检查的药理机制是选择性M1胆碱受体阻断药是阿托品对下列腺体分泌抑制作用最弱的是关于哌仑西平的叙述，错误的是阿托品治疗虹膜炎的机制是下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能与阿托品的作用相比较，东莨菪碱最显著的差异是阿托品抗休克的主要机制是阿托品不会引起

N1受体阻断药

属于代表性的N1受体阻断药的是筒箭毒碱过量中毒的解救药是

N2受体阻断药

琥珀胆碱用于与氨基苷类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是下列属于除极化型肌松药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4e1a128e397a78a798002d9e54139336b8d6c34e.js

肾上腺素受体激动药

急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是多巴胺增加肾血流量的主要机制是升压效应可被α受体拮抗剂翻转的药物是对α和β受体均有较强激动作用的药物是肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是多巴胺治疗休克的优点是滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是去氧肾上腺素的散瞳作用机制是去甲肾上腺素的常用给药方法是无尿休克患者绝对禁用的药物是去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是支气管哮喘急性发作时，应选用激动β受体为主的拟肾上腺素药物是 β受体激动剂的临床应用不包括不属于β受体兴奋效应的是选择性地作用于β1受体的药物是支气管哮喘急性发作时，应选用下列用于二、三度房窒传导阻滞的药物是患者女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦、活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为Ⅱ度房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是

肾上腺素受体阻断药-α受体阻断药

酚苄明的不良反应是可用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是选择性α1受体阻断剂是外周血管痉挛性疾病治疗可选用酚妥拉明使血管扩张的机制是治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是关于酚妥拉明的临床应用不正确的是选择性α2受体阻断剂是患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用可以翻转肾上腺素的升压作用的是选择性α1受体阻断剂是酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2bef7b202e990e4ba7b838668ac751809f79bbfd.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/59148c978a779b579b439199f0a270721a73a6b7.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f8dd6d93731bdcecffb8ea7088e40d2b96cbf984.js

肾上腺素受体阻断药-β受体阻断药和α、β受体阻断药

普萘洛尔宜用于普萘洛尔的临床应用不正确的是普萘洛尔使心率减慢的原因是下列不属于β受体阻断药不良反应的是普萘洛尔和美托洛尔的区别是 β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于对α和β受体均有阻断作用的药物是 β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是对开角型青光眼疗效好的药物是 β肾上腺素受体阻断药可选择性β1受体阻断剂是具有内在活性的选择性β1受体阻断剂是 β受体阻断药可引起不属于普萘洛尔的药理作用的是膜稳定作用最强的β受体阻断药是普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起禁用普萘洛尔的疾病是关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是下列药物和受体阻断药的搭配正确的是

局部麻醉药

效价强度最低的局部麻醉药是局麻药的作用机制是适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是丁卡因不能应用的局部麻醉方式是影响局麻药作用的因素不包括丁卡因不宜用于普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0083812fb263eb295c66831865902dfa312de294.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b9d89190f895d7259a0238f54f2af8f8d1df012b.js

全身麻醉药-吸入性麻醉药

关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是有关恩氟烷的作用特点不正确的是可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是

全身麻醉药-静脉麻醉药

关于氯胺酮说法不正确的是静注硫喷妥钠其作用时间短暂是由于硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是不属于麻醉前给药的药物是巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是用于神经安定镇痛术的药物是硫喷妥钠麻醉的适应症是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c93656562dccced1827b229c8dad446bda5f554a.js

镇静催眠药

与苯二氮（艹卓）类无关的作用是焦虑症最宜选用与巴比妥类药物无关的药理作用是苯二氮（艹卓）类和苯巴比妥作用的相同点不包括和巴比妥类比较，苯二氮（艹卓）类不具备关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是有关地西泮的体内过程描述不正确的是苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是下列关于水合氯醛的描述，不正确的是患者女性，24岁。与家人发生口角，一次吞服过量苯巴比妥，诊断为苯巴比妥中毒，除对症处理，洗胃等方法外，为了促使其快速排泄，可采取的措施还有用于抢救苯二氮（艹卓）类药物过量中毒的药物是地西泮抗焦虑作用的主要部位是下列关于苯二氮（艹卓）类药物的特点，不正确的是应用巴比妥类药物所出现的下列现象中，不正确的是下列药物中毒可用氟马西尼解救的是焦虑紧张引起的失眠宜用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0ee75ed5debc008473aad02a48ada7ab592ab7c6.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b75772f2e5139bc2635cded321669bdfb0505f16.js

