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2020临床执业医师内分泌系统复习重点及练习题之库欣综合征

环球网校·2019-10-24 16:05:43浏览67 收藏20
摘要 2019年临床执业医师第一次考试已经结束,本文为环球网校整理分享“2020临床执业医师内分泌系统复习重点及练习题之库欣综合征”帮助考生备考。有意向报名参加2020年临床执业医师考试的同学们一定要尽早开始复习!

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考点内容:

库欣综合征

库欣综合征是肾上腺皮质长期过量分泌皮质醇引起的综合征。

包括:

1.库欣病:垂体有关,ACTH

2.非库欣病:垂体无关。腺癌、自主分泌多

下丘脑-腺垂体-肾上腺轴调节系统

病因

1.ACTH依赖性(库欣病)

垂体ACTH分泌过量,导致的糖皮质激素过多,最常见 ,其中70%~80%是垂体分泌ACTH的腺瘤,大部分是微腺瘤,ACTH增多。

2.非ACTH依赖性(非库欣病)

肾上腺瘤或癌自主分泌过多的皮质醇,ACTH不增多。

临床表现

包括:满月脸、水牛背、高血压、高血糖、皮肤紫纹、易感染。

肾上腺皮质腺癌患者雄性素分泌过多,女患者可有显著男性化。

实验室检查

1.小剂量地塞米松抑制试验:用于肥胖与皮质醇增多症的鉴别,结果不能被抑制,说明就是库欣综合征。

2.大剂量地塞米松抑制试验用来作病因诊断:

用于库欣病(ACTH依赖性)与非库欣病(非ACTH依赖性)鉴别

要注意:大剂量地塞米松抑制试验可以诊断库欣病。

诊断

功能诊断

病因诊断

定位诊断

(一)功能诊断 (是否为Cushing综合征)

1.临床表现:典型症状、体征;不典型病例

2.实验室检查:各型Cushing综合征共有的糖皮质激素分泌异常—皮质醇分泌增多,失去昼夜分泌节律,且不能被小剂量地塞米松抑制

尿17-羟皮质类固醇(17-羟)增加

尿游离皮质醇增加

小剂量地塞米松抑制试验不能抑制

血皮质醇增高,皮质醇分泌失去昼夜分泌节律

(二)病因诊断(明确属于ACTH依赖性还是ACTH非依赖性Cushing综合征):大剂量地塞米松抑制试验

(三)定位诊断(明确病变部位在垂体或垂体以外其他组织起源肿瘤):影像学检查

治疗

首选手术:

1.经蝶窦手术用于库欣病;

2.肾上腺手术用于非库欣病。

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女性,20岁。肥胖4年,头晕半年,多血质(+),多毛,紫纹(+),血压 20/13.3KPa(160/100mmHg),为诊断Cushing综合征除外单纯性肥胖症,最重要的试验是

A.血ACTH激素测定

B.血皮质醇测定

C.24小时尿游离皮质醇

D.小剂量地塞米松抑制试验

E.大剂量地塞米松抑制试验

『正确答案』B

女,40岁,肥胖、高血压、闭经2年。查体:BP160/90mmHg,向心性肥胖,脸圆。多血质外貌,腹部可见宽大紫纹。血糖11.8mmol/L。该患者最可能的诊断是

A.肥胖症

B.原发性高血压

C.代谢综合征

D.库欣综合征

E.糖尿病

『正确答案』D

女性,26岁,肥胖、头痛伴闭经1年半。查体:BP 180/110 mmHg,向心性肥胖,满月脸,皮肤薄,有痤疮,腹壁有宽大紫纹,下肢胫前可凹性浮肿。为明确库欣综合征,拟检查

A.血浆皮质醇 B.尿游离皮质醇

C.血皮质醇昼夜节律 D.小剂量地塞米松抑制试验

E.大剂量地塞米松抑制试验

『正确答案』A

(1~3题共用题干)

女,45岁,脸圆、变红1年,体重增加、月经稀发6个月。查体:BP160/100mmHg,向心性肥胖,皮肤薄,面部痤疮较多,下颌小胡须,全身毳毛增多。腹部、大腿根部可见宽大紫纹。血钾1.1mmol/L,空腹血糖15.4mmol/L。

1.该患者最可能的诊断是

A.原发性醛固酮增多症 B.原发性高血压

C.女性男性化 D.库欣综合征

E.糖尿病

『正确答案』D

2.定性诊断最主要的检查是

A.大剂量地塞米松试验

B.血ACTH测定

C.小剂量地塞米松试验

D.血皮质醇测定

E.血醛固酮测定

『正确答案』D

3.有助于了解其病因或病变部位的检查是

A.大剂量地塞米松试验

B.OGTT

C.小剂量地塞米松试验

D.血皮质醇测定

E.血醛固酮测定

『正确答案』A

以上内容就是环球网校分享的“2020临床执业医师内分泌系统复习重点及练习题之库欣综合征”,希望对你有所帮助!

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