【中级主管药师】中级主管药师-专业知识知识点题库

第二章生物药剂学与药动学

生物药剂学概述

下列叙述错误的是以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a3c26df9666ab097453006d5473c2b8f8808fad8.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f1319a000bc2c82032313a40679232670f3b1108.js

口服药物的吸收

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为下列不属于影响药物溶出有效表面积的因素是关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是内容物在胃肠的运行速度正确的是关于影响胃空速率的生理因素不正确的是首过效应主要发生于下列哪种给药方式大多数药物通过生物膜的转运方式为以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是对药物胃肠道吸收无影响的是大多数药物吸收的机制是有关药物吸收描述不正确的是影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是主动转运的特征不包括有关被动扩散的特征不正确的是有关生物膜叙述，错误的是主动转运的特点不包括 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/39a062b8ed581aa789f35b539e818cf95ad6dba6.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9677273f2248065921508cee928ab0a1fd665a6f.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/17742577e4745530a58b791eeea4cfe2bd15e0b9.js

非口服药物的吸收

下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应药物经皮吸收是指静脉注射的缩写是只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是各种注射剂中药物的释放速率最慢的是关于口腔黏膜给药的叙述错误的是下列给药方式安全性高，可随时停止用药的是下列关于直肠给药叙述错误的是口腔黏膜药物渗透性能顺序为基质促进皮肤水合作用的能力为以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是以下注射给药存在首过效应的是关于影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是下列属于透皮吸收促进剂的是药物经皮吸收的主要屏障是影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是关于眼部给药叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bd2ff33c311723343fbad388ed87127e3f82745b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9efbffe9e41a2a43e485f2c80d2b2e1d21b636e2.js

药物的分布

β2受体主要分布在属去甲肾上腺素能神经的是不属于胆碱能神经的是安替比林在体内的分布特征是静脉注射某药，D=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是下列不可以与药物发生非特异性结合的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0b653bd58eecbf0da4280b59aaeae5076da8ae10.js

药物的代谢

经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是肝脏代谢以哪种反应为主下列不属于药物代谢第一相反应的是下列影响药物代谢因素错误的是有关药物在体内的转运，不正确的是混合功能氧化酶主要存在于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9e2550adeaea47b2b004b3ba19a655e2157c8d45.js

药物排泄-肾排泄

关于影响肾脏排泄因素叙述错误的是关于肾脏排泄叙述错误的是药物排泄最主要的器官是吸收进入体内的药物以原型或经代谢后的产物排出体外的过程是尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

药物排泄-胆汁排泄和其他途径排泄

关于肠肝循环的叙述错误的是胆汁排泄的有关叙述中错误的是

药动学概述

关于药物动力学的概念错误的叙述是通常情况下药动学中经常作为观察指标的是关于药物半衰期的叙述正确的是对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是对于清除率的概念，错误的叙述是在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后以下可决定半衰期长短的是下列需要进行治疗药物监测的是血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是下列药动学参数具有加和性的是静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是药物动力学研究的主要内容是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/adc34c1dce0c22de42530f4d085bfc2f30f841a7.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6a246758397fbae558954c7b437a0da3c159ce24.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9a0fb80b4c39c5de0349338b5ebac8df7b799a73.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/371818c6f3ded9c6015454eb93df4192d04a20fa.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9d29c6ab77a0f6768b4963ae00125e2c57f52d42.js

药物应用的药动学基础

欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是下列不需要进行治疗药物监测的药物是可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99％需要的时间是关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的非线性动力学参数中两个最重要的常数是关于单室静脉滴注给药的错误表述是下面哪些参数中不是经验常数但属于混杂参数的是制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是静脉滴注给药，欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7c777ac6896ad80adb20c7c5cb8995f1be2679cf.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/11e3ad4c537fce477ed13db0fe661d26cb98168e.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/29730cd8f21fff15badbd60d7bec03f18260cb51.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e62ceec64c233f70a14d5ce94a46a260bab5ca62.js

新药的药动学研究

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

药物制剂的生物等效性与生物利用度

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是关于生物利用度试验设计叙述错误的是生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fb9606c51e4f3449ba66875f4064e99c2e6f902d.js

第一章药理学

药理学的任务和内容

药效学研究新药进行临床试验必须提供临床药理研究不包括药动学是研究药效学研究药物代谢动力学不包括

新药的药理学

新药进行临床试验必须提供新药的临床前药理研究不包括

药效学-药物的基本作用

药物的作用是指药物的作用是指与剂量无关的不良反应最可能是药物作用的选择性取决于肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于不良反应不包括药物的副作用是有关特异质反应说法正确的是副作用的产生是由于副作用是指产生副作用时的药物剂量是副作用的产生是由于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e243ecc90a831a80c514f0e0de176912a95cded3.js

药效学-受体理论

受体是受体是受体的类型不包括药物的内在活性（效应力）是指 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/cc915fb258b1af0f9f94b67a626043cb473a0f94.js

