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A型题(最佳选择题)。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是( B)
A.物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学
B.生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学
C.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学
D.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学
E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学
2.下面关于药典的叙述错误的是( C)
A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。
B、是由权威医药老师组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
3.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( E )
A.制备碘溶液时加入碘化钾
B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度
4.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( B)
A.商品名称为普朗尼克F68
B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能
C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强;聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强
D.是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂
E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。
5.有关表面活性剂的正确表述是( E)
A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质
B.表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC)，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
6.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的(C )
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
7.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳( C )
A.制成倍散
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
8.关于粉碎的叙述正确的是(A )
A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎
D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器
9.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是(A )
A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤
B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上
C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过
D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点
E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度
10.注射剂的质量要求不包括哪一条( B)
A.无菌
B.无微粒
C.PH值在4～9范围内
D.无热原
E.与血浆渗透压相等或接近
11.处方：盐酸普鲁卡因 5.0g
氯化钠 8.0g
0.1N的盐酸 适量
注射用水加至 1000ml
下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( D )
A、氯化钠用于调节等渗
B、盐酸用于调节Ph
C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
12.肝脏的首过作用是指( C)
A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程
E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
13.表观分布容积的叙述中错误的是( B )
A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示
14.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C)
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
15.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质( D )
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.羊毛脂
E.吐温―61
16.影响胃空速率的因素不包括哪一条( E )
A.食物的组成和性质
B.药物因素
C.身体所处的姿势
D.空腹与饱腹
E.胃内分泌蛋白
17.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( D)
A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D.胃空速率快，药物的吸收加快
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
18.气雾剂的组成不包括( C)
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.透皮吸收促进剂
D.耐压系统
E.阀们系统
19.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( B )
A.栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用
B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
C.酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
D.不受胃肠道pH值和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
20.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( A )
A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D.溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC―Na
E.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮
21.关于微型制剂的叙述不正确的是( D )
A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备
D.制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料
22.不作为片剂崩解剂使用的材料是( D )
A.交联羧甲基纤维素钠
B.交联聚维酮
C.羟丙基淀粉
D.羟丙甲纤维素
E.淀粉
23.滴眼剂的附加剂不包括( E )
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.黏度调节剂
E.稀释剂
24.下面哪种方法不能除去热原( B)
A.反渗透法
B.电渗析法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.多效蒸馏法
25.在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是( A)
A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.尼泊金乙酯
D.亚硫酸氢钠
E.EDTA
26.关于制剂制备方法的叙述中错误的是( E)
A.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
E.微球的制备常采用单凝聚法
27.制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括( C )
A.消化液中难溶的药物
B.与其他成分易发生相互作用的药物
C.前体药物
D.剂量小、药效强、副作用大的药物
E.久贮后溶解度降低的药物
28.不符合软膏剂的水溶性基质的表述是( E )
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC―Na、MC
B.此类基质能吸收渗出液，释药较快
C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
29.下面哪种制剂是主动靶向制剂( D)
A.脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.免疫脂质体
E.栓塞复乳
30.经皮吸收制剂的特点错误的是( A)
A.药物的剂量不受限制
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
31.栓剂置换价的正确表述是( E )
A.同体积不同主药的重量之比值
B、同体积不同基质的重量之比值
C、主药重量与基质重量之比值
D、主药的体积与同重量基质的体积之比值
E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
32.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗(已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12)( A )
A.3.45g
B.3.97g
C.4.5g
D.0.79g
E.0.69g
33.关于肺部吸收的叙述错误的是( C)
A.肺部吸收以被动扩散为主
B.无首过效应
C.药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快
D.药物吸湿性大，妨碍吸收
E.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2～10μm
34.用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克( A )
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
35.下列有关热原性质叙述中错误的是(D )
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.被活性炭吸附
36.不能作注射剂溶媒的物质是( D)
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亚砜
E.丙二醇
37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确( E )
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
38.W1/O/W2型乳剂，当W1= W2时是指下述哪一项( C )
A.一组分一级乳
B.二组分一级乳
C.二组分二级乳
D.三组分一级乳
E.三组分二级乳
39.关于生物利用度的说法不正确的是( E)
A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数
D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E与给药剂量和途径无关
40.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂( D)
A.二氧化碳
B.氮气
C.丙烷
D.一氯甲烷
E.氟氯烷烃类
41.下列关于多剂量给药的说法不正确的是( D)
A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ
B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数
C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0―τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)
D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
42.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( C)
A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C、消除速度常数与给药剂量有关
D、一般来说不同的药物消除速度常数不同
E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
43.某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为( E)
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
44.下列关于片剂的叙述错误的是( D)
A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度
D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查
E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查
45.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是( C )
A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇
B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇
C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂
D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂
E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂
46.有关片剂制备的叙述错误的是( D)
A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片
C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求
E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物
47.增加药物溶解度的方法不包括哪一条( A )
A.减小可溶性药物的粒径
B.加入助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐或引入亲水基团
E.加入增溶剂
48.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是( D)
A.混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构
B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体
C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差
D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大
49.下列关于中国药典的叙述哪个不正确( D)
A.中国药典由凡例、正文和附录等构成
B.中国药典每五年修订一次
C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则
D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂
E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
50.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( E)
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.生产机械化、自动化程度高
C.产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.具有靶向作用
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51.常见片剂的叙述中不正确的是( B)
A.肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解
B.咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇
C.舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速
D.泡腾片含泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸)，可口服或外用
E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物
52.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( A)
A.MCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解(20%)作用
B.CMS崩解剂
C.MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂
D.PEG水溶性润滑剂
E.EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂
53.有关粉碎的不正确表述是( D)
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度
E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
54.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是( A )
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
55.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( D )
A.加入1?的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5?的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
56.有关粉体粒径测定的不正确表述是( D )
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C.筛分法常用于45 μm以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
57.有关栓剂的不正确表述是( C)
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
58.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( D)
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存
59.下列制剂不得添加抑菌剂的是( C)
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
60.有关眼膏剂的不正确表述是( D)
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
61.有关涂膜剂的不正确表述是( C)
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
62.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( D )
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
63.影响药物溶解度的因素不包括( D)
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
64.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是( A)
A.加入抗氧剂BHA或BHT
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E.加EDTA-2Na
65.关于滤过的影响因素的不正确表述是( D)
A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管长度成反比
66.混悬剂中药物粒子的大小一般为( E )
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.500nm ～ 1000nm
67.吐温类溶血作用由大到小的顺序为( B)
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
68.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( C)
A.pH值
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
69.下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( D )
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
70.可用于复凝聚法制备微囊的材料是( C)
A.阿拉伯胶―琼脂
B.西黄芪胶―阿拉伯胶
C.阿拉伯胶―明胶
D.西黄芪胶―果胶
E.阿拉伯胶―羧甲基纤维素钠
71.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测( C)
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
72.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( C)
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
73.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( E )
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓
74.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是(A )
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
75.安定注射液与5?葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( B )
A.pH值改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用