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【作用与特点】
本品能阻断α及β受体，可降低血压，其降压效价强度为普萘洛尔的1/16～1/12.口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。在体内被肝代谢，约有25%以原形由尿排出。t1/2约5小时，可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。
【用法用量】
口服，自小剂量开始，渐增至20～60mg/日，分2次服。常用其片剂，每片10mg.
【不良反应】
不良反应发生率约14%.主要有体位性头晕、头痛及胃肠道症状。开始应用过量易发生低血压及心动过缓。其禁忌证同阿罗洛尔。
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