A.阻断α和β受体
B.减少血管紧张素Ⅱ的生成
C.选择性阻断α1受体
D.非选择性阻断β受体
E.激动中枢与外周α2受体
哌唑嗪的降压作用主要是
可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。
卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素Ⅱ生成减少、缓激肽降解减少而降压。
普萘洛尔——非选择性β受体阻断剂。
哌唑嗪——α1受体阻断剂。
拉贝洛尔，可阻断α、β受体。
卡托普利的降压作用主要是
可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。
卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素Ⅱ生成减少、缓激肽降解减少而降压。
普萘洛尔——非选择性β受体阻断剂。
哌唑嗪——α1受体阻断剂。
拉贝洛尔，可阻断α、β受体。
可乐定的降压作用主要是
可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。
卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素Ⅱ生成减少、缓激肽降解减少而降压。
普萘洛尔——非选择性β受体阻断剂。
哌唑嗪——α1受体阻断剂。
拉贝洛尔，可阻断α、β受体。
拉贝洛尔的降压作用主要是
可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。
卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素Ⅱ生成减少、缓激肽降解减少而降压。
普萘洛尔——非选择性β受体阻断剂。
哌唑嗪——α1受体阻断剂。
拉贝洛尔，可阻断α、β受体。
普萘洛尔的降压作用主要是
可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。
卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素Ⅱ生成减少、缓激肽降解减少而降压。
普萘洛尔——非选择性β受体阻断剂。
哌唑嗪——α1受体阻断剂。
拉贝洛尔，可阻断α、β受体。