第61题 原则上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第62题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第63题 药品的批发和零售是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第64题 药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第65题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第66题 对传统的中药我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第67题 对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第68题 药物的临床试验机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70题 药品经营企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
