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2015执业药师药事管理与法规考试复习资料环球网校医学考试网小编整理如下，希望对准备参加2015执业药师考试的考生有所帮助。
(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。
(2)患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
例：A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
国家对药品实行品种保护制度的是(B)
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是(E)
不得在市场销售的是(A)
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是(D)
(06年B型题)
例：A.实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门(B)
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(DE)
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(A)
国务院制定(C)
(06年B型题)
例：A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准新药临床试验的部门是(A)
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是(E)
颁发新药证书的部门是(A)
(07年B型题)
例：A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》
麻醉药品《进口许可证》的核发部门是(A)
进口药品检验费收缴办法的制定部门是(C)
负责对已经批准进口的药品疗效，不良反应组织调查的部门是(A)
(08年B型题)
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