抗癫痫药和抗惊厥药

下列药物中，治疗肌阵挛最有效的药物是可引起牙龈增生的抗癫痫药是不能用于癫痫小发作治疗的药物是关于卡马西平的特点，错误的是下列说法错误的是对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是苯妥英钠急性毒性主要表现为不产生躯体依赖性的药物是硫酸镁的药理作用不正确的是关于硫酸镁的叙述不正确的是下列属于广谱抗癫痫药物的是硫酸镁的肌松作用是因为治疗子痫、破伤风等惊厥应选用下述情况，不正确的是治疗强心苷中毒引起的室性早搏及室性心动过速，可选用对癫痫大发作无效的药物是患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是患者男性，40岁。五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为复杂性部分发作(精神运动性)癫痫，可选用的药物是长期应用苯妥英钠可引起巨幼细胞贫血，宜用什么药物防治适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是

抗精神病药

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是 2. 氯丙嗪锥体外系症状不包括氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是与吩噻嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是氯丙嗪调节体温，最有可能的是氯丙嗪治疗效果好的疾病是下列药物不属于吩噻嗪类抗精神病药的是不属于抗精神分裂症的药物是氯普噻吨不适用于不属于氯丙嗪的不良反应是适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是可作为“神经安定镇痛术”成分的药物是氯丙嗪不用于氯丙嗪的不良反应中，使用胆碱受体阻断药苯海索反而加重的是关于氯丙嗪的体内过程不正确的是氯丙嗪对内分泌系统的影响不正确的是下列有关氯丙嗪对心血管的作用，描述不正确的是

抗抑郁药

下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是丙米嗪的药理作用是下列有关丙米嗪的描述，不正确的是有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是丙米嗪最常见的副作用是以下几种情况，丙米嗪对其几乎无效的是可用于治疗抑郁症的药物是下列有关丙米嗪的叙述错误的是地昔帕明主要用于治疗

抗躁狂药

碳酸锂主要用于治疗碳酸锂中毒的主要表现为

抗帕金森病药

用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时宜采用下列帕金森病，苯海索不适用于下列有关卡比多巴的叙述，不正确的是下列有关L-dopa的叙述，不正确的是下列有关L-dopa的描述，不正确的是溴隐亭的特点是苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是兼具抗帕金森病的抗病毒药是左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是左旋多巴治疗肝昏迷的机制是左旋多巴除了用于抗帕金森病外，还可用于左旋多巴治疗帕金森病的机制是抗帕金森病无效的药是属于多巴胺受体激动剂的是患者男性，56岁。患帕金森病用L-dopA治疗，最终每日用到4g，两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生素，其中有维生素B6每天50mg，两天后病情明显加重，最可能的原因是下列对左旋多巴的叙述，不正确的是卡比多巴的药理作用是溴隐亭治疗帕金森病的机制是

治疗老年性痴呆药

属于治疗老年性痴呆药物的是下列药物可用于治疗老年人脑功能不全综合征的是下列药物，不用于老年性痴呆的是下列治疗老年性痴呆药物中属于NMDA受体阻断剂的是

主要兴奋大脑皮质的药物及促脑功能恢复药

下列药物有利尿作用的是咖啡因兴奋中枢的主要部位是对咖啡因的叙述不正确的是咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能新生儿窒息及CO中毒宜选用对咖啡因的叙述不正确的是能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，提高神经细胞兴奋性的药物是

主要兴奋延脑呼吸中枢的药物

主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/af549bbd7a775ea7448ca7f96001a86064613353.js

镇痛药

吗啡中毒最主要的体征是吗啡对中枢神经系统的作用是可用于急慢性消耗性腹泻的药物是下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗吗啡引起胆绞痛是由于下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是镇痛药的作用是常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是哌替啶不引起镇痛作用效价强度最高的药物是吗啡不具有的药理作用是关于吗啡药理作用的下列叙述，错误的是哌替啶禁用于可用于阿片类药物成瘾者鉴别诊断的药物是镇痛作用与阿片受体无关的药物是治疗胆绞痛应首选哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是吗啡禁用于

