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一 药 物 与 药 学 专 业 知 识 |
（一）药物与药物命名 |
1.药物的来源与分类 |
（1）化学合成药物 （2）来源于天然产物的化学药物 （3）生物技术药物 |
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2.药物的结构与命名 |
（1）药物的常见化学结构命名 （2）常见的药物命名（通用名、商品名和化学名） | ||
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（二）药物剂型与制剂 |
1.药物剂型与辅料 |
（1）剂型的分类 （2）剂型的作用和重要性 （3）药用辅料分类、功能与一般质量要求 | |
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2.药物稳定性及有效期 |
（1）药物制剂稳定性及其变化 （2）制剂稳定化影响因素与稳定化方法 （3）药物稳定性实验方法 （4）药品有效期和t0.9 | ||
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3.药物制剂配伍变化和相互作用 |
（1）配伍使用与配伍变化 （2）配伍禁忌及其类型 （3）注射液的配伍变化 （4）配伍禁忌的预防与处理 | ||
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4.药品包装与贮存 |
（1）药品包装及其作用 （2）常用包装材料的种类和质量要求 （3）药品储存和养护的基本要求 | ||
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（三）药学专业知识 |
药学分支学科及知识 |
（1）药学专业分支学科（药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等）和研究内容 （2）药学专业知识与执业药师专业知识结构的关系 | |
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二 药 物 的 结 构 与 药 物 作 用 |
（一）药物理化性质与药物活性 |
1.药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 |
（1）药物的脂水分配系数及其影响因素 （2）药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类 （3）药物活性与药物的脂水分配系数关系 |
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1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响 |
（1）药物解离常数（pKa）、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系 （2）药物的酸碱性、解离度与中枢作用 | ||
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（二）药物结构与药物活性 |
1.药物结构与官能团 |
（1）化学药物的主要结构骨架与典型官能团 （2）药物的母核结构和必需结构（药效团） （3）药物的典型官能团对生物活性的影响 | |
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2.药物化学结构与生物活性 |
（1）药物化学结构对药物转运、转运体的影响 （2）药物化学结构对药物不良反应的影响 （3）药物与作用靶标结合的化学本质 （4）共价键键合和非共价键键合类型 （5）药物的手性特征及其对药物作用的影响 （6）对映体、异构体之间生物活性的变化 | ||
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（三）药物结构与药物代谢 |
1.药物结构与第I相生物转化的规律 |
（1）含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物第I相生物转化的规律 （2）含卤素的药物第I相生物转化的规律 （3）含氮原子（胺类、含硝基）药物第I相生物转化的规律 （4）含氧原子（醚类、醇类和羧酸类、酮类）药物第I相生物转化的规律 （5）含硫原子的硫醚S-脱烷基、硫醚S-氧化反应、硫羰基化合物的氧化脱硫代谢、亚砜类药物代谢的规律 （6）酯和酰胺类药物第I相生物转化的规律 | |
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2.药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律 |
（1）与葡萄糖醛酸的结合反应 （2）与硫酸的结合反应 （3）与氨基酸的结合反应 （4）与谷胱甘肽的结合反应 （5）乙酰化结合反应 （6）甲基化结合反应 |
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三 药 物 固 体 制 剂 、 液 体 制 剂 与 临 床 应 用 |
（一）固体制剂 |
1.固体制剂的分类和基本要求 |
分类、特点与一般质量要求 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.散剂与颗粒剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.片剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）片剂常用辅料与作用 （3）片剂常见问题及原因 （4）片剂包衣目的、种类 （5）常用包衣材料分类与作用 （6）临床应用与注意事项 （7）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.胶囊剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）液体制剂 |
1.液体制剂分类和基本要求 |
（1）分类、特点与一般质量要求 （2）包装与贮存的注意事项 （3）液体制剂常用溶剂和要求 （4）增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.表面活性剂 |
表面活性剂分类、特点、毒性与应用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.低分子溶液剂 |
（1）溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求 （2）搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.高分子溶液剂与溶胶剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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5.混悬剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）常用稳定剂的性质、特点与应用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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6.乳剂 |
