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考点1 白血病
1.三系减少 + 骨髓增生活跃 + 有肝脾肿大、有浸润+胸骨压痛 = 白血病
三系减少 + 骨髓增生减低 = 再障
骨髓增生活跃 + 一系减少 = 溶贫
2.中国分类:急性、慢性。
急性白血病分类:急淋、急粒(又称急性髓细胞白血病);
慢性白血病分类:慢淋、慢粒。
3.FAB分类:急淋(ALL)、急非淋(ANLL、AML)。
考点2 急性非淋巴细胞白血病
一、分型:
M0:急性髓细胞白血病微小分化型;
M1:急性粒细胞白血病未分化型;
M2:急性粒细胞白血病部分分化型;
M3:急性早幼粒细胞白血病;
M4:急性粒细胞-单核细胞白血病;
M5:急性单核细胞白血病;
M6:急性红白血病;
M7:急性巨核细胞白血病。
(重点考M3、M4、M5)
M3:急性早幼粒细胞白血病:早幼粒细胞≥30%;
M4:急性粒细胞-单核细胞白血病:粒细胞≥20%、单核细胞≥20%;
M5:急性单核细胞白血病:单核细胞≥80%。
二、临床表现
1.三系减少:①贫血;②感染:主要是口腔感染,致病菌为G-克雷伯杆菌;③出血:浅表部位出血,皮肤瘀点瘀斑;M3的致死原因是颅内出血;M3最易引发DIC。
2.浸润增殖的表现:
①浸润淋巴结、肝脾:淋巴结肿大、肝脾肿大。主要见于急淋。
②浸润中枢神经系统:又称中枢神经系统白血病。主要见于急淋。
③浸润睾丸:睾丸肿大;主要见于急淋化疗缓解后的幼儿或青年。主要见于急淋
④浸润口腔、牙龈:主要见于M4、M5。
⑤浸润骨骼:胸骨中下段压痛,可见于所有类型白血病。
三、实验室检查
1.首选骨髓细胞学检查:骨髓增生活跃,原始细胞>30%;
2.进一步检查:细胞化学染色:
①POX(过氧化物酶试验):“+~+++”见于M2、M3;“-~+”见于M5;“-”见于急淋。
②PAS(糖原染色试验):阳性,呈块状或颗粒状见于急淋。
③NSE(非特异性酯酶染色):“-”见于急淋;“+”、能够被NaF抑制见于M5(急单);“+”、不能够被NaF抑制见于M3(急性早幼粒细胞白血病)。
④NAP(中性粒细胞碱性磷酸酶):升高见于:急淋、急单、再障、慢粒急性变;降低见于:急粒、慢粒。
⑤Auer小体(棒状小体):“-”见于急淋;“稍粗”见于急粒(M3);“稍细”见于M5(急单)。
急淋 | 急粒M3 | 急单(M5) | |
POX过氧化物酶试验 | - | 分化差的原始细胞(-~+);分化好的原始细胞(+~+++) | (-)或(+) |
PAS糖原染色试验 | +,成块或颗粒状 | (-)或(+),弥漫性淡红色 | (-)或(+),弥漫性淡红色或颗粒状 |
NEC非特异性酯酶染色 | - | (-)或(+),NaF抑制<50% | (+),NaF抑制>50% |
NAP中性粒细胞碱性磷酸酶 | 增加 | 减少或(-) | 正常或增加 |
Auer小体棒状小体 | - | + | + |
3.免疫学检查:
根据白血病细胞表达的系列相关抗原确定其来源:
①来源于B细胞:CD10、19.20;22
②来源于T细胞:CD2、3、5、7、8;10
③来源于NK细胞:CD16、56;
④来源于单核细胞:CD13、14、15。
4.染色体的基因改变:
①急淋或慢粒:t(9;22)染色体异常;
②M3:t(15;17)染色体异常;17上的维A酸受体基因掉了,融合到15上的早幼粒细胞白血病基因上(PML-RARa)。
M3的融合基因是PML-RARa。
四、治疗:
1.治疗目标:完全缓解(症状体征消失,血象、骨髓象基本正常)。
2.治疗首选化疗。
急淋(ALL)用VP方案(长春新碱 + 泼尼松)。长春新碱的副作用是末稍神经炎;
急粒(ANLL)用DA方案(柔红霉素 + 阿糖胞苷)。阿糖胞苷的副作用是心脏毒性;
急性早幼粒细胞白血病(M3)用全反式维甲酸(ATRA),若效果不好再加用三氧化二砷(砒霜);
髓外复发,最常见的是脑,其次是睾丸。
中枢神经系统白血病首选鞘内注射甲氨碟呤(MTX);
睾丸系统白血病首选双侧照射。
注:不管选项里有几个药,只要有VP两个药就是急淋的化疗方案;只要里有DA两个药就是急粒的化疗方案。
考点3 慢性粒细胞性白血病(CML)
划重点:慢粒、巨脾、化疗首选伊马替尼、羟基脲、Ph染色体(费城染色体)阳性。
一、临床表现
1.最突出的症状:重度脾肿大、“巨脾”。(左上腹肿块进行性增大 = 巨脾)。
2.晚期出现白细胞>20×109/L,称为白细胞淤滞症。
3.发热、胸骨中下段压痛。
二、临床分期:
1.慢性期:外周血原始细胞<10%;骨髓原始细胞<10%;
2.加速期:外周血原始细胞≥10%或嗜碱性粒细胞>20%;骨髓原始细胞≥10%;
3.急变期:外周血早幼粒细胞>30%;骨髓原始粒细胞、早幼粒细胞>50%。
只要原始细胞<10%就是慢性期;
只要原始细胞≥10%就是加速期;
只要出现早幼粒细胞就是急变期。
三、实验室检查
1.血象:白细胞显著升高(>20×109/L);
2.骨髓象:慢粒的骨髓增生活跃,以粒细胞增多为主。(骨髓增生降低的是再障);
3.碱性磷酸酶(NAP)阳性率明显降低。(仅见于急粒、慢粒);
4.Ph染色体(费城染色体)阳性;
慢粒是t(9;22)染色体异常;
慢粒的融合基因是BCR/ABL。
四、治疗:
药物治疗:首选伊马替尼,次选羟基脲;
根治:骨髓移植。
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