解热镇痛抗炎药和抗痛风药

对阿司匹林的叙述不正确的是阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是阿司匹林发挥作用，抑制的酶是阿司匹林的不良反应不包括解热作用强而抗炎作用很弱的药物是虽不良反应多，但因其作用强，故常用于不易控制的发热的药物是阿司匹林用量需达最大耐受量的是阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是有关阿司匹林作用的描述中，错误的是关于阿司匹林的作用，错误的是解热镇痛药的作用机制是溃疡病患者发热时宜用的退热药为阿司匹林不适用于下列药物属于芳基丙酸类的是有关塞来昔布下列说法正确的是解热镇痛药抑制前列腺素（PG）合成的作用部位是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bde76155f8c4cdeba371558a4f4cd56d69ac8f8a.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/42a3fe69b1239c23b8efc643ce7de01a3d702e89.js

抗心律失常药

只适合用于室性心动过速治疗的药物是心室纤颤时选用的治疗药物是奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是与胺碘酮抗心律失常机制无关的是窦性心动过速的首选药是轻度阻滞Na+通道的药物是奎尼丁抗心律失常的机制中不包括有关奎尼丁不良反应描述不正确的是首选苯妥英钠用于治疗对室上性心律失常无效的药物是可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是关于普罗帕酮的特点，不正确的是明显延长动作电位时程的抗心律失常药是奎尼丁治疗房颤时，最好先选用维拉帕米作为首选药常用于治疗可出现“金鸡纳反应”的药物是患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是只适合用于室性心动过速治疗的药物是下列有关胺碘酮的描述不正确的是抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

抗慢性心功能不全药-强心苷

关于强心苷给药方案，优先推荐强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用强心苷对下述心功能不全疗效较好的是治疗量强心苷使心率减慢主要是由于强心苷对下列原因引起的心衰疗效最好的是强心苷中毒最早出现的症状是强心苷增强心肌收缩性的机制是强心苷中毒引起的快速型心律失常选用与强心苷药理作用机制有关的酶是强心苷中毒特征性的先兆症状是患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该病人不久发生强心苷中毒，引起快速型心律失常，下述治疗措施不正确的是强心苷引起的传导阻滞可选用应用强心苷治疗时，下列不正确的是地高辛的作用机制是抑制强心苷引起心脏毒性的机制是

抗慢性心功能不全药-非强心苷类正性肌力药

不适于治疗慢性心功能不全的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/04d19e92fbc0bcac9deef7a74caf6fb59f50a225.js

抗慢性心功能不全药-减负荷药

血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 HMG-CoA还原酶抑制剂不包括维拉帕米不宜用于治疗

抗心绞痛药

常用于防治心绞痛急性发作的药物是患者男性，47岁。主诉胸闷、气短反复发作3月，住院期间午休时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图显示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是患者女性，55岁。由于过度兴奋而突发心绞痛，最适宜的用药是硝酸甘油的常用给药途径是下列硝酸甘油的不良反应中，描述不正确的是变异性心绞痛不宜应用β受体阻断剂，是因为下列关于硝酸甘油的叙述不正确的是硝酸甘油的作用不包括硝苯地平属于对于不明原因的心绞痛，首先应该考虑使用的药物是关于钙拮抗药的应用，错误的是硝酸酯类舒张血管的机制是不具有扩张冠状动脉作用的药物是适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/207e8bded16f9142b08cb5a1cdf17e3fce9a9c6a.js

调血脂药

患者男性，58岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选明显降低血浆甘油三酯的药物是对洛伐他汀的描述不正确的是考来烯胺的降脂作用机制是洛伐他汀降血脂作用的特点主要是下列有关依那普利的叙述中不正确的是对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是硝酸甘油的不良反应不包括下述不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关的是硝酸甘油没有的作用是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是下列不属于硝酸酯类抗心绞痛药物不良反应的是与氯贝丁酯调血脂机制无关的是主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/788bf0c639ac915140c07493a9bcdb2b30830533.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/58a8c765e29ff34ab6c0915a4d030abf6173ccfa.js