药效学概述

用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是药物的治疗指数是指 A药和B药作用机制相同，达同一效应时，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述说法中，正确的是属于“质反应“的指标有半数致死量(LD50)是指 A药使B药的量-效曲线平行右移，提示 A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示 A药较B药安全，正确的依据是甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是不考虑药物剂量，下列反应了药物能够产生的最大效应的名词是药物的特异性作用机制不包括关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是激动剂的特点是下列对治疗指数的叙述正确的是

影响药效的因素

下述提法正确的是下述提法正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bbaf5bd420a0f9226dab583325a4c97aa46177eb.js

药动学-药物的体内过程

药物的体内过程是指药物的体内过程是指下述说法不正确的是药物转运的主要形式为在碱性尿液中弱酸性药物舌下给药的目的是诱导肝药酶的药物是关于表观分布容积小的药物，下列正确的是易化扩散是消除速率是单位时间内被主动转运的特点是药物的排泄途径不包括药物与血浆蛋白结合后药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是药物的生物利用度的含义是指可能存在明显首关消除的给药方式是下列说法正确的是苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

药动学

为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是药动学参数不包括半衰期是指时量曲线下面积反映为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取如下给药方案某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着决定药物每天用药次数的主要因素是某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于关于t1/2，说法不正确的是有关药物的首剂用量的叙述正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/18e1186b0e556f1061b119de95b576d3e3f417a4.js 药物的pKa是指药物灭活和消除速度决定其

传出神经系统药理概论

不属于胆碱能神经的是不属于胆碱能神经的是属去甲肾上腺素能神经的是属去甲肾上腺素能神经的是新斯的明的产生效应作用方式属于在血压升高的刺激下，心脏窦房结副交感神经兴奋释放的神经递质是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0485fe2f8479fd6209f5149de9f9672187164912.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/dd8560805e81d6288b5395b6a3c92208f4753249.js

胆碱受体激动剂

毛果芸香碱引起调节眼睛痉挛的机制是激动毛果芸香碱不具有的药理作用是青光眼患者治疗药物首选毛果芸香碱滴眼后产生的症状是毛果芸香碱的缩瞳机制是毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列药交替应用的是毛果芸香碱降低眼压的机制是乙酰胆碱的主要消除方式是乙酰胆碱舒张血管作用的机制是下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是治疗青光眼应选用 N胆碱受体可分布在 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b8bb0a587efaf02f74fd634ca940b3beb162e158.js

胆碱酯酶抑制剂

毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0cd89077ed8a3ccb11689375c5edd1dc11fd8922.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/d25b924c66e9a293f3a339ab27130f05d039f5cf.js 有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是有机磷酸酯类中毒的解救宜选用筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用新斯的明不能应用的情况是新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是新斯的明对下列效应器作用最强的是可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是新斯的明禁用于可用于治疗青光眼的药物是新斯的明治疗重症肌无力的机制是加大新斯的明剂量会出现新斯的明治疗量可产生新斯的明不能用于治疗有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是

胆碱酯酶复活剂

解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是碘解磷定解救有机磷酸酯中毒症状作用最明显的是使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是下列属于胆碱酯酶复活药的药物是敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是下列属于胆碱酯酶复活药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bbf0990fe269736aa81419c5459d4c07a84ba747.js

M受体阻断剂

阿托品对眼睛的作用是阿托品用药过量急性中毒时，正确的治疗药是阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是与阿托品M受体阻断作用无关的是阿托品主要用于阿托品不会引起具有安定的作用，适用于兼有焦虑症、溃疡患者的药物是下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是阿托品用于眼底检查的药理机制是阿托品对下列腺体分泌抑制作用最弱的是关于哌仑西平的叙述，错误的是阿托品治疗虹膜炎的机制是下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是对阿托品最敏感的靶器官是阿托品治疗虹膜炎的机制是阿托品可用于治疗治疗量阿托品对下列平滑肌作用最弱的是阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是

N受体阻断药

属于代表性的N1受体阻断药的是琥珀胆碱用于筒箭毒碱过量中毒的解救药是与氨基苷类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是以下药物中毒可用新斯的明来解救的是以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是与氨基糖苷类抗生素合用时易致肌肉麻痹的药物是

肾上腺素受体激动药

去甲肾上腺素减慢心率是由于去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是去甲肾上腺素的常用给药方法是去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用多巴胺可用于治疗对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是多巴胺增加肾血流量的主要机制是升压效应可被α受体拮抗剂翻转的药物是青霉素过敏性休克最宜选用的治疗药是对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是对α和β受体均有较强激动作用的药物是肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是多巴胺治疗休克的优点是滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是支气管哮喘急性发作时，应选用激动β受体为主的拟肾上腺素药物是

肾上腺素受体阻断药-α受体阻断药

酚妥拉明使血管扩张的机制是外周血管痉挛性疾病治疗可选用选择性α1受体阻断剂是酚苄明的不良反应是可用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是酚妥拉明扩张血管的原理是关于酚妥拉明的临床应用不正确的是患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用可以翻转肾上腺素的升压作用的是选择性α1受体阻断剂是可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/714075cfa4e200cba8ca14d8f3bb64e20fe80691.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/14bea4d605c87a10156426447c51cea052ec6c47.js

