具有非线性药物动力学
药物体内按一级动力学过程消除
体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变
符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
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