（1）乳剂组成、分类、特点与质量要求 （2）乳化剂与乳剂稳定性 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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四 药 物 灭 菌 制 剂 和 其 他 制 剂 与 临 床 应 用 |
（一）灭菌制剂 |
1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求 |
灭菌与无菌制剂分类、特点与一般质量要求 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.注射剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）注射剂常用溶剂的质量要求和特点 （3）注射剂常用附加剂的类型和作用 （4）热原的组成与性质、污染途径与除去方法 （5）溶解度和溶出速度影响因素 （6）增加溶解度和溶出速度的方法 （7）临床应用与注意事项 （8）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.输液 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）输液主要存在的问题及解决方法 （3）输液临床应用、注意事项及典型处方分析 （4）营养输液的种类、作用与典型处方分析（5）血浆代用液及典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4 .注射用无菌粉末 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）冻干制剂常见问题与产生原因 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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5.眼用制剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）眼用液体制剂附加剂的种类和作用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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6.植入剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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7.冲洗剂 |
（1）特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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8.烧伤及严重创伤用外用制剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）其他制剂 |
1.乳膏剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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四 药 物 灭 菌 制 剂 和 其 他 制 剂 与 临 床 应 用 |
（二）其他制剂 |
2.凝胶剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||
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3.气雾剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）常用抛射剂与附加剂种类与作用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.喷雾剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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5.粉雾剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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6.栓剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）常用基质和附加剂的种类与作用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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五 药 物 递 送 系 统 （DDS）与 临 床 应 用 |
（一）快速释放制剂 |
1.口服速释片剂 |
（1）分散片的特点与质量要求 （2）分散片典型处方分析 （3）口崩片的特点与质量要求 （4）口崩片典型处方分析 （5）速释技术与释药原理 （6）临床应用与注意事项 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.滴丸剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）临床应用与注意事项 （3）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.吸入制剂 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）吸入制剂的附加剂种类和作用 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）缓释、控释制剂 |
1.缓释、控释制剂的基本要求 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）缓释、控制制剂的释药原理 （3）临床应用与注意事项 （4）典型处方分析 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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五 药 物 递 送 系 统 （DDS）与 临 床 应 用 |
（二）缓释、控制制剂 |
2.常用辅料和剂型特点 |
（1）缓释、控释制剂的常用辅料和作用 （2）骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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3.经皮给药制剂 |
（1）特点和质量要求 （2）经皮给药制剂的基本结构与类型 （3）经皮给药制剂的处方材料 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（三）靶向制剂 |
1.靶向制剂的基本要求 |
（1）分类、特点与一般质量要求 （2）靶向性评价指标和参数解释 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.脂质体 |
