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2020年儿科主治医师备考资料(先天性胆道闭锁的特点)

环球网校·2019-12-31 13:48:42浏览15 收藏4
摘要 为了帮助各位考生能够顺利备考2020年儿科主治医师考试,环球网校小编为大家搜集整理了关于“先天性胆道闭锁的特点”的备考资料。2020年儿科主治医师考试已经离我们越来越近了,希望各位考生保持一个良好的备考状态,全力以赴迎接即将到来的2020年儿科主治医师考试。

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关于“先天性胆道闭锁的特点”是许多考生想要了解的内容,小编为大家整理了以下内容:

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

先天性胆道闭锁的特点:

常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大,逐渐变硬。多数有脾肿大,晚期发生腹水。

早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,性质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。

实验室检查,血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常,晚期有异常改变。尿胆红素阳性,尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝—IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断。

以上就是小编为大家分享的2020年儿科主治医师备考资料“先天性胆道闭锁的特点”的相关内容,希望各位考生能够找到适合自己的复习方法,调整备考心态,保持备考状态,持之以恒,继续努力,小编也预祝大家2020年儿科主治医师考试成功!更多儿科主治医师考试动态了解,请持续关注环球网校。

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