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2009年执业药师药事管理与法规考试真题(3)

|0·2010-03-25 11:07:28浏览0 收藏0

  11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交

  A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

  B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

  C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

  D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

  A.二级甲等以上的医疗机构

  B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

  C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

  D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统

  13.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

  A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

  B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

  E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

  14.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是

  A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并

  加盖生产企业印章

  B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并

  加盖生产企业印章

  C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖

  生产企业印章

  D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产

  企业印章

  E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产

  企业印章

  15.根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》

  后,张某可以

  A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

  B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

  C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

  D.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业

  E.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业

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