肾上腺素受体阻断药-β受体阻断药和α、β受体阻断药

不属于普萘洛尔的药理作用的是 β受体阻断药可引起具有内在活性的选择性β1受体阻断剂是选择性β1受体阻断剂是 β肾上腺素受体阻断药可 β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是对α和β受体均有阻断作用的药物是 β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于普萘洛尔和美托洛尔的区别是下列不属于β受体阻断药不良反应的是普萘洛尔使心率减慢的原因是膜稳定作用最强的β受体阻断药是禁用普萘洛尔的疾病是关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是下列药物和受体阻断药的搭配正确的是患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过速，可用于治疗的药物是有关普萘洛尔的叙述，不具有的是关于普萘洛尔的作用描述错误的是不属于普萘洛尔的作用是下列β受体阻断剂无内在拟交感活性的是

局部麻醉药

局麻药的作用机制是适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是丁卡因不能应用的局部麻醉方式是关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是丁卡因不宜用于普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是关于局部麻醉药吸收作用，错误的是延长局部麻醉药作用时间的常用办法是局麻药对神经纤维的作用是

全身麻醉药-吸入性麻醉药

有关恩氟烷的作用特点不正确的是乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是用于神经安定镇痛术的药物是关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先取决于药物在关于氧化亚氮的叙述，不正确的是

全身麻醉药-静脉麻醉药

硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为

镇静催眠药

与苯二氮（艹卓）类无关的作用是焦虑症最宜选用与巴比妥类药物无关的作用是苯二氮（艹卓）类和苯巴比妥作用的相同点不包括和巴比妥类比较，苯二氮（艹卓）类不具备关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是地西泮抗焦虑作用的主要部位是地西泮的作用机制是巴比妥类药物久用停药可引起下列关于苯二氮䓬类药物的特点，不正确的是苯二氮䓬类的药理作用机制是下列对地西泮(安定)特点的描述错误的是焦虑紧张引起的失眠宜用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b4540226d0dbef11b8bd6e15b3501e62ca855dbb.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0a07b1680cfe4fb3d72e387b702f453488792ee5.js

抗癫痫药

不能用于癫痫小发作治疗的药物是下列说法错误的是对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是苯妥英钠急性毒性主要表现为不产生躯体依赖性的药物是下列属于广谱抗癫痫药物的是可引起牙龈增生的抗癫痫药是患者男性，40岁。五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为复杂性部分发作(精神运动性)癫痫，可选用的药物是患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是长期应用苯妥英钠可引起巨幼细胞贫血，宜用什么药物防治适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是治疗三叉神经痛可选用对各型癫痫都有一定疗效的是有关苯妥英钠的正确叙述是对丙戊酸钠的说法，不正确的是下面关于卡马西平的特点，不正确的是下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是患儿，女性，9岁，因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问原因可能是

抗惊厥药

硫酸镁的药理作用不正确的是关于硫酸镁的叙述不正确的是硫酸镁的肌松作用是因为

抗精神病药

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是氯丙嗪锥体外系症状不包括氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是与吩噻嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是氯丙嗪调节体温，最有可能的是氯丙嗪治疗效果好的疾病是下列药物不属于吩噻嗪类抗精神病药的是不属于抗精神分裂症的药物是不属于氯丙嗪的不良反应是适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是可作为“神经安定镇痛术”成分的药物是氯丙嗪的药物浓度最高的部位是氯丙嗪排泄缓慢可能是不属于氯丙嗪的不良反应是氯丙嗪抗精神病作用机制主要是氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断

抗抑郁药和抗躁狂药

下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是丙米嗪的药理作用是下列有关丙米嗪的描述，不正确的是碳酸锂的作用机制是抑制有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是丙米嗪最常见的副作用是可用于治疗抑郁症的药物是下列有关丙米嗪的叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/213178135ce7da774a8bcd2ab1730b4c4ef56489.js

抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药

用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时宜采用属于多巴胺受体激动剂的是抗帕金森病无效的药是左旋多巴治疗帕金森病的机制是左旋多巴治疗肝昏迷的机制是左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使兼具抗帕金森病的抗病毒药是苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是溴隐亭的特点是美多巴是治疗帕金森药心宁美的组分构成是左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/98351f8f362b6d2bff5d9a5e57c26d943dc58387.js

中枢兴奋药

下列药物有利尿作用的是下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是咖啡因兴奋中枢的主要部位是主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是对咖啡因的叙述不正确的是咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能新生儿窒息及CO中毒宜选用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/704477cb966c9a96fd3e81faa1e58e0d4f0125dd.js

镇痛药

哌替啶禁用于关于吗啡药理作用的下列叙述，错误的是吗啡不具有的药理作用是镇痛作用效价强度最高的药物是哌替啶不引起常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是镇痛药的作用是下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是吗啡引起胆绞痛是由于因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗可用于急慢性消耗性腹泻的药物是吗啡对中枢神经系统的作用是吗啡中毒最主要的体征是吗啡中毒死亡的主要原因是吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是哌替啶的药理作用不包括关于可待因不正确的说法是与氟哌利多一起静注用于神经安定镇痛术的药物是下列药物可用于人工冬眠的是与吗啡镇痛机制有关的是

