苯二氮䓬类的药理作用
抑制GABA代谢增加其脑内含量
激动甘氨酸受体
易化GABA介导的氯离子内流
增加多巴胺刺激的cAMP活性
阻断谷氨酸的兴奋作用
苯二氮䓬类与苯二氮䓬受体结合后,促进GABA与GABAA受体的结合(易化受体)。使GABAA受体介导的氯通道开放频率增加,氯离子内流增强,中枢抑制效应增强。
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