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什么是药品风险识别?
药品风险识别对潜在的和客观存在的各种药品风险进行系统性、连续地、动态地识别和归类，并分析产生药品风险事件原因的过程。
内部环境：由药事管理人员、药师的专业技术水平、职业道德水平、服务设施和管理制度等。
社会环境：包括药事法规、对药品风险的认知程度、医疗服务结果的期望值，法律意识、维权意识、行为方式和舆论导向等。
法律环境：药品风险来源，损害程度也受此影响，如药品管理法明确了医疗机构药事工作的内容、从业资质、法律责任。以法规为准绳，识别有违于药品管理法规的制度、工作程序、药学服务行为等所产生的风险。
风险识别应充分考虑：①识别患者的“三种时态(用药前、用药中、停药后)”和三种状态(正常、异常、紧急);②药品危害因素的几种形式：药品不良反应(事件)、假药、劣药、用药过量、用药失误、药物滥用等。
③一种危害因素可能存在于不同的状态和时态;同一状态和时态中可能存在多种形式的危害因素且又发生相互作用。
药品风险识别方法识别的主要风险包括：药学服务责任风险和经济损失风险常用的方法：工作流程法： 绘制并分析药事工作运行综合流程图，详细分析高风险部分的流程图，甄别各环节可能发生的风险事件;调查法： 设计调查表调查风险事实、事件关键人员，把握可能发生的风险信息，实地观察现场、询问相关人员;查阅有关记录：获取外部信息：查阅文献及书籍、咨询老师，与相关人员交流获取信息;检测法：通过仪器、化验等方式进行检测。