解热镇痛抗炎药和抗痛风药

阿司匹林不适用于溃疡病患者发热时宜用的退热药为解热镇痛药的作用机制是关于阿司匹林的作用，错误的是有关阿司匹林作用的描述中，错误的是阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是阿司匹林用量需达最大耐受量的是解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是何种药物对阿司匹林引起的出血最有效阿司匹林的不良反应不包括可用于急性风湿热鉴别诊断的是阿司匹林发挥作用，抑制的酶是阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是对阿司匹林的叙述不正确的是选择性COX-2抑制药的最为突出的优点是不属于阿司匹林禁忌证的是关于塞来昔布的说法错误的是解热镇痛药的解热作用，正确的是大剂量阿司匹林可用于治疗阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机制是

抗心律失常药

可出现“金鸡纳反应”的药物是维拉帕米作为首选药常用于治疗奎尼丁治疗房颤时，最好先选用明显延长动作电位时程的抗心律失常药是关于普罗帕酮的特点，不正确的是可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是对室上性心律失常无效的药物是首选苯妥英钠用于治疗有关奎尼丁不良反应描述不正确的是奎尼丁抗心律失常的机制中不包括轻度阻滞Na+通道的药物是窦性心动过速的首选药是与胺碘酮抗心律失常机制无关的是奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是心室纤颤时选用的治疗药物是只适合用于室性心动过速治疗的药物是患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室上性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是只适合用于室性心动过速治疗的药物是胺碘酮可引起的不良反应不包括下列有关胺碘酮的描述不正确的是

抗慢性心功能不全药-强心苷和非强心苷类

强心苷中毒特征性的先兆症状是不适于治疗慢性心功能不全的药物是与强心苷药理作用机制有关的酶是强心苷增强心肌收缩性的机制是强心苷中毒最早出现的症状是强心苷对下列原因引起的心衰疗效最好的是治疗量强心苷使心率减慢主要是由于强心苷对下述心功能不全疗效较好的是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用强心苷治疗心衰的原发作用是下列药物不适于治疗心衰的是用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是强心苷正性肌力作用特点中不包括下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是能增加地高辛的血药浓度的是应用强心苷治疗时，下列不正确的是强心苷对心肌的电生理作用叙述不正确的是不属于强心苷不良反应的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5b95ba6aae7bd67e43cfe38fc6ded7747a55b617.js

抗慢性心功能不全药-减负荷药

维拉帕米不宜用于治疗

抗心绞痛药

适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是不具有扩张冠状动脉作用的药物是硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有硝酸酯类舒张血管的机制是关于钙拮抗药的应用，错误的是对于不明原因的心绞痛，首先应该考虑使用的药物是硝苯地平属于硝酸甘油的作用不包括下列关于硝酸甘油的叙述不正确的是变异性心绞痛不宜应用β受体阻断剂，是因为下列硝酸甘油的不良反应中，描述不正确的是下列各型心绞痛中，普萘洛尔尤其适用于对变异型心绞痛最有效的药物是患者女性，55岁。由于过度兴奋而突发心绞痛，最适宜的用药是患者男性，47岁。主诉胸闷、气短反复发作3月，住院期间午休时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图显示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是硝酸甘油的不良反应不包括硝酸甘油抗心绞痛的主要机制不具有扩张冠状动脉的药物是血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是普萘洛尔治疗心绞痛时产生的主要的不利作用是

调血脂药

洛伐他汀降血脂作用的特点主要是考来烯胺的降脂作用机制是对洛伐他汀的描述不正确的是明显降低血浆甘油三酯的药物是对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是患者男性，58岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选患者男性，56岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药。请问下述联合用药较为合理的是 HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低辛伐他汀主要用于治疗与氯贝丁酯调血脂机制无关的是他汀类的不良反应不包括

抗高血压药血管紧张素转换酶抑制剂

卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括对靶器官保护作用较好的降压药是高血压患者，餐后2小时血糖12.6mmol／1，尿糖(++)，血压190／120mmHg，最宜选用的降压药物是患者男性，46岁。嗜酒如命，一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，下列各类降压药中，该患者最宜服用不属于抗高血压药的是血管紧张素I转化酶抑制剂不具有卡托普利可以特异性抑制的酶是卡托普利的降压作用是

抗高血压药-血管紧张素受体阻断剂

在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是氯沙坦降压作用原理是阻断

抗高血压药-钙拮抗药

下列药物中，属于钙拮抗剂的是伴变异型心绞痛的高血压最宜选用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e6be9f5dda184a3461c9563899b3ec8938c98e85.js

抗高血压药-利尿降压药

利尿降压药的作用机制不包括高血压合并糖尿病或痛风者不宜选用长期使用利尿药的降压机制是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9564594fb95163ca82cfe7bc6ccb57a1d90cbdba.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a44eb99aa2c945d39bdb41a78be46ba1884e3e48.js