抗高血压药-血管紧张素转换酶抑制药

血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是对靶器官保护作用较好的降压药是治疗伴有左心室肥厚或肾病的高血压病首选药是高血压患者，餐后2小时血糖12.6mmol／1，尿糖(++)，血压190／120mmHg，最宜选用的降压药物是患者男性，46岁。嗜酒如命，一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，下列各类降压药中，该患者最宜服用卡托普利的降压机制是血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

抗高血压药-血管紧张素Ⅱ受体阻断药

与卡托普利相比，氯沙坦无明显氯沙坦降压作用原理是阻断

抗高血压药-肾上腺素受体阻断药

可乐定的降压作用机制在降压时使血浆肾素水平明显降低的是对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是高血压合并支气管哮喘者不宜选用普萘洛尔降压机制不包括对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是哌唑嗪的降压作用主要是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/1458f011c13db7f67cd39d247c79e6a5d1c8e19c.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e6cf29c7d879a68966c26160d02208378d59cd2d.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/aa4ac8cc8c2b366794a939f81162f1ba692c535b.js

抗高血压药-钙通道阻滞剂

下列药物中，属于钙拮抗剂的是降压的同时伴心率加快的药物是

抗高血压药-利尿降压药

利尿降压药的作用机制不包括高血压合并糖尿病或痛风者不宜选用属于钙通道阻滞药的是

作用于中枢的抗高血压药

具有中枢性降压作用的抗高血压药物是可乐定的降压机制是可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是以下有关可乐定的叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3f9a78d8b8bf76ef7531abae6160b5a05f3fd641.js

抗高血压药-血管扩张药

硝普钠主要用于在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是血管扩张药改善心脏功能的原因是不属于抗高血压药的是

新型抗高血压药物

属于钾通道开放剂的抗高血压药物是属于钾通道开放剂的抗高血压药物是能升高血糖的降压药是

利尿药和脱水药

呋塞米的利尿作用是由于呋塞米的利尿作用是由于用于治疗轻、中度心性水肿的首选药是不属于保钾利尿药物的是常用于抗高血压的利尿药是减少房水生成，降低眼内压，用于治疗青光眼的药物是急性脑水肿时最常用的药物是治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是噻嗪类利尿药的利尿作用机制是静注甘露醇的药理作用是水肿病人伴有糖尿病，不宜选用的利尿药是甘露醇脱水的机制是能增加肾血流量的药物是可降低血钾并会损害听力的药是可拮抗醛固酮作用的药物可引起高钙血症的药物是强效利尿药的作用机制是呋塞米不良反应不包括不属于氢氯噻嗪适应证的是患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压95/55mmHg，心率110次/分，体温37.9°C，呼吸周围空气时的血氧饱和度为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。未确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药

抗贫血药

促进铁剂在肠道的吸收的因素是治疗恶性贫血症应首选口服铁剂最常见的不良反应是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/537876626adfa335c1d6a7930f3e92e290289f9b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7876148428b2710bc1443abcaa33d0d6188083d2.js

促凝血药和抗凝血药

肝素体内抗凝最常用的给药途径为可用维生素K对抗的药物过量中毒是关于华法林的特点，正确的是不是肝素禁忌证的是用于防治静脉血栓的口服药是胰腺手术后出血时，宜选用关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是治疗深部静脉栓塞时，宜选用的药物是临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用链激酶在溶栓时应注意氨甲苯酸的药理作用是维生素K参与下列哪些凝血因子的合成氨甲苯酸的作用是治疗长期口服广谱抗生素所致出血的药物是噻氯匹啶的抗血小板机制是抗凝血药的禁忌证不包括肝素和双香豆素均可用于阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用纤维蛋白溶解药过量引起自发性出血的解救药物是患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8°C，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前卤饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9×109/L，N0.33，L0.67，Hb54g/L。RBC3.66×1012/L，PLT353×109/L，血细胞比容0.333.头颅CT扫描：后纵裂池少量密度增高区。凝血全套：PT77.7s，PT（INR）5.8，活动度9.2%，FIB469mg/dl，APTT86.4s，APTT（INR）2.86，TT20.2s，TT（INR）2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药

