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药物分析绪论相关内容整理如下，希望对参加执业药师考试的考生们有所帮助。
绪论
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。
国家药品标准：
Ø 药典是国家监督管理的法定技术标准。药品质量标准是药品现代生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据，也是药品生产和临床用药水平的重要标志。
Ø 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》(Chinese Pharmacopoeia，缩写Ch.P)
Ø 《中国药典》版次：2010 年版、2005、2000、1995、1990、1985、1977、1963、1953 年版
Ø 1963年版 至 2000年版 分为一部、二部，2005年至今分三部。
①一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。
②二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料。
③三部收载生物制品，将《中国生物制品规程》并入药典。
美国药典(USP)、美国国家处方集(National Formulary， NF)美国标准――最新版USP(33)-NF(28)
英国药典(British Pharmacopeia，BP)2011
欧洲药典(European Pharmacopeia，Ph.Eur)
日本药局方(Japanese Pharmacopeia ，JP)
国际药典(InP)
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