作用于中枢的抗高血压药物

可乐定的降压作用机制可乐定的降压机制是具有中枢性降压作用的抗高血压药物是可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是

抗高血压药-影响肾上腺素能递质的药物

常引起体位性低血压的药物是下列抗高血压药作用机制为耗竭神经末梢囊泡内递质的是

抗高血压药-血管扩张药

血管扩张药改善心脏功能的原因是能引起红斑狼疮样症状的降压药物是

抗高血压药-新型抗高血压药

属于钾通道开放剂的抗高血压药物是属于钾通道开放剂的抗高血压药物是

抗高血压药-肾上腺素受体阻断药

对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是在降压时使血浆肾素水平明显降低的是为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是普萘洛尔降压机制不包括对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是哌唑嗪的降压作用主要是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9a0c83503276b06a080bbeba0e5a20a0b085d86d.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/12c147affec8282de5d7b6da6cf2909f8433ad86.js

利尿药和脱水药

不属于保钾利尿药物的是常用于抗高血压的利尿药是关于利尿药作用部位的描述，错误的是用于治疗轻、中度心性水肿的首选药是呋塞米的利尿作用是由于不属于氢氯噻嗪适应证的是呋塞米不良反应不包括强效利尿药的作用机制是可引起高钙血症的药物是可降低血钾并会损害听力的药是噻嗪类利尿药的禁忌证是能增加肾血流量的药物是甘露醇脱水的机制是水肿病人伴有糖尿病，不宜选用的利尿药是静注甘露醇的药理作用是噻嗪类利尿药的利尿作用机制是治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是氨苯蝶啶的利尿机制是急性脑水肿时的首选药物是作用于远曲小管和集合管的利尿药最为重要的特点是

抗贫血药

治疗恶性贫血症应首选促进铁剂在肠道的吸收的因素是口服铁剂最常见的不良反应是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8bc597e7004b7c2f4360c735bede5dd2a3842ece.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8bea81d30f55d41d6a251dc19057147547dbcec2.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/2dddd948f8e1da11a77456fe2195137a5a0d437f.js

促凝血药和抗凝血药

氨甲苯酸的药理作用是链激酶在溶栓时应注意临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用治疗深部静脉栓塞时，宜选用的药物是关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是胰腺手术后出血时，宜选用用于防治静脉血栓的口服药是不是肝素禁忌证的是关于华法林的特点，正确的是肝素体内抗凝最常用的给药途径为可用维生素K对抗的药物过量中毒是纤维蛋白溶解药过量引起自发性出血的解救药物是阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用肝素和双香豆素均可用于抗凝血药的禁忌证不包括尿激酶过量引起的出血可选用的治疗药物是治疗长期口服广谱抗生素所致出血的药物是氨甲苯酸的作用是维生素K参与下列哪些凝血因子的合成保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

抗血小板药

属于抗血小板药的是噻氯匹啶的抗血小板机制是患者男性，56岁。右侧肢体麻木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜睡状态。无头痛，无恶心、呕吐，不发热，二便正常。无心脏病史。查体：T 36.8℃，P 80次／分，R 20次／分，BP160／90mmHg。嗜睡，双眼向左凝视，双瞳孔等大2mm，光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率80次／分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢肌力0级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正常，血糖8.6mmol／L，脑CT：左颞、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。治疗应采用 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/977ab84d7379542e3676f151bc298b4877ca66dc.js

升高白细胞药物和造血生长因子、血容量扩充药

下列有关抗血小板药的叙述，正确的是

抗消化性溃疡药

应用抗菌药治疗溃疡病的目的是能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是奥美拉唑属于具有减少胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是下列不用于治疗溃疡的药物是下列属于抗酸药的是西咪替丁可治疗 H2受体阻断药的临床主要用途治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机理而起作用的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a74315122c72aeb567f3e5637d14c48210a2aacc.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f151c37362e65202d56859d1146d3406153e8045.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b95e012cabb47dba03376226ea9e12c6a7553cbc.js

泻药与止泻药

地芬诺酯止泻的作用机制是肿瘤化疗引起的呕吐选用以下药物中没有止吐作用的药物是与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是

止吐药

昂丹司琼镇吐作用的机制是下列消化系统药物中属于止吐药的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/366872c492f548483a3f957a3e57f55cd8a58434.js

促动力药

多潘立酮止吐作用机制是阻断

平喘药

氨茶碱的平喘机制是不属于氨茶碱适应证的是患支气管哮喘应禁用用于各种哮喘和急性心功能不全的药物是治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时，可选用与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是氨茶碱的平喘作用原理不包括预防过敏性哮喘发作的平喘药是治疗哮喘持续状态宜选用沙丁胺醇的突出优点是属于糖皮质激素类的药物是无平喘作用的药物是通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用是异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用为下列对哮喘急性发作迅速有效的药物是属于β肾上腺素受体激动药的平喘药是下述药物属于抗过敏平喘药的是关于色甘酸钠作用说法正确的是下列关于平喘药沙丁胺醇的特点描述错误的是