抗血小板药、升白细胞药和造血生长因子、血容量扩充药

下列有关抗血小板药的叙述，正确的是属于抗血小板药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a9c7a6d7aa83936619407359fb32456fb325e8dd.js

抗消化性溃疡药

对硫糖铝作用的描述，错误的是应用抗菌药治疗溃疡病的目的是能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是具有减少胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是下列不用于治疗溃疡的药物是下列属于抗酸药的是

泻药与止泻药

地芬诺酯止泻的作用机制是

止吐药及胃肠动力药

肿瘤化疗引起的呕吐选用

平喘药

色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用为糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用是通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是无平喘作用的药物是属于糖皮质激素类的药物是沙丁胺醇的突出优点是预防过敏性哮喘发作的平喘药是氨茶碱的平喘作用原理不包括与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时，可选用用于各种哮喘和急性心功能不全的药物是患支气管哮喘应禁用不属于氨茶碱适应证的是临床用于预防哮喘，对正在发作哮喘无效的是氨茶碱的平喘机制是对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是关于色甘酸钠作用说法正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e1ef08ff87cf2f76b6fd728ecc3fb5bb817d39d3.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7598ef0d0ba9227e3e4c1f6742df4641a164b61e.js

祛痰药

氯化铵的祛痰作用机制是乙酰半胱氨酸作用机制是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c35f1b9c1801b10c634a93efdb2b95cd7a62ec70.js

镇咳药

有成瘾性，无解痉作用的镇咳药是可待因是兼有局麻作用的中枢性镇咳药是具有外周性镇咳作用的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/63d4e994ee947569c4c97887f2d95c96110a7f05.js

H1受体阻滞药

H1受体阻断药的各项叙述，错误的是对异丙嗪，错误的是下列药物不是H1受体拮抗剂的是 H1受体阻断药的最佳适应证是偶尔可引起中枢兴奋、失眠的药物是荨麻疹和变应性鼻炎宜选用下列中枢抑制作用最强的药物是下列不属于H1受体阻断剂临床应用的是下列中枢作用弱，几乎没有中枢镇静作用的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ca5660a533c0006229ebf071882622e595d85c3d.js

H2受体阻断药

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

子宫平滑肌兴奋药和肌松弛药

对麦角新碱的叙述错误的是对缩宫素的叙述，错误的是有关麦角生物碱的作用，不正确的是麦角胺治疗偏头痛的机制是患者，男性，48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难1小时。胸部X线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血，立即用药物止血，应首选缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是麦角新碱，临床不宜用于催产和引产的原因是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/474473554a46a1806e5bfe4e8cf44c7c209863c4.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/643f2be5885402c1aaaf8f657d655d7bff912c22.js

糖皮质激素、促皮质素、盐皮质激素

下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是下列不属于糖皮质激素的适应证的疾病是某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象，下列说法不正确的是糖皮质激素长期使用极少引起糖皮质激素不可用于治疗糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用糖皮质激素隔日疗法的给药时间为肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是糖皮质激素抗休克作用的机制，不正确的是属于中效糖皮质激素的是皮质激素隔日清晨一次给药法可避免关于糖皮质激素对消化系统的影响，不正确的是糖皮质激素用于严重感染是因为糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是糖皮质激素对血液和造血系统的作用是糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是下列不宜使用泼尼松的疾病是

性激素

关于雌激素的药理作用，不正确的是大剂量孕激素的适应证是雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是雄激素和雌激素都具有的临床应用是关于雄激素类药物作用叙述错误的是下列属于抗雌激素类的药物是睾丸功能不全宜选用属于同化激素类的药物是孕激素类药物常用于雄激素不宜用于下列对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0a941bdfab705b4e1077275dd0e90fe81cfdb4eb.js

避孕药

孕激素避孕的主要环节是下列不属于女用避孕药避孕机制的是

甲状腺激素和抗甲状腺药

能抑制外周T4转化成T3的药物是甲状腺危象时不可用下列描述错误的是硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是甲状腺激素的临床应用不正确的是甲亢患者甲状腺手术前2周，应用大剂量碘剂的目的在于宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是甲状腺功能亢进内科治疗选用下列属于慎用碘剂的情况是抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是小剂量碘主要用于下列有关碘制剂的说法不正确的是甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是关于甲状腺激素特点，下列说法错误的是硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是可能造成上呼吸道黏膜充血及严重喉头水肿的药物是抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是可诱发甲状腺功能亢进的药物是丙硫氧嘧啶的作用机制是

