问题内容 A．《医疗机构执业许可证》 B．《医疗机构制剂许可证》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《医疗机构制剂临床研究批件》 E．《医疗机构制剂注册批件》 1．医疗机构制剂的申请人，应当持有 2．临床研究用的制剂配制要求的依据是 3．医疗机构制剂的申请人，应当取得 4．医疗机构制剂的临床研究应当获得 1 ------ 请选择 A B C D E 2 ------ 请选择 A B C D E 3 ------ 请选择 A B C D E 4 ------ 请选择 A B C D E 你的答案： e,b老师你好，这个答案我怎麽找不到？ 老师回复 同学您好：1．医疗机构制剂的申请人，应当持有：A，参见《医疗机构制剂注册管理办法》第5条； 2．临床研究用的制剂配制要求的依据是：C，参见《医疗机构制剂注册管理办法》第20条； 3．医疗机构制剂的申请人，应当取得：B，参见《医疗机构制剂注册管理办法》第5条； 4．医疗机构制剂的临床研究应当获得：D，参见《医疗机构制剂注册管理办法》第21条。祝好！
