A.毒性最大
B.作用最弱
C.可产生严重的心脏毒性
D.可用于心律失常
E.可升高血压
普鲁卡因
普鲁卡因,对黏膜的穿透力弱,故不用作表面麻醉。需注射给药方可产生局麻作用。毒性较小,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
利多卡因,起效快,穿透力强,安全范围较大,局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。对普鲁卡因过敏者可选用此药。也可用于抗心律失常。
丁卡因局麻强度、毒性均比普鲁卡因大10倍左右。对黏膜穿透力强,最常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。易吸收且毒性大,不用于浸润麻醉。对普鲁卡因过敏者不宜使用。
布比卡因。局麻作用比利多卡因强4~5倍,作用持续时间更长,可达5~10小时。可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。
丁卡因
普鲁卡因,对黏膜的穿透力弱,故不用作表面麻醉。需注射给药方可产生局麻作用。毒性较小,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
利多卡因,起效快,穿透力强,安全范围较大,局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。对普鲁卡因过敏者可选用此药。也可用于抗心律失常。
丁卡因局麻强度、毒性均比普鲁卡因大10倍左右。对黏膜穿透力强,最常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。易吸收且毒性大,不用于浸润麻醉。对普鲁卡因过敏者不宜使用。
布比卡因。局麻作用比利多卡因强4~5倍,作用持续时间更长,可达5~10小时。可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。
利多卡因
普鲁卡因,对黏膜的穿透力弱,故不用作表面麻醉。需注射给药方可产生局麻作用。毒性较小,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
利多卡因,起效快,穿透力强,安全范围较大,局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。对普鲁卡因过敏者可选用此药。也可用于抗心律失常。
丁卡因局麻强度、毒性均比普鲁卡因大10倍左右。对黏膜穿透力强,最常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。易吸收且毒性大,不用于浸润麻醉。对普鲁卡因过敏者不宜使用。
布比卡因。局麻作用比利多卡因强4~5倍,作用持续时间更长,可达5~10小时。可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。
布比卡因
普鲁卡因,对黏膜的穿透力弱,故不用作表面麻醉。需注射给药方可产生局麻作用。毒性较小,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
利多卡因,起效快,穿透力强,安全范围较大,局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。对普鲁卡因过敏者可选用此药。也可用于抗心律失常。
丁卡因局麻强度、毒性均比普鲁卡因大10倍左右。对黏膜穿透力强,最常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。易吸收且毒性大,不用于浸润麻醉。对普鲁卡因过敏者不宜使用。
布比卡因。局麻作用比利多卡因强4~5倍,作用持续时间更长,可达5~10小时。可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。