胰岛素及其类似物

下列关于胰岛素作用的描述，错误的是胰岛素缺乏可以引起胰岛素的不良反应有纠正细胞内缺钾常用的激素是必需要用胰岛素治疗的疾病是关于应用胰岛素后的低血糖反应的描述，错误的是关于胰岛素耐受性产生的原因，描述错误的是下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述，错误的是胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是以下不属于胰岛素不良反应的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/765b4c76141a660357f0ff7f5b76b8c2bba375ce.js

口服降血糖药

可以降低磺酰脲类降血糖药作用的是可促进抗利尿素分泌的降血糖药是属于胰岛素增敏药的是造成乳酸血症的降血糖药是 α-葡萄糖苷酶抑制剂的特点，不正确的是阿卡波糖降糖作用机制是临床上苯乙双胍应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是磺酰脲类降糖药的作用机制是降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用磺酰脲类降血糖的主要不良反应是可适用于尿崩症的降糖药是使用胰岛素造成严重的低血糖反应时，应采取下列哪种措施作用与胰腺β细胞功能无关的降糖药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7cb5fddd3e2e39cf6d4c81a0c1d1dc8dc0c11d2a.js

影响骨代谢的药物

需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是降钙素的特点，不正确的是通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是关于西布曲明描述错误的是关于奥利司他描述正确的是关于降钙素描述正确的是

减肥药物

减肥药西布曲明属于目前唯一的OTC减肥药是

抗微生物药物-基本概念

化学治疗药不包括下列需要预防性应用抗菌药物的是下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是抗菌谱是指

抗微生物药物-抗菌作用机制及耐药性、合理应用

下列不属于细菌产生耐药性的机制的是头孢菌素类药物的抗菌作用部位是抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是不属于抗菌药物作用机制的是抗菌药物的作用机制不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/de5a8ab52d086ad7e3f5eb095f2ad62c31d70314.js

喹诺酮类

氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是治疗伤寒可选用喹诺酮类药物的抗菌机制是不是氧氟沙星的特点是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/53481cad2be544158dd4982037a9dd36a9d59b1b.js

磺胺类及其他合成抗真菌药

上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是口服难吸收，主要用于肠道感染的药物是可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是甲氧苄啶的抗菌机制是易致多发性神经炎的药物是磺胺类药物作用机制是与细菌竞争对磺胺类药不敏感的细菌是下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是呋喃唑酮主要用于治疗服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/155479299434d550a3800f40215d79292a2614a9.js

青霉素类

防治青霉素过敏反应的措施，不正确的是阿司匹林和吲哚美辛使青霉素作用维持时间长的原因是有关青霉素在体内的分布特点，正确的是青霉素最适于治疗的细菌感染是患者女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少，血压下降，诊断为青霉素过敏性休克，可用于解救的药物是青霉素的抗菌谱不包括下列药物主要自肾小管分泌的是用青霉素治疗可引起赫氏反应的疾病是青霉素最常见和最应警惕的不良反应是主要作用于抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素是耐酸耐酶的青霉素是有关氨苄西林的叙述，错误的是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是对革兰阴性杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是青霉素水溶液久置如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用青霉素的主要作用机制是关于青霉素G叙述正确的是下列细菌对青霉素不敏感的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7d78a4a29cbc84b3e9a7da62e644a99ac6fdd279.js

头孢菌素类

有关头孢菌素类的描述不正确的是第三代头孢菌素的特点，不正确的是下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是下列头孢菌素中对β-内酰胺酶稳定性高的是下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是对铜绿假单胞菌感染无效的药物是有关第四代头孢菌素的特点，错误的是下列药物中属于头孢菌素类的是肾毒性最强的β内酰胺类抗生素是

其他β-内酰胺类

人工合成的单环β-内酰胺类药物有以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是克拉维酸可与阿莫西林配伍应用是由于克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂下列药物中，属于单环β-内酰胺酶抑制剂的是