祛痰药

乙酰半胱氨酸作用机制是氯化铵的祛痰作用机制是乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/21f4be6b35795abab23e64e86fc6f6dc10d6f8f3.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/bea5dd08f5329c51a13519983cd1c839cdd04ebc.js

镇咳药

兼有局麻作用的中枢性镇咳药是可待因是具有外周性镇咳作用的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0cf054354e8d0d2ea8fead7262f8a2095e537e44.js

组胺和组胺受体

对荨麻疹疗效较好的药物是对异丙嗪，错误的是

H1受体阻滞剂

H1受体阻断药的各项叙述，错误的是下列药物不是H1受体拮抗剂的是 H1受体阻断药的最佳适应证是荨麻疹和变应性鼻炎宜选用 H1受体阻断剂药理作用是苯海拉明不具有的性质是无明显中枢副作用的H1受体阻断药是下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是下列不属于H1受体阻断剂临床应用的是

作用于子宫平滑肌的药物

不属于缩宫素的作用的是对缩宫素的叙述不正确的是对麦角新碱的叙述错误的是不能用于保胎的药物是对缩宫素的叙述，错误的是缩宫素和麦角新碱的共同点是有关麦角生物碱的作用，不正确的是麦角胺治疗偏头痛的机制是患者，男性，48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难1小时。胸部X线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血，立即用药物止血，应首选缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是麦角新碱，临床不宜用于催产和引产的原因是可松弛子宫平滑肌的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ae5ba8273e2531accd241a0c3707d122e7307a26.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/93751087aa704cd40be978ea1a02a40023f59f65.js

肾上腺皮质激素类

盐皮质激素的分泌部位是糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是糖皮质激素对血液和造血系统的作用是糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是下列不宜使用泼尼松的疾病是下列不是糖皮质激素的禁忌证的是糖皮质激素最常用于下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是下列不属于糖皮质激素的适应证的疾病是某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象，下列说法不正确的是糖皮质激素长期使用极少引起糖皮质激素不可用于治疗患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差但常有饥饿感。住院期间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是盐皮质激素的分泌部位是下列不属于糖皮质激素的药理作用的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/af29314c3f476844f0c0a2c2ad9d3640c165c411.js

性激素和避孕药

雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是雄激素和雌激素都具有的临床应用是关于雄激素类药物作用叙述错误的是下列属于抗雌激素类的药物是睾丸功能不全宜选用属于同化激素类的药物是孕激素类药物常用于雄激素不宜用于下列对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的下列属于天然雌激素是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/16c256abe9bf20342dceddf2141f87d8ea41700f.js

甲状腺激素

关于甲状腺激素药理作用叙述错误的是甲亢患者甲状腺手术前2周，应用大剂量碘剂的目的在于宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是关于甲状腺激素特点，下列说法错误的是心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是下列描述错误的是甲状腺素不能用于治疗

抗甲状腺药

单纯性甲状腺肿的治疗用药是甲状腺功能亢进内科治疗选用下列属于慎用碘剂的情况是抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是小剂量碘主要用于下列有关碘制剂的说法不正确的是甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是可能造成上呼吸道黏膜充血及严重喉头水肿的药物是抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是可诱发甲状腺功能亢进的药物是能抑制外周T4转化成T3的药物是甲状腺危象时不可用甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是硫脲类抗甲状腺药作用主要在于小剂量碘剂适用于 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/70b822e4977a1796331b4d79aba454166c171544.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/456964997b371520fde14537d6c0edcc64691f0b.js

胰岛素及其类似物

关于胰岛素耐受性产生的原因，描述错误的是关于应用胰岛素后的低血糖反应的描述，错误的是必需要用胰岛素治疗的疾病是关于胰岛素药理作用的描述，错误的是纠正细胞内缺钾常用的激素是不需要用胰岛素的病症是下列有关胰岛素制剂的描述不正确的是胰岛素的不良反应有胰岛素缺乏可以引起下列关于胰岛素作用的描述，错误的是胰岛素的常规给药途径是下列糖尿病，不是胰岛素的适应症是下列胰岛素制剂的作用时间最长的是胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是重症糖尿病立即静脉注射下列胰岛素制剂的作用时间最长的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/dd2ac8d57f7cd79cb1cfd1b75b6a844b3fdd1376.js

口服降血糖药

可适用于尿崩症的降糖药是磺酰脲类降血糖的主要不良反应是肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用关于胰岛素及口服降血糖药的叙述，正确的是降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是磺酰脲类降糖药的作用机制是应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是临床上苯乙双胍阿卡波糖降糖作用机制是 α-葡萄糖苷酶抑制剂的特点，不正确的是造成乳酸血症的降血糖药是属于胰岛素增敏药的是可以降低磺酰脲类降血糖药作用的是可增强磺酰脲类降血糖作用，并可能产生低血糖的药物是以下属格列齐特(达美康)的正确作用机制是通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是长期应用可能突发严重低血糖的药物是作用与胰腺β细胞功能无关的降糖药是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/f72be3aff9ffd2301a92b39bbe868937bab6164c.js

