全部题型 单选题 《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）。 境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。 以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料（）。 注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是 根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是() 《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）。 境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。 以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料（）。 注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是 根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是()
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