大环内酯类

红霉素、克林霉素合用可以易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是对军团菌所致肺炎首选药物是治疗支原体肺炎宜首选可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是红霉素与下述情况或不良反应有关的是大环内酯类对下列哪类细菌无效红霉素的作用靶点是具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是作用原理与叶酸代谢无关的是阿奇霉素属于下面对红霉素的描述，错误的是红霉素的最常见不良反应是下列不属于大环内酯类抗生素的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8aac49b83cb9516803ca2a1653a833a2343f8ca2.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a3a9f388b3a2c479a045010e8b691c8bd74910ec.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0825eddc99c32c2c5fed6e1522717992d0106f1f.js

其他药物

万古霉素的抗菌作用机制是下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是关于万古霉素，描述错误的是林可霉素的作用靶点是与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b2aaa61c0138c5252ad2651dde43c900d9dc085d.js

氨基糖苷类

下面有关链霉素的临床应用不正确的是下面有关氨基苷类抗生素不正确的是下列药物中与呋塞米合用可增加耳毒性的是下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是下列不具有神经肌肉阻滞作用的是不属于氨基糖苷类抗菌药物共同不良反应的是抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e8d38695a5832f2c429a61a2004b72db1b4d76eb.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6f7a1d5558cb905679ebde48f9131fef9e6e3d26.js

多粘菌素类

多黏菌素的抗菌作用机制是多黏菌素的临床应用不包括多黏菌素类药物不具有的药理作用为

四环素类

可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是易引起二重感染的药物是治疗立克次体所引起的斑疹伤寒的药物是四环素类抗菌药物在临床使用时的首选药物为对四环素不敏感的病原体是孕妇与14岁以下的儿童应严禁使用治疗立克次体的首选药物为对四环素体内过程描述不正确的是治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选关于四环素的不良反应，叙述错误的是关于多西环素的叙述错误的是下列药物中，支原体肺炎宜选用饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c22b1c87543190108dee12df9704c312575f351f.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0d603eb10d049ffb59b9775f95c741cc02b86027.js

氯霉素

氯霉素的抗菌作用机制是对革兰阴性杆菌治疗最好且最易透过血脑屏障的药物是因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是不属于氯霉素主要的不良反应的是

抗真菌药

下列抗真菌药物中作用机制为抑制真菌细胞壁合成的药物是下列不是全身性抗真菌药的是两性霉素最常见的急性毒性反应为两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是下列药物中，常与两性霉素B合用用于深部真菌感染的药物咪唑类抗真菌药的作用机制是下列不属于唑类抗真菌药的是主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是

抗病毒药

能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是疱疹病毒感染的最有效药物是不属于抗病毒药的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8cd63f20ebb99ec4448a2fb94352d0a95bc278d3.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c5ccdd7cceb3d0a7d8f37fefff55018c856f81b0.js

抗结核病药、麻风病药

下列药物可引起流感综合征的是对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是异烟肼产生的不良反应不包括异烟肼的主要不良反应是异烟肼抗结核杆菌的机制是肝功能不全应避免或慎用的药物是主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是异烟肼的药理特点是乙胺丁醇作用特点是利福平抗结核作用的特点是异烟肼体内过程特点错误的是治疗各型结核病的首选药物是下列抗结核杆菌作用最弱，单用没有临床价值的药是治疗麻风病的首选药物为患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是抗结核杆菌作用弱，可延缓细菌耐药性产生，常需与其他抗结核菌药合用的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0729c1370e1aa3139b0898405a521b58345b1a38.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/522ae2e1058b732c7d8189e5d0cb763bbccfb5da.js

常用抗疟药

可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是氯喹的抗疟原理是进入疟区时，用于病因性预防的首选药是下列关于氯喹的正确叙述是关于抗疟药下列说法正确的是青蒿素的药理作用为金鸡纳反应是那个药物的特征不良反应同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是易导致巨幼细胞贫血的药物是 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者易发生溶血性贫血的药物是抗疟机制与叶酸合成有关的药物是治愈恶性疟的药物宜选用主要作用是抑制疟原虫原发性红细胞外期的药物是控制疟疾症发作的最佳药物是关于咯萘啶说法错误的是对乙胺嘧啶的描述错误的是对伯氨喹的描述，下列不正确的是有抗疟活性的抗阿米巴病药物是对伯氨喹的描述错误的是关于氯喹下列说法错误的是

