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2008年执业药师药事管理与法规练习题三(3)

|0·2009-10-19 15:27:29浏览0 收藏0

      121.《医药产品注册证》的有效期为

  A、3年

  B、5年

  C、不超过5年

  D、7年

  E、10年

  参考答案: B

  122.《医院药剂管理办法》规定

  A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

  B、县级医院要设立药事管理委员会

  C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会

  D、地(市)级医院要设立药事管理委员会

  E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会

  参考答案: C

  123.《医院药剂管理办法》规定,调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,没有药用标准的经过安全试验并经

  A、医院主管院长批准后方可使用

  B、药剂科主任批准后方可使用

  C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

  D、药事管理委员会审核批准后方可使用

  E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

  参考答案: D

  124.《医院药剂管理办法》规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括

  A、中、西药调剂、制剂室

  B、中、西药库

  C、药品检验室

  D、放射性药品配制室

  E、临床药学室

  参考答案: A, B, C, E

  125.《医院药剂管理办法》规定,医院药剂科(部或处)的任务是

  A、审定本院用药计划,制(修)订本院基本用药目录

  B、按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应

  C、准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

  D、做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

  E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

  参考答案: B, C, D, E
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  126.《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是

  A、审定本院用药计划

  B、制订本院基本用药目录和处方手册

  C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

  D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型

  E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

  参考答案: A, B, E

  127.《整顿中药材专业市场的标准》中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括

  A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

  B、有执业药师或从业药师

  C、有严格的管理办法

  D、有与经营规模相适应的质量检测人员

  E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

  参考答案: A, C, D, E

  128.《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为

  A、药品研制、药品生产、药品经营

  B、药品生产、药品经营、药品检验

  C、药品经营、药品使用、药品检验

  D、药品生产、药品经营、药品使用

  E、药品研制、药品经营、药品使用

  参考答案: D

  129.《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为

  A、国家人事部

  B、省及地市级药品监督管理局

  C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

  D、国家药品监督管理局

  E、省、自治区、直辖市人事厅(局)

  参考答案: C

  130.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为

  A、国家药品监督管理局 

  B、人事部

  C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

  D、省、自治区、直辖市人事厅(局)

  E、省级、地市级、县级药品监督管理局

  参考答案: C

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