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2018临床执业医师考试药理学专项模拟试题:药物效应动力学

环球网校·2018-03-30 10:53:13浏览116 收藏58
摘要 为帮助考生备考2018年临床执业医师《药理学》考试科目,环球网校整理“2018临床执业医师考试药理学专项模拟试题:药物效应动力学”,希望考生能抽时间练习。

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一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是:

A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量

C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制

标准答案:A

2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:

A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

标准答案:C

3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E、排泄速度并不改变

标准答案:D

4、在酸性尿液中弱酸性药物:

A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢

C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快

E、以上都不对

标准答案:B

5、吸收是指药物进入:

A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程

D、细胞内过程 E、细胞外液过程

标准答案:C

6、药物的首关效应可能发生于:

A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后

D、静脉注射后 E、皮下给药后

标准答案:C

7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

标准答案:B

8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:

A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射

标准答案:C

9、药物与血浆蛋白结合:

A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄

标准答案:C

10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快

D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性

标准答案:E

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11、药物在体内的生物转化是指:

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

标准答案:C

12、药物经肝代谢转化后都会:

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

标准答案:C

13、促进药物生物转化的主要酶系统是:

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

标准答案:B

14、下列药物中能诱导肝药酶的是:

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、异烟肼

D、阿司匹林

E、保泰松

标准答案:B

15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、 分布

D、作用持续时间

E、 与血浆蛋白结合

标准答案:D

16、药物的生物利用度是指:

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

标准答案:E

17、药物在体内的转化和排泄统称为:

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

标准答案:B

18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

标准答案:B

19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

标准答案:B

20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

标准答案:C

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21、某药按一级动力学消除,是指:

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

标准答案:B

22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=1时为二室模型

标准答案:C

23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

标准答案:D

24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、 k/2血浆药物浓度

标准答案:A

25、决定药物每天用药次数的主要因素是:

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

标准答案:E

26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

标准答案:D

27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:

A、2~3次

B、4~6次

C、7~9次

D、10~12次

E、13~15次

标准答案:B

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

标准答案:C

29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

标准答案:E

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二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]

A、在胃中解离增多,自胃吸收增多

B、在胃中解离减少,自胃吸收增多

C、在胃中解离减少,自胃吸收减少

D、在胃中解离增多,自胃吸收减少

E、没有变化

1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

标准答案:1D 2B

[3~7]

A. 药理作用协同

B、竞争与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶,加速灭活

D、竞争性对抗

E、减少吸收

3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:

4、维生素K与双香豆素合用可产生:

5、肝素与双香豆素合用可产生:

6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:

7、保泰松与双香豆素合用可产生:

标准答案:3C 4D 5A 6A 7B

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