（1）脂质体的分类和新型靶向脂质体 （2）性质、特点与质量要求 （3）脂质体的组成与结构 （4）脂质体的作用机制和作为药物载体的用途 （5）脂质体存在的问题 （6）脂质体的给药途径 （7）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.微球 |
（1）分类、特点与质量要求 （2）微球的载体材料和微球的用途 （3）微球存在的问题 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.微囊 |
（1）特点与质量要求 （2）药物微囊化的材料 （3）微囊中药物的释放 （4）典型处方分析 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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六 生 物 药 剂 学 |
（一）药物体内过程 |
1.药物从吸收到消除的过程 |
药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、 消除的定义和意义 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药物的跨膜转运 |
（1）生物膜的结构与性质 （2）药物的转运方式（被动转运、载体介导转运和膜动转运） | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）药物的胃肠道吸收 |
1.影响吸收的生理因素 |
（1）胃肠道的生理环境 （2）循环系统的生理因素 （3）食物对药物吸收的影响 （4）特殊人群的药物吸收特点 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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七 药 效 学 |
（一）药物的作用与量效关系 |
1.药物的基本作用 |
药物的作用、效应与药物作用的选择性 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药物的治疗作用 |
（1）对因治疗 （2）对症治疗 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.药物的量效关系 |
（1）药物的量-效关系与量-效关系曲线 （2）量反应与质反应 （3）效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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七 药 效 学 |
（二）药物的作用机制与受体 |
1.药物的作用机制 |
（1）作用于受体 （2）影响酶的活性 （3）影响细胞膜离子通道 （4）干扰核酸代谢 （5）补充体内物质 （6）改变细胞周围环境的理化性质 （7）影响生理活性物质及其转运体 （8）影响机体免疫功能 （9）非特异性作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药物的作用与受体 |
（1）药物与受体相互作用学说 （2）受体的类型和性质 （3）受体作用的信号转导（第二信使、亲和力、内在活性） （4）受体的激动药和拮抗药 （5）受体的调节 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（三）影响药物作用的因素 |
1.药物方面的因素 |
（1）药物剂量 （2）给药时间 （3）疗程 （4）药物剂型和给药途径 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.机体方面的因素 |
（1）生理因素、精神因素、疾病因素 （2）遗传因素（种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异） （3）时辰因素医|学教育网搜集整理 （4）生活习惯与环境 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（四）药物相互作用 |
1.联合用药与药物相互作用 |
（1）药物相互作用 （2）药物配伍禁忌 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.药动学方面的药物相互作用 |
（1）影响药物的吸收 （2）影响药物的分布 （3）影响药物的代谢 （4）影响药物的排泄 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.药效学方面的药物相互作用 |
（1）药物效应的协同作用 （2）药物效应的拮抗作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.药物相互作用的预测 |
（1）体外筛查 （2）根据体外代谢数据预测 （3）根据患者个体的药物相互作用预测 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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八 药 品 不 良 反 应 与 药 物 滥 用 监 控 |
（一）药品不良反应与药物警戒 |
1.药品不良反应的定义和分类 |
（1）药品不良反应的定义 （2）药品不良反应的传统分类 （3）按药品不良反应性质分类（副作用、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发反应、变态反应、特异质反应、依赖性、停药反应、特殊毒性） （4）世界卫生组织对药品不良反应的分类 （5）药品不良反应新的分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药品不良反应发生的原因 |
（1）药物方面的因素 （2）机体方面的因素 （3）其他因素 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.药品不良反应因果关系评价依据及评定方法 |
（1）药品不良反应因果关系评定依据 （2）药品不良反应因果关系评定方法 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.药物警戒 |
（1）药物警戒的定义和主要内容 （2）药物警戒的目的和意义 （3）药物警戒与药品不良反应监测 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）药源性疾病 |
1.药源性疾病的分类 |
病因学分类、病理学分类、量-效关系分类、给药剂量及用药方法分类、药理作用及致病机制分类 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.诱发药源性疾病的因素 |
（1）不合理用药 （2）机体易感因素 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.常见的药源性疾病 |
药源性肾病、药源性肝疾病、药源性皮肤病、药源性心血管系统损害、药源性耳聋与听力障碍 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.药源性疾病的防治 |
药源性疾病的防治原则 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（三）药物流行病学在药品不良反应监测中的作用 |
1.药物流行病学的定义和主要任务 |