影响骨代谢的药物

需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是降钙素的特点，不正确的是同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物是通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是不需要在体内转化即具生理活性的药物是通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是

减肥药物

减肥药西布曲明属于目前唯一的OTC减肥药是

抗微生物药物概论

下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是下列不属于细菌产生耐药性的机制的是 MIC代表有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是头孢菌素类药物的抗菌作用部位是细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是不属于抗菌药物作用机制的是化学治疗药不包括抗菌谱是指化疗指数是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4efd3b2b137f3317cd951098fce040d36b2b2e55.js

喹诺酮类

喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制DNA合成的抗菌药是喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/973ac845b971a2fb20733ae2d79f56deab974cb3.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/946a6fab80a69ae795e0b508234dca40554919b6.js

磺胺类

下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是对磺胺类药不敏感的细菌是可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是磺胺类药物的不良反应不包括口服难吸收，主要用于肠道感染的药物是药物的作用机制与干扰叶酸代谢无关的是与磺胺药结构类似的物质是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/00d366a0558b766e37aed12e435f5ae737712c34.js

其他合成抗菌药

甲氧苄啶的抗菌机制是易致多发性神经炎的药物是呋喃唑酮主要用于治疗

青霉素类

青霉素水溶液久置对革兰阴性杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是耐酸耐酶的青霉素是主要作用于抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素是青霉素最常见和最应警惕的不良反应是用青霉素治疗可引起赫氏反应的疾病是下列药物主要自肾小管分泌的是青霉素的抗菌谱不包括患者女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少，血压下降，诊断为青霉素过敏性休克，可用于解救的药物是患者男性，49岁。突起寒战高热并伴头痛4天，全身肌肉痛，尤以腓肠肌为甚，未以为意，几天后皮肤出现瘀斑、瘀点，巩膜黄染，来院就诊。查体：体温39℃，血压14／10kPa，巩膜黄染，腹股沟淋巴结肿大，肝大，肋下3cm，腓肠肌压痛明显，实验室检查：WBC 24×109／L，中性粒细胞0.85，血小板23×109／L，尿蛋白阳性，尿红细胞20～30／HP，血清总胆红素51μmol／L，考虑为钩端螺旋体病，则首选的药物是如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，不可选用关于青霉素不良反应的说法不正确的是青霉素的主要作用机制是关于青霉素G叙述正确的是有关阿莫西林特点的说法正确的是下列细菌对青霉素不敏感的是下列对青霉素G的叙述错误的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b9cca5097f63727d7c0cd7616e813886eacc777f.js

头孢菌素类

下列药物中属于头孢菌素类的是有关第四代头孢菌素的特点，错误的是对铜绿假单胞菌感染无效的药物是下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是抑制细胞壁黏肽合成的药物是下列头孢菌素中对β-内酰胺酶稳定性高的是下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是第三代头孢菌素的特点，不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/6a82ee043791ba170a519c01383a2e8cb1a4c7ab.js

其他β-内酰胺类

克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂下列药物中，属于β内酰胺酶抑制剂的是克拉维酸可与阿莫西林配伍应用是由于人工合成的单环β-内酰胺类药物有舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用

大环内酯类

红霉素的最常见不良反应是下面对红霉素的描述，错误的是阿奇霉素属于作用原理与叶酸代谢无关的是具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是红霉素的作用靶点是大环内酯类对下列哪类细菌无效红霉素与下述情况或不良反应有关的是患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的药物是患儿，6岁。受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗药物是大环内酯类抗生素的作用机制是下列对红霉素的说法错误的是下列不属于大环内酯类抗生素的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3c1387b74c005c6e68f60382632d74101412f786.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/411c2a2cd123097a158ba6e7b14f099c3c31e197.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/10f3dbf22dda3a61e42bbb5b1aa47804c8687444.js

其他药物

万古霉素的抗菌作用机制是治疗广谱抗生素所致假膜性肠炎可选用关于万古霉素，描述错误的是下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/5c9ccb4bf2be182976bc523e7c6103f8a1d2f68c.js

氨基糖苷类

下列不具有神经肌肉阻滞作用的是不属于氨基糖苷类抗菌药物共同不良反应的是抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是治疗兔热病的首选药是患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是不属于氨基苷类的共同特点的是可导致胎儿永久性聋及肾损害的药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/3535c91088d85d3e804f39ad7473b562f33caf7a.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/c5c75784fdbaabd10a62a5a62138e5d54c365fa6.js

多粘菌素类

多黏菌素的临床应用不包括多黏菌素类药物不具有的药理作用为静脉滴注可由于神经肌肉阻滞而导致呼吸抑制的药物是

四环素类

治疗立克次体所引起的斑疹伤寒的药物是易引起二重感染的药物是可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是下列药物中，支原体肺炎宜选用关于多西环素的叙述错误的是关于四环素的不良反应，叙述错误的是治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选对四环素体内过程描述不正确的是治疗立克次体的首选药物为对于多西环素描述不正确的是治疗立克次体感染首选的四环素类药物是有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/0f252824df8e9b0199e8a1c4c0d90da5a6232867.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/947b114220620befdc2ec4d89415e5870a38fd8b.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e774808e818f381abd48767719e84e73d2ffa235.js

