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研究显示，新一代不可逆EGFR TKI靶向药物阿法替尼使肺癌进展风险和治疗失败风险显著降低。具体关于不可逆靶向药物的信息环球网校医学考试网搜集整理如下：
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肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是癌症死亡原因之首。（环球网校医学考试网搜集“新一代不可逆EGFR TKI靶向药物阿法替尼使肺癌进展风险和治疗失败风险显著降低”相关信息）近年来，随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究进步和发展，肺癌患者已有多种可选的靶向药物，但随着时间的推移，患者会不可避免的出现耐药、疾病进展等情况，亟需能延缓疾病进展的创新药物，延长肺癌患者生命。最近来自于一项新的研究LUX- Lung 7的数据表明，新一代不可逆EGFR TKI靶向药物阿法替尼和第一代EGFR TKI靶向药物吉非替尼相比能显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险。 LUX-Lung 7的研究结果于2015年12月在新加坡召开的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会(ESMO-Asia 2015)上首次公布。该研究是全球首个在发生EGFR基因突变的肺癌患者中进行的比较新一代EGFR TKI(阿法替尼)和第一代EGFR TKI (吉非替尼)疗效和安全性的头对头临床研究。研究结果表明：与吉非替尼相比，阿法替尼将肺癌进展风险显著降低27% ，治疗失败风险下降27%，显示了更好的长期获益。
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该研究中国区主要研究者、（环球网校医学考试网搜集“新一代不可逆EGFR TKI靶向药物阿法替尼使肺癌进展风险和治疗失败风险显著降低”相关信息）中山大学附属肿瘤医院肺癌首席老师张力教授表示，“该研究结果有着重要的临床实际意义，为医生在临床实践中选择合适的靶向药物和精准治疗提供了重要数据支持和依据，对于推动患者治疗的进步也具有重要意义。”
据悉，阿法替尼目前已在美国、欧盟等60多个国家和地区上市，但在国内还处于审批流程中。中国临床肿瘤学会理事长，广东省肺癌研究所所长吴一龙教授介绍：“我国每年新增肺癌病人约60万，大部分患者确诊时已是晚期，可以用新型靶向药物延长生命的约有10万人。希望对突破性靶向治疗药物，能够开通绿色审批通道，加快上市进程，让患者尽可能早一天用上救命药，争取更多时间去完成他们的心愿。”(来源：新华网)
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