（1）药物流行病学的研究对象和研究目的 （2）药物流行病学的主要任务 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.药物流行病学的主要研究方法 |
（1）描述性研宄 （2）分析性研究 （3）实验性研究 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.药物流行病学的应用 |
应用的范围和局限性 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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八 药 品 不 良 反 应 与 药 物 滥 用 监 控 |
（四）药物滥用与药物依赖性 |
1.精神活性物质 |
（1）药物滥用 （2）药物依赖性：精神依赖性和身体依赖性（3）药物耐受性 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.致依赖性药物的分类和特征 |
（1）致依赖性药物的分类 （2）致依赖性药物的依赖性特征 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.药物滥用的危害 |
（1）对个人的危害 （2）对社会的危害 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.药物依赖性的治疗 |
（1）药物依赖性治疗原则 （2）阿片类药物的依赖性治疗 （3）可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗 （4）镇静催眠药依赖性的治疗 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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5.药物滥用的管制 |
（1）国际药物滥用的管制 （2）我国药物滥用的管制 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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九 药 物 体 内 动 力 学 过 程 |
（一）药动学参数及其临床意义 |
1.房室模型 |
单室模型、多室模型及其临床意义 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药动学参数 |
速率常数、生物半衰期、表观分布容积、清除率的解释及其临床意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（二）房室模型 |
1.单室模型 |
（1）静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学方程、基本参数求算及临床意义 （2）尿药排泄数据法的药动学方程、特点 （3）静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数 （4）静脉滴注负荷剂量的意义 （5）残数法求算吸收速度常数 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.双室模型 |
（1）静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学参数的意义 （2）静脉注射血药浓度与时间关系式 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.多剂量给药 |
（1）多剂量函数 （2）第n次给药后血药浓度-时间关系式 （3）蓄积系数的定义及血药浓度波动程度的临床意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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九 药 物 体 内 动 力 学 过 程 |
（二）房室模型 |
4.非线性动力学 |
（1）药物体内过程的非线性现象、特点和识别 （2）米氏方程及米氏过程的药动学特征 （3）血药浓度-时间关系式、Km与Vm值估算 （4）生物半衰期与血药浓度的关系 （5）血药浓度-时间曲线下面积与剂量的关系 | |||||||||||||||||||||||||||||
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（三）非房室模型 |
1.统计矩及矩量法 |
（1）零阶矩、一阶矩、二阶矩及意义 （2）半衰期、清除率与稳态表观分布容积及意义 （3）平均滞留时间及意义 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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（四）给药方案设计与个体化给药 |
1.给药方案设计 |
（1）一般原则 （2）维持剂量与首剂量的关系 （3）根据半衰期、平均稳态血药浓度设计给药方案 （4）静脉滴注给药方案设计 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.个体化给药 |
（1）血药浓度与给药方案个体化 （2）给药方案个体化方法（比例法、一点法、重复一点法） （3）肾功能减退患者的给药方案设计 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.治疗药物监测 |
（1）需进行血药浓度监测的情况 （2）治疗药物监测的临床意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（五）生物利用度 |
1.生物利用度的临床应用 |
生物利用度的临床意义 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.生物利用度的研究方法及生物等效性 |
（1）生物利用度研究的主要方法 （2）绝对生物利用度、相对生物利用度和生物等效性的意义 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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十 药品 质量 与药 品标 准 |
（一）药品标准与药典 |
1.国家药品标准 |
（1）国家药品标准的组成及效力 （2）国家药品标准的制订原则 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.国际药品标准 |
美国、英国、欧洲、日本等药典的主要内容和特点 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.中国药典 |
（1）中国药典的主要内容和结构 （2）凡例内容〔类别、规格、贮藏、检验方法和限度、标准品、对照品、计量单位名称和符号、精确度等） （3）通则和正文的结构与内容 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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十 药品 质量 与药 品标 准 |
（二）药品检验与体内药物检测 |
1.药品检验程序与项目 |