氯霉素

氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查对革兰阴性杆菌治疗最好且最易透过血脑屏障的药物是氯霉素的抗菌作用机制是可产生灰婴综合征的抗菌药物为氯霉素的不良反应不包括氯霉素与剂量无关最严重的不良反应是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/e25ae5aae267c854d2eb4fdebd9e1091c617ec08.js

抗真菌药

下列不属于唑类抗真菌药的是下列药物中，常与两性霉素B合用用于深部真菌感染的药物治疗深部真菌感染的首选药是抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是两性霉素B最常见的急性毒性反应为下列不是全身性抗真菌药的是氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是下列抗真菌药物中作用机制为抑制真菌细胞壁合成的药物是主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列对两性霉素B描述错误的是

抗病毒药

疱疹病毒感染的最有效药物是竞争性抑制DNA逆转录酶而抗病毒的药物是能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是毒性大，仅局部应用的抗病毒药不属于抗病毒药的有 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/b02072033bec445ea813e21b713e02ceee33c929.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/8c6638d248b8fb929d57a14c02a2b9d1ee647c41.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/9a23a68795e6b051201182524049f85a965fcb72.js

抗结核病药

对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是异烟肼的主要不良反应是肝功能不全应避免或慎用的药物是主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是异烟肼的药理特点是利福平抗结核作用的特点是异烟肼体内过程特点错误的是治疗各型结核病的首选药物是下列抗结核杆菌作用最弱，单用没有临床价值的药是患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是异烟肼体内过程的特点是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/ec26fa40da32a2d1edb1f3b8b570d4a9bf4a0e37.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/7260f7ce8f3e7c247f1572576362d4310b9f5c53.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/4f54a1bdafddd12c34aae8f84281f2ea7977b6c3.js

抗麻风病药

治疗麻风病的首选药物为

抗疟药

通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是氯喹的抗疟原理是进入疟区时，用于病因性预防的首选药是下列关于氯喹的正确叙述是青蒿素的药理作用为同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是易导致巨幼细胞贫血的药物是 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者易发生溶血性贫血的药物是抗疟机制与叶酸合成有关的药物是治愈恶性疟的药物宜选用控制疟疾症状的首选药物是主要作用是抑制疟原虫原发性红细胞外期的药物是关于咯萘啶说法错误的是伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制疟疾病因性预防的首选药是控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是进入疟区时作为病因性预防的常规用药是对乙胺嘧啶的描述错误的是对伯氨喹的描述，下列不正确的是

抗阿米巴病药及抗滴虫病药

具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是关于替硝唑，下列叙述错误的是对下列感染治疗，甲硝唑有效的是干扰酒精氧化过程的药物是治疗阴道滴虫病的首选药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/80e767571ef13f58a088fa87b59c375c3b65e24c.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/fd07dd652c4c81a7df1fd5d6b2655dc82f12fb50.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/71f826a22a008f7308ebf62b38f332332ec6a6ee.js

抗血吸虫和抗丝虫病药

患者女性，50岁。视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，首选药物是下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是关于吡喹酮下列说法错误的是乙胺嗪对下列寄生虫最有效的是抗血吸虫病的首选药物是

抗肠道蠕虫病药

患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是下列为常用驱蛔药的是甲苯咪唑的抗虫作用机制是抑制细胞线粒体氧化磷酸化的驱绦虫药物是对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用下列药物是驱绦虫的首选药物是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/74bfa9de2309da26a59b935bff5a10351ca8d276.js

抗恶性肿瘤药

干扰DNA合成的抗癌药是巯嘌呤的主要不良反应是抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的甲氨蝶呤的作用机制是下列药物中，属于抗代谢药的是塞替派属于白消安的主要不良反应是丝裂霉素属于用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是下列不属于烷化剂的药物是环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是患者男性，64岁。吸烟史40年，近半年有咳痰，痰中带血丝，近三个月出现声音嘶哑，查体：右锁骨上窝触及一约2cm×2cm之肿大淋巴结，质硬，无压痛，CT诊断为肺癌，化疗时可选用的抗生素类药物是恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是三尖杉碱最主要的不良反应是与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是门冬酰胺酶最主要的不良反应是主要作用于M期的抗癌药是下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是雄激素治疗乳腺癌属于

影响免疫功能的药物

某慢性肾衰竭患者做肾脏移植，术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反应，为了防止此种情况的发生，应预防性应用小剂量有免疫增强作用，大剂量则产生抑制免疫的药物是不属于免疫增强药的是环孢素是兼有抗病毒、抗肿瘤作用的免疫增强剂是在器官移植中常用的免疫抑制药为下列药物中没有免疫增强作用的是环孢素最主要的不良反应是 https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/020cc8d717aa08bdfbd9af305d1f418e76595a64.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/a08786c12f5e65bf4fdbd78b47edd8c9bf56d811.js https://oss-hqwx-edu24ol.hqwx.com/84f8493e4bf0221f96bc220076514191585329ee.js