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2008执业药师药事管理与法规模拟试题(5)

|0·2009-10-19 15:27:29浏览0 收藏0

  21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级以上药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: A

  22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级以上药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: D

  23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级以上药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: C

  24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级以上药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: E

  25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

  A、印有国家指定的非处方药专有标记

  B、省级药品监督管理部门批准

  C、附有标签和说明书

  D、国家药品监督管理局批准

  E、具有《药品经营企业许可证》

  参考答案: A

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