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2011临床助理医师考试外科学备考:骨巨细胞瘤(giant cell tumor)
可能起源于骨髓结缔组织间充质细胞,以基质细胞和多核细胞为主要结构,是一种潜在恶性或介于良恶之间的溶骨性肿瘤。好发年龄20~40岁。好发于股骨下段和胫骨上段。病理特征按分化程度分为三级:Ⅰ级,基质细胞颇稀疏,核分裂少,多核细胞甚多;Ⅱ级,基质细胞多而密集,核分裂较多,多核细胞数目减少;Ⅲ级,以基质细胞为主,核异形性明显,分裂极多,多核细胞甚少。因此,Ⅰ级偏良性,Ⅱ级为侵袭性,Ⅲ级为恶性。肿瘤的生物学行为、良恶性并不完全与病理分级一致。
(一)临床表现 疼痛和肿胀为主要症状,与病情发展相关。局部包块压之有乒乓球样感觉,病变的关节活动受限。
(二)X-ray 主要表现骨端偏心位、溶骨性、囊性破坏而无骨膜反应,病灶骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变。血管造影显示肿瘤血管丰富,并有动静脉瘘形成。
(三)治疗 骨巨细胞瘤治疗决定于GTM分期。
1.G0T0M0~1:以手术治疗为主,采用切刮术加灭活处理,再植入自体或异体松质骨或骨水泥,但易复发,对于复发者,应作切除或节段性截除术或假体置入术。
2.G1~2T1~2M0:采用广泛或根治切除,化疗无效。
3.手术困难部位:如脊椎骨巨细胞瘤,可采用放疗,但放疗后易肉瘤变,应高度重视。
骨巨细胞瘤的性质,属于(B)
A.良性B.潜在恶性C.恶性D.高度恶性E.性质不明
骨巨细胞瘤的好发年龄是(E)
A.1~5岁B.6~10岁C.11~15岁D.16~20岁E.21~40岁
骨巨细胞瘤X-ray表现(B)
A.外生性,可见明显破坏B.偏心性,位于骨端,溶骨性破坏C.位于干骺端,可见有分格D.骨破坏,可见Codman三角E.骨性破坏,可见片状钙化
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