（1）取样 （2）性状 （3）鉴别 （4）检查 （5）含量与效价测定 （6）微生物限度检查 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.药品质量检验 |
（1）药品监督机构 （2）药品检验类别 （3）药品检验报告 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.体内药物检测 |
（1）体内样品的种类 （2）体内样品的测定 （3）药动学参数的测定 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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十 一 常 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用 |
（一）精神与中枢神经系统疾病用药 |
1.镇静与催眠药 |
（1）苯二氮（艹卓）类药物的构效关系及地西泮、艾司唑仑、三唑仑的结构特征与作用（2）非苯二氮（艹卓）类药物唑吡坦、艾司佐匹克隆的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.抗癫痫药物 |
（1）巴比妥类及相关药物苯巴比妥、苯妥英钠的结构特征与作用 （2）二苯并氮萆类药物卡马西平、奥卡西平的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.抗精神病药物 |
（1）吩噻嗪类药物的构效关系及氯丙嗪、奋乃静的结构特征与作用 （2）其他三环类药物的构效关系及氯普噻吨、氯氮平的结构特征与作用 （3）其他结构药物利培酮的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.抗抑郁药 |
（1）去甲肾上腺素重摄取抑制剂氯米帕明、阿米替林、多塞平的结构特征与作用 （2）5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.镇痛药 |
（1）天然生物碱及类似物的构效关系及吗啡、可待因、纳洛酮的结构特征与作用 （2）哌啶类药物的构效关系及哌替啶、芬太尼的结构特征与作用 （3）氨基酮类药物美沙酮的结构特征与作用（4）其他合成镇痛药布桂嗪、曲马多的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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十 一 常 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用 |
（二）解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 |
1.解热、镇痛、抗炎药 |
（1）对乙酰氨基酚、阿司匹林的结构特征与作用 （2）羧酸类非甾体抗炎药物的构效关系及吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬的结构特征与作用 （3）非羧酸类非甾体抗炎药物美洛昔康、塞来昔布的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.抗痛风药 |
秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（三）呼吸系统疾病用药 |
1.镇咳药 |
可待因、右美沙芬的结构特征与作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.祛痰药 |
溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.平喘药 |
（1）β2受体激动剂药物的构效关系及沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林的结构特征与作用（2）影响白三烯的平喘药孟鲁司特、色甘酸钠的结构特征与作用 （3）M胆碱受体阻断剂噻托溴铵、异丙托溴铵的结构特征与作用 （4）糖皮质激素药物的构效关系及倍氯米松、氟替卡松、布地奈德的结构特征与作用（5）磷酸二酯酶抑制剂平喘药茶碱、氨茶碱的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（四）消化系统疾病用药 |
1.抗溃疡药 |
（1）组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系及西咪替丁、雷尼替丁的结构特征与作用 （2）质子泵抑制剂抗溃疡药的构效关系及奥美拉唑、埃索美拉唑的结构特征与作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.解痉药 |
莨菪生物碱类解痉药的构效关系及阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.促胃肠动力药 |
甲氧氯普胺、多潘立酮的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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大单元 |
小单元 |
细目 |
要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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十 一 常 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用 |
（五）循环系统疾病用药 |
1.抗心律失常药 |
（1）钠通道阻滞剂抗心律失常药美西律、普罗帕酮的结构特征与作用 （2）钾通道阻滞剂抗心律失常药胺碘酮的结构特征与作用 （3）β肾上腺素受体拮抗剂抗心律失常药的构效关系及普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.抗心绞痛药 |
（1）硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的结构特征与作用（2）钙通道阻滞剂抗心绞痛药的分类和构效关系及硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫（艹卓）的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.抗高血压药 |
（1）血管紧张素转换酶抑制剂抗高血压药的构效关系及卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利的结构特征与作用 （2）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂抗高血压药的构效关系及氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.调节血脂药 |
（1）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调节血脂药的构效关系及洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀的结构特征与作用 （2）苯氧乙酸类调节血脂药非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（六）内分泌系统疾病用药 |
1.甾体激素类药 |
