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对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法(附录?b)试验，沿硅胶g薄层板的起始线分别点成3～5cm的长条(据点样量的多少而定)，以正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视定位，分别刮取对照品条斑置具塞锥形瓶中。同时刮取同一薄层板下端与条斑等面积的硅胶g作为空白，置另一具塞锥形瓶中，各瓶均精密加入乙醇10ml，45℃水浴小心加热30分钟，放冷，滤过，取续滤液，照分光光度法，在336nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入乙醇10ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录?b)试验，精密吸取供试品溶液50μl，沿硅胶g薄层板的起始线点成5cm的长条，另精密吸取对照品溶液5μl，点于供试品条斑一侧间隔1.5cm处，作为对照。以正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，刮取与对照品色谱中斑点相应位置上的供试品色谱中的条斑，照标准曲线的制备项下的方法，自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中秦皮甲素的重量，计算，即得。
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