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执业药师辅导：药品价格与广告管理(4)
药品广告的审批和内容管理
(1)审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
(2)内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
(3)药品广告不得含有的内容：①不科学的表示功效的断言或者保证;②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者老师、学者、医师、患者的名义和形象作证明。③非药品广告不得有涉及药品的宣传。
(4)广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。