（1）肾上腺糖皮质激素药的构效关系及氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安奈德、地塞米松、倍他米松的结构特征与作用 （2）雌激素药的构效关系及雌二醇、雌三醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、尼尔雌醇的结构特征与作用 （3）孕激素药的构效关系及黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左块诺孕酮的结构特征与作用 （4）雄性激素及蛋白同化激素的构效关系及睾酮、甲睾酮、苯丙酸诺龙、司坦唑醇的结构特征与作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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大单元 |
小单元 |
细目 |
要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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十 一 常 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用 |
（六）内分泌系统疾病用药 |
1.降血糖药 |
（1）胰岛素分泌促进剂降血糖药的分类和构效关系及格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈的结构特征与作用 （2）胰岛素增敏剂降血糖药的分类 （3）二甲双胍、吡格列酮、阿卡波糖、伏格列波糖的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.调节骨代谢与形成药物 |
（1）双膦酸盐类药物依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠的结构特征与作用 （2）促进钙吸收药物阿法骨化醇、骨化三醇的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（七）抗菌药物 |
1.抗生素类抗菌药 |
（1）β-内酰胺类抗菌药物的分类和构效关系 （2）青霉素类抗菌药物青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林的结构特征与作用 （3）头孢菌素类抗菌药物头孢氨苄、头孢唑林、头孢克洛、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢曲松、头孢吡肟的结构特征与作用 （4）其他β-内酰胺类抗菌药物克拉维酸、舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南的结构特征与作用 （5）氨基糖苷类抗生素阿米卡星的结构特征与作用 （6）大环内酯类抗菌药物红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉素的结构特征与作用 （7）四环素类抗菌药物的稳定性及多西环素、米诺环素的结构特征与作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.合成抗菌药 |
（1）喹诺酮类抗菌药物的构效关系及诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星的结构特征与作用 （2）磺胺类抗菌药物和增效剂的构效关系及磺胺甲?唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的结构特征与作用 （3）抗结核分枝杆菌药异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的结构特征与作用 （4）抗真菌药的构效关系及氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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大单元 |
小单元 |
细目 |
要点 | |||||||||||||||||||||||||||||
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十 一 常 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用 |
（八）抗病毒药 |
1.核苷类抗病毒药 |
（1）核苷类抗病毒药物齐多夫定、司他夫定、拉米夫定的结构特征与作用 （2）开环核苷类抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||
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2.非核苷类抗病毒药 |
非核苷类抗病毒药利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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（九）抗肿瘤药 |
1.直接影响DNA结构和功能抗肿瘤药 |
（1）氮芥类抗肿瘤药的构效关系及环磷酰胺的结构特征与作用 （2）乙撑亚胺类抗肿瘤药塞替派的结构特征与作用 （3）金属配合物抗肿瘤药物顺铂、卡铂、奥沙利铂的结构特征与作用 （4）拓扑异构酶抑制剂抗肿瘤药的分类及羟喜树碱、伊立替康、依托泊苷、多柔比星、柔红霉素的结构特征与作用 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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2.干扰核酸生物合成抗肿瘤药 |
（1）嘧啶类抗肿瘤药氟尿嘧啶、阿糖胞苷的结构特征与作用 （2）嘌呤类抗肿瘤药巯嘌呤的结构特征与作用 （3）叶酸拮抗剂抗肿瘤药甲氨蝶呤结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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3.抑制蛋白质合成与功能抗肿瘤药 |
（1）长春碱类抗肿瘤药长春碱、长春新碱、长春瑞滨的结构特征与作用 （2）紫杉烷类抗肿瘤药紫杉醇、多西他赛的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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4.调节体内激素平衡抗肿瘤药 |
（1）雌激素调节剂抗肿瘤药他莫昔芬、托瑞米芬的结构特征与作用 （2）雄激素调节剂抗肿瘤药氟他胺的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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5.靶向抗肿瘤药 |
靶向抗肿瘤药伊马替尼、吉非替尼的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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6.放疗与化疗的止吐药 |
5-HT3受体拮抗剂止吐药昂丹司琼、格拉司琼的结构特征与作用 | |||||||||||||||||||||||||||||||