抗阿米巴病药及抗滴虫病药

对心肌有严重毒性的药物是毒性最大的抗阿米巴病的药物是具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是对下列感染治疗，甲硝唑有效的是干扰酒精氧化过程的药物是治疗阴道滴虫病的首选药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/69d3e2355edfeb59944f0cc7c426eec8273933df.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/60b661e83f8d2816b656068ff4bdee83105daa59.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/67ad76915d8db53d9f01e7c2befe43e3296ef7f8.js

抗血吸虫和抗丝虫病药

下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是关于吡喹酮下列说法错误的是乙胺嗪对下列寄生虫最有效的是抗血吸虫病的首选药物是防治血吸虫病首选药物是

抗肠道蠕虫病药

下列为常用驱蛔药的是阿苯达唑的抗虫作用机制是抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用

抗恶性肿瘤药-作用机制与分类

下列药物中，属于抗代谢药的是抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的

抗恶性肿瘤药-不良反应及常用抗肿瘤药

大多数抗癌药常见的严重不良反应是用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是巯嘌呤的主要不良反应是

影响免疫功能的药物

环孢素是不属于免疫增强药的是干扰素的药理作用特点不正确的是在器官移植中常用的免疫抑制药为下列药物中没有免疫增强作用的是

第二章生物药剂学与药动学

生物药剂学概述

生物药剂学研究中的剂型因素不包括以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/277d03ca513f2a3a62c9a4d67d74b2012d116df7.js

口服药物的吸收

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9b41394df8131bc576d41f9a9083d554af6a1e21.js 下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是内容物在胃肠的运行速度正确的是食物可以促进药物吸收的是关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

非口服药物的吸收

下列关于直肠给药叙述错误的是静脉注射的缩写是若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应列关于药物注射吸收的叙述，错误的是不涉及吸收过程的给药途径是

药物的分布

K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是关于药物血管通透性的叙述错误的是下列说法错误的是一般来说，容易向脑脊液转运的药物是某药物的组织结合率很低，说明安替比林在体内的分布特征是

药物的代谢

下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是肝脏代谢以哪种反应为主下列影响药物代谢因素错误的是混合功能氧化酶主要存在于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b1e3114210e784cc95f0a456561e2e4087ffd4d8.js

药物排泄

以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制药物排泄最主要的器官是关于肠肝循环的叙述错误的是尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

药动学定义、血药浓度与药物效应

关于药物动力学的概念错误的叙述是

药动学的基本概念和主要参数

对于清除率的概念，错误的叙述是通常情况下药动学中经常作为观察指标的是关于药物半衰期的叙述正确的是对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是药物的半衰期是指测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后以下可决定半衰期长短的是下列药动学参数具有加和性的是某药物的t 1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为静脉注射某药物，Ｘ０＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是药物动力学研究的主要内容是静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/398f438f47b69e9a5dae96400518374fc26f7644.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b3135dd7da3de13980b7a7299cea5ac5a78e6b39.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0181e122c74c71458f6ae253dfa07885aff2517d.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/27372278d1830ac857358a06488f4efb47d8465d.js

药物应用的药动学基础

下列不需要进行治疗药物监测的药物是可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是非线性动力学特征叙述错误的是在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99％需要的时间是关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的非线性动力学参数中两个最重要的常数是模型静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为关于单室静脉滴注给药的错误表述是某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有在临床上，TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a43061eb04b0d65744b8d7fa8aadf629959524fb.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/991294eb792eb8cf75d1809097aedf43db7c58f7.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ea3aae58b378e41635c8bf00ecf0ad7b22096111.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b006a1b923c324b06f08c38f558654d3d16ec640.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3a45e27264e78b490066b3327dc1543165041bab.js

新药的药动学研究

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是新药临床药动学研究叙述错误的是

药物制剂的生物等效性与生物利用度

生物利用度试验中采样时间至少应持续下列生物利用度试验设计错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c4cd12662ee170b08aac862030b8635f25bf33a5.js