执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选

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　　第 2094 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经哪个部门批准()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.所在地省级卫生行政部门

　　D.国务院卫生行政部门

　　E.所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

　　正确答案：B,

　　第 2095 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.省级卫生主管部门

　　D.设区的市级人民政府卫生主管部门

　　E.设区的市级药品监督管理部门

　　正确答案：D,

　　第 2096 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡供()

　　A.生产单位使用

　　B.科研单位使用

　　C.医疗机构使用

　　D.用教学单位使用

　　E.经批准的患者使用

　　正确答案：C,

　　第 2097 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　下列说法错误的是()

　　A.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是设区的市级卫生主管部门

　　B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

　　C.省级卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报

　　D.设区的市级卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报

　　E.医疗机构取得印鉴卡后，应报当地药品监督管理部门和公安部门备案

　　正确答案：E,

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　　第 2098 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是()

　　A.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师

　　B.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业助理医师

　　C.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师

　　D.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的医师

　　E.经单位所在地省级卫生行政管理部门按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师

　　正确答案：A,

　　第 2099 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是()

　　A.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

　　B.省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

　　C.医疗机构制定的临床应用指导原则

　　D.省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则

　　E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

　　正确答案：E,

　　第 2100 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：C,

　　第 2101 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，必须经()

　　A.国务院药品监督管理部门批准

　　B.省级药品监督管理部门批准

　　C.设区的市级药品监督管理部门批准

　　D.国务院卫生主管部门批准

　　E.省级卫生主管部门批准

　　正确答案：B,

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　　第 2102 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()

　　A.单张处方最大用量以内

　　B.3天常用量

　　C.5天常用量

　　D.7天常用量

　　E.10天常用量

　　正确答案：A,

　　第 2103 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是()

　　A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

　　B.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

　　C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

　　D.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后3日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

　　E.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能襤本医疗机构使用，不得对外销售

　　正确答案：D,

　　第 2104 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()

　　A.麻醉药品药用原植物种植企业

　　B.定点生产企业

　　C.全国性批发企业和区域性批发企业

　　D.国家设立的麻醉药品储存单位

　　E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

　　正确答案：E,

　　第 2105 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法错误的是()

　　A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

　　B.专柜应当使用保险柜

　　C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

　　D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网

　　E.专库或专柜应当实行双人双锁管理

　　正确答案：D,

　　第 2106 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：E,

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　　第 2107 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是()

　　A.设置麻醉药品和第一类精神药品专柜

　　B.配备专人负责管理工作

　　C.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

　　D.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

　　E.保存专用账册自药品有效期期满之日起不少于5年

　　正确答案：A,

　　第 2108 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当()

　　A.进行托运

　　B.使用集装箱或者铁路行李车运输

　　C.由专人负责押运

　　D.随其他货物一起运输

　　E.由武警负责押运

　　正确答案：B,

　　第 2109 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是()

　　A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运

　　B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借

　　C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人，承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装;承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验

　　D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

　　E.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品，邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

　　正确答案：D,

　　第 2110 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是()

　　A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

　　B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明

　　C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具

　　D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄

　　E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

　　正确答案：C,

　　第 2111 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：A,

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　　第 2112 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位()

　　A.生产、经营、使用的数量以及流向

　　B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向

　　C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

　　D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

　　E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

　　正确答案：C,

　　第 2113 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()

　　A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

　　B.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号

　　C.省以上药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

　　D.国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

　　E.省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

　　正确答案：A,

　　第 2114 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()

　　A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

　　B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于麻醉药品的生产以及医疗配方使用

　　C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

　　D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

　　E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品

　　正确答案：B,

　　第 2115 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业的违法行为不包括()

　　A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产、未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的

　　B.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的

　　C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

　　D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

　　E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

　　正确答案：C,

　　第 2116 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品.或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括()

　　A.责令限期改正，给予警告

　　B.并没收违法所得和违法销售的药品

　　C.逾期不改正的，责令停业

　　D.并处2万元以上5万元以下的罚款

　　E.情节严重的，取消其定点批发资格

　　正确答案：D,

　　第 2117 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业的违法行为不包括()

　　A.未依照规定购进、未保证供应、未对医疗机构履行送货义务、未依照规定销毁麻醉药品和第一类精神药品的

　　B.未依照规定使用麻醉药品和精神药品的

　　C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

　　D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

　　E.区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的

　　正确答案：B,

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　　第 2118 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和(环球网校医学考试网提供执业药师药事管理法规之麻醉药品和精神药品管理条例试题及答案|专项模拟练习题精选)精神药品管理条例 >

　　依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()

　　A.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方

　　B.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方

　　C.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方

　　D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的

　　E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

　　正确答案：C,

　　第 2119 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()

　　A.按刑法处罚

　　B.按生产、销售假劣药处罚

　　C.取消其定点资格

　　D.5年内不受理其定点生产、经营申请

　　E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚

　　正确答案：E,

　　第 2120 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　制定麻醉药品和精神药品的年度生产计划的部门()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院农业主管部门

　　C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.国务院药品监督管理部门和国务院卫生主管部门

　　正确答案：A,

　　第 2121 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院农业主管部门

　　C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.国务院药品监督管理部门和国务院卫生主管部门

　　正确答案：C,

　　第 2122 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　对麻醉药品药用原植物实施监督管理()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：B,

　　第 2123 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：A,

　　第 2124 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：C,

　　第 2125 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：E,

　　第 2126 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：A,

　　第 2127 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　C.国务院公安部门

　　D.国务院卫生主管部门

　　E.县级以上地方公安机